王薇
- 作品数：601 被引量：2,511H指数：24
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程理学更多>>
- 常规血培养污染监测的质量保证措施被引量：14
- 2012年
- 目的提供常规血培养污染监测的质量保证措施。方法评估污染茵的常见鉴别方法，探讨血培养污染的质量保证措施，并设定合理的污染率目标值。结果要从消毒剂、采血操作、采样部位、采血人员、双份／多份血培养标本采集和更换针头这几个分析前因素进行控制，并将血培养污染率的目标值设定为小于3％。结论血培养污染率应作为微生物实验室日常监督的质量指标，并进行长期监督，方可改进实验室性能。
- 曾蓉王薇王治国
- 关键词：血培养污染细菌学技术
- 我国2017年常规生化检验血液标本可接受性的现状调查被引量：15
- 2018年
- 目的调查2017年我国临床实验室常规生物化学(生化)检验血液标本可接受性的现状。方法向参加国家卫生健康委员会临床检验中心常规生化室间质量评价的临床实验室发放调查表,调查内容包括一般情况调查和标本不合格情况调查,要求各实验室记录从2017年7月1日至31日所有不合格标本的相关信息。实验室通过网络平台在线回报数据。结果共回收866份有效问卷,参与实验室接收的标本总数是15 981 752,不合格标本总数为12 200,总体拒收率为0.076%。不合格标本主要的拒收原因是溶血(33.98%)、标本量不足(10.78%)和乳糜血或脂血(10.62%)。标本拒收率与标本来源部门、容器类型、标本类型、运输方式和采血人员相关。结论我国不合格标本的接收与管理制度有待完善,实验室应提高对检验前阶段的重视,常规监控和多水平地分析不合格标本,识别原因并采取相应措施。
- 叶圆圆叶圆圆王薇赵海建何法霖钟堃袁帅陈兵权王治国
- 关键词：质量指标检验前
- 室间质量评价计划与临床检验的标准化／一致化被引量：11
- 2015年
- 虽然EQAS在标准化／一致化过程中的关键作用从最开始就已经很清楚，但是从没有完整地实施过，其主要原因是缺乏具有互换性的材料，以及靶值及其可接受范围的确定。同时，EQAS通过提出检验后阶段的规则也能促进临床实验室的标准化／一致化。只有利益相关方共同努力， EQAS才能真正发挥作用，促进临床检验中标准化／一致化的实施。（中华检验医学杂志，2015，38：359－360）
- 费阳王薇王治国
- 全国225家实验室D-二聚体决定限的调查与分析被引量：2
- 2015年
- 目的统计并描述2014年全国225家回报D-二聚体决定限。方法选择卫生部临床检验中心2014年全国D-二聚体室间质量评价回报结果中参评单位的决定限信息，剔除所有妇幼保健院、儿童医院和各类公司的结果，再剔除所有异常值和错误数据，使用Mierosoft Excel2007对225家实验室进行统计分析，包括平均值、中位数、最小值、最大值、P2.5和P97.5。统计决定限来源，同时对数据进行筛选，保留决定限来源于试剂厂家说明书的数据，再根据不同的试剂进行分组统计，试剂使用单位数〈5家的不统计。结果对决定限情况的调查显示：均值和中位数较为接近，P2.5和P97.5分布范围为：D-二聚体（DDU）0．3～1．33μg/ml，D-二聚体（FEU）0．23—1．50μg／mL，差异明显。结论此次调查D-二聚体决定限的均值和中位数较为接近，各项目P2.5和P97.5分布一致性很差。
- 何法霖王薇钟堃张妍赵彦李国华王治国
- 关键词：纤维蛋白纤维蛋白原降解物参考值
- 用患者数据中位数评估和监测临床检验指标可比性和稳定性被引量：4
- 2016年
- 实验室的检验结果应该准确且在不同时间、空间和检测方法间具有可比性。在实践中常通过室间质量评价(EQA)评估临床实验室间结果的可比性,而通过室内质量控制(IQC)来监测实验室内结果的稳定性。该文介绍了使用患者数据中位数评估和监测临床检验指标可比性和稳定性的方法,不受互换性问题混淆而关注常规实验室检测的分析质量和可比性。实验室能使用患者数据中位数作为监测自身校准状态的长期稳定性的工具,并与同行比较发现偏移及其来源,弥补了传统EQA和IQC的不足。
- 章晓燕王薇赵海建王治国
- 关键词：中位数稳定性
- 我国特殊蛋白质检验指标允许总误差和允许不精密度的初步研究被引量：6
- 2016年
