王萍
- 作品数：23 被引量：30H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 门诊处方药物间不良相互影响资料查询软件的研制被引量：3
- 1996年
- 门诊处方药物间不良相互影响资料查询软件的研制王萍，何利（贵阳５５０００４贵阳医学院附属医院药剂科；沈阳１１０００１中国医科大学第一临床学院药剂科）根据实际工作的需要，我们编制了一套门诊处方及药品管理软件，除包括处方划价、药品统计管理功能外，主要增加了...
- 王萍何利
- 关键词：门诊处方药物配伍药物相互作用
- 下调HO-1增强5-氮杂胞苷诱导SKM-1细胞凋亡的机制研究
- 目的观察下调HO-1对5-氮杂胞苷(Azacitidine,AZA)诱导细胞凋亡作用的影响。方法 Real-time PCR筛选MDS和AML细胞株SKM-1、U937、HEL和THP-1细胞AZA作用前后以及MDS患者...
- 王萍王季石马丹高睿俞美声
- 文献传递
- 国产格列齐特片(Ⅱ)在健康人体内的药动学研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究国产格列齐特片 (Ⅱ )和进口片的药动学。方法 :10名健康男性受试者单剂量随机交叉口服格列齐特片(Ⅱ )受试制剂或参比制剂各 80mg ,采用HPLC法测定血药浓度 ,用 3P87程序对试验数据进行处理。结果 :受试制剂和参比制剂主要药动学参数 :cmax分别为 (5 .78± 1.90 ) ,(5 .93± 1.18)mg·L-1;tmax分别为 (5 .12± 1.6 0 ) ,(5 .2 2± 1.14 )h ;T1/ 2 分别为(11.19± 2 .6 7) ,(10 .94± 2 .6 3)h ;Ka分别为 (1.17± 0 .4 4 ) ,(1.18± 0 .4 3)h-1;Ke分别为 (0 .0 6 5 1± 0 .0 15 ) ,(0 .0 6 70± 0 .0 17)h-1;AUC0→∞ 分别为 (10 0 .85± 16 .87) ,(97.87± 17.81)mg·h·L-1;受试制剂的相对生物利用度为 (10 4 .5 1± 18.86 ) %。AUC经对数转换后的双单侧t检验结果表明无显著差别。结论
- 王萍郭振波丁林鸿
- 关键词：药动学HPLC法血药浓度
- 改变HO-1基因表达可抑制DNMT基因并加强地西他宾对p15的去甲基化作用
- 高睿马丹王萍俞美声王季石
- 国产格列美脲片在人体内的药动学及相对生物利用度被引量：4
- 2003年
- 目的 :在 10名健康志愿者体内研究了国产格列美脲片和进口对照片的药动学和生物利用度。方法 :受试者交叉自身对照分别口服单剂量受试片或参比片各 4mg,采用高效液相色谱法检测血药浓度。结果 :国产片和对照片主要药动学参数 :Cmax分别为 (4 15 .6± 10 7.3)和 (4 0 6 .3± 15 0 .1) μg·L-1;Tmax分别为 (3.1± 0 .5 )和 (3.2± 0 .7)h ;T1/2 分别为 (7.3± 1.5 )和 (7.5± 1.7)h;AUC0→t分别为 (2 4 39.8± 5 98.5 )和 (2 2 2 6 .1± 4 5 8.9) μg·L-1·h ;AUC0→∞ 分别为 (2 6 35 .4± 6 5 5 .8)和 (2 4 0 2 .4± 4 6 3.9) μg·L-1·h。受试片与参比片比较 ,生物利用度F为 (110 .8± 18.1) %。结论 :统计学结果显示 ,两制剂具有生物等效性。
- 王萍丁林鸿郭振波黄民
- 关键词：格列美脲片药动学相对生物利用度
- HO-1及RET、PML、TAL基因的表达与急性髓系白血病危险分层的关系及临床意义
- 目的通过基因芯片技术研究HO-1基因及RET、PML、TAL基因的异常表达与急性髓系白血病预后危险分层的关系。方法采用Hemin和Znpp调控Kasumi-1、HL-60、THP-1细胞株HO-1的表达,采用基因芯片高通...
- 俞美声王季石马丹王萍陈舒雅高睿林晓静柘娜娜
- 文献传递
- HO-1通过p38/MAPK通路诱导NHE1高表达导致慢性粒细胞白血病耐受伊马替尼
- 马丹方琴高睿王萍孙嘉俞美声胡秀英王季石
- 门诊药房处方及药品管理微机软件的研制被引量：3
- 1996年
- 门诊药房处方及药品管理微机软件的研制何利（中国医科大学第一临床学院沈阳１１０００１）王萍（贵阳医学院附属医院）应用微机加强门诊药房的管理工作和提高业务水平是一个有待于深入研究的课题。作为尝试，我们着手编制了一套门诊处方及药品管理系统，在实际应用中取得...
- 何利王萍
- 关键词：门诊药房处方药品管理微机
- 高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶片在正常人体的药动学及生物利用度被引量：16
- 2002年
- 目的 :研究盐酸二甲双胍肠溶片与普通片的药动学和生物利用度。方法 :受试者交叉口服单剂量 ( 10 0 0mg)肠溶片与普通片 ,用反相高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :两种片剂的主要药动学参数分别为Cmax( 2 .9± 0 .7)mg·L- 1和 ( 2 .6±0 .6)mg·L- 1,Tmax为 ( 2 .6± 0 .4)和 ( 2 .3± 0 .5)h ,T1 2Ka为 ( 0 .87± 0 .2 6 )h和 ( 0 .81± 0 .2 3 )h ,T1 2Ke为 ( 1.6± 0 .4)h和 ( 1.9±0 .6)h ,AUC为 ( 12 .2± 1.1)mg·L- 1·h- 1和 ( 11.9± 1.2 )mg·L- 1·h- 1。肠溶片相对于普通片的生物利用度F为 ( 10 3 .0±12 .0 ) %。结论 :两种剂型的各药动学参数之间差异均无显著性 (P >0 .0 5) ,经双向单侧t检验 ,两制剂具有生物等效性。
- 王萍丁林鸿郭振波
- 关键词：盐酸二甲双胍肠溶片药动学生物利用度口服降糖药
- 5-氮杂胞苷联合ZnPPIX在MDS/AML中的凋亡效应及其机制的研究
- 目的:探讨5-氮杂胞苷联合HO-1抑制剂在MDS细胞株SKM-1、AML亚型M5细胞株THP-1以及正常人CD34+中的凋亡效应及其机制.方法:通过MTT检测细胞的生长抑制;流式细胞术和Hoechst方法分析细胞凋亡;流...
- 王萍马丹高睿俞美声王季石