- 目的初步探讨如何通过室间质量评价(EQA)和室内质量控制(IQC)数据,结合米兰会议最新确定的性能规范设定模式,为我国特殊蛋白质各检验指标推荐允许总误差(TEa)和允许不精密度(允许CV)。方法采用基于Web方式的EQA软件,收集参加国家卫生与计划生育委员会临床检验中心2015年第1次全国特殊蛋白质指标EQA活动的925家实验室数据以及上报当月IQC结果的742家实验室数据。用Excel 2010和SP_SS 19.0软件分别统计Ig A、Ig G、Ig M、补体3(C3)、补体4(C4)、C反应蛋白(CRP_)、类风湿因子(RF)、转铁蛋白、前清蛋白、Ig E、抗链球菌溶血素O(ASO)共11个指标的EQA数据,按批号计算每个实验室的"百分差值"及其P_10、P_90。分别统计11个指标的IQC数据,按批号计算所有实验室"在控变异系数(CV)"的P_80。前9个指标的EQA"百分差值"和IQC"在控CV"分别与基于生物学变异推导出的TEa和允许CV进行比较。结果 EQA数据显示,仅转铁蛋白、Ig E和ASO 3个指标采用基于当前技术水平推导出的TEa(分别为9.38%、12.02%和9.92%)作为各自TEa的推荐标准;其他指标均有80%以上的实验室达到基于生物学变异推导出的TEa的要求,可用基于生物学变异推导出的TEa作为推荐标准。IQC数据显示,CRP_和前清蛋白指标有80%以上实验室分别满足基于生物学变异推导出的最佳和适当水平允许CV的要求,而其他指标均不足80%的实验室满足基于生物学变异推导出的最低水平允许CV的要求,进而除CRP_和前清蛋白指标外,其他指标均使用基于当前技术水平推导出的允许CV作为推荐标准。结论初步研究了我国特殊蛋白质检验指标在当前技术水平下所能达到的性能水平,并为各指标推荐符合我国现状的TEa和允许CV。
- 张诗诗王薇赵海建张传宝钟堃何法霖袁帅王治国
- 关键词：生物学变异
- 测量不确定度及其在临床检验中应用被引量：57
- 2005年
- 王治国王薇李小鹏
- 关键词：测量不确定度
- 患者个体数据Delta检查方法被引量：3
- 2017年
- 检验全过程的每个步骤都存在着固有的风险。基于个体试验结果的Delta检查是一种能减少这些风险的方法,可以作为传统实验室质量控制方法的补充,能检出质控品无法检出的问题。Delta检查可用于检验全过程的不同阶段,包括检出识别错误和处理不当的标本、患者情况的真实改变、仪器或实验室人员的差错等问题;也可用于即时检验(POCT)的评估。文章介绍了如何在检验前、中、后阶段以及POCT中实施Delta检查,包括候选分析项目的选择、监测参数的制定、检查界限的设置以及Delta检查的有效性评估,以期给临床实验室提供一定的参考。
- 费阳王薇王治国
- 新生儿遗传代谢病筛查数据实验室间比对和监测平台的应用被引量：7
- 2016年
- 目的用新生儿遗传代谢病筛查数据比对和监测平台分析新生儿疾病筛查实验室数据,用实验室数据进行质量控制并实现筛查数据的实验室间比对。方法用开发的新生儿筛查数据比对和监测平台收集全国45家新生儿遗传代谢病筛查实验室2016年6月苯丙氨酸（Phe）和促甲状腺激素（TSH）每日检验结果的中位数并进行统计分析。结果大多数实验室使用Perkin Elmer检测系统。Phe筛查数据中位数分布在0.17~1.21 mg/d L,TSH筛查数据中位数分布在0.90~4.56μIU/m L。Phe中位数百分差值满足1/2TEa（允许总误差）要求的实验室比例在97.8%以上,TSH约有1/3的实验室可以满足1/2TEa要求。结论新生儿遗传代谢病筛查数据比对和监测平台是新生儿筛查质量管理的有益补充,能帮助实验室使用筛查数据进行质量控制,同时实现筛查数据的实验室间比对,为检验结果互认提供参考。
- 章晓燕张宏红陈文高王薇王治国
- 关键词：新生儿疾病筛查遗传代谢病实验室间比对中位数质量管理
- 患者数据正态均值法室内质量控制评价和设计系统的开发与应用被引量：1
- 2022年
- 目的开发一款基于患者数据正态均值法(AoN)的室内质量控制评价和设计系统,并用真实的实验室患者数据对其性能进行评价。方法采用计算机模拟方式产生功效函数图,并结合常规生化检测项目的患者数据和室内质量控制数据对AoN性能的影响因素进行探究。AoN性能的影响因素包括患者检测结果数(N)、控制限和截断界限。结果当控制限为x^(-)_(p)±2.58(s_(p)/√N),截断界限为x^(-)_(p)±2.58sp,随着患者检测结果数N增加,尿酸、钾、肌酐和钠AoN规则检出2s_(a)大小系统误差的概率从N=20的2.8%,5.4%、7.3%、99.6%增加至N=200的45.7%,69.0%、84.5%、100.0%,假失控概率均为1.0%;将截断界限固定为x^(-)_(p)±2.58sp,患者检测结果数N固定为100,当控制限由x^(-)_(p)±3(s_(p)/√N)变为x^(-)_(p)±2(sp/√N)时,尿酸、钾、肌肝、钠AoN规则的误差检出概率升高,假失控概率也从0.3%、0.1%、0.2%、0.2%上升至3.7%、3.8%、3.8%,3.8%;将控制限固定为x^(-)_(p)±2.58(sp/√N),患者检测结果数N固定为100,当截断界限由x^(-)_(p)±2sp变为珋±3sp时,尿酸、钾、肌酐、钠AoN规则检出2sa大小的系统误差的概率从9.4%,20.2%,30.3%,100.0%增加至23.5%、40.8%、53.8%,100.0%。结论患者数据AoN室内质量控制评价和设计系统可帮助临床实验室评价并选择合适的患者数据质控方法,作为常规质控方法的补充,以更好地对实验室误差进行监测。
- 刘佳丽何书康陈兵权郭拥军王薇刘向祎王治国
- 关键词：性能评价
