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王黎

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇种植性肝癌
  • 2篇分子
  • 2篇肝癌
  • 2篇靶向
  • 2篇VX2
  • 2篇成像
  • 2篇磁共振
  • 2篇磁共振成像
  • 1篇动态监测
  • 1篇动态增强MR...
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇探针
  • 1篇体外
  • 1篇透明质酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇扩散
  • 1篇扩散磁共振成...
  • 1篇分子靶
  • 1篇分子靶向

机构

  • 3篇广州医科大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中山大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 3篇江新青
  • 3篇魏新华
  • 3篇杨蕊梦
  • 3篇黄丹萍
  • 3篇王黎
  • 2篇唐文洁
  • 2篇徐向东
  • 2篇邹永
  • 2篇伍丽琼
  • 2篇常汉征
  • 1篇李楠楠
  • 1篇罗良平
  • 1篇赖丽莎
  • 1篇张黎明

传媒

  • 2篇中国医学影像...
  • 1篇中华放射学杂...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
磁共振DWI动态监测新型血管阻断剂对兔VX2种植性肝癌的疗效被引量:1
2014年
目的评价DWI动态监测新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法建立28只兔VX2种植性肝癌模型,随机等分为2组,分别静脉注射M410(实验组)和生理盐水(对照组)。两组于给药前、给药后4h、1天、4天、7天、14天分别行MR平扫及DWI检查,并于各时间点取肿瘤组织行HE染色和CD34免疫组化检查,观察肿瘤体积、肿瘤整体及实质平均ADC值及病理变化。结果实验组肿瘤体积较对照组增长缓慢,给药后4~14天各时间点两组肿瘤体积差异均有统计学意义(P均〈0.05)。肿瘤整体及实质平均ADC值:给药后1天实验组低于对照组,4天实验组高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。ADC值改变与肿瘤组织病理学结果相符。结论 DWI可动态反映新型血管阻断剂M410治疗兔VX2种植性肝癌后肿瘤分子水平的变化,通过测量肿瘤ADC值可早期监测M410的疗效。
黄丹萍邹永杨蕊梦徐向东常汉征魏新华伍丽琼王黎唐文洁江新青
关键词:扩散磁共振成像动物实验
动态增强MRI定量监测血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌的效果被引量:2
2013年
目的评价采用动态增强MRI(DCE-MRI)定量监测血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌的效果。方法成功建立28只兔VX2种植性肝癌模型,以数字法随机等分为2组,分别给予血管阻断剂M410(治疗组)和生理盐水(对照组)。给药前(基线时间点baseline)、给药后4h、1天、4天、7天、14天分别行MR平扫及DCE-MRI,并于每个时间点取肿瘤组织行病理检查(HE及CD34免疫组化染色),观察两组肿瘤体积、对比剂容积转移常量(Ktrans)、各时间点肿瘤Ktrans变化率(ΔKtrans)及病理结果的变化。结果治疗组肿瘤较对照组生长缓慢,给药后第4天、7天、14天,两组肿瘤体积差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Ktrans值于给药4h后降低,至4天达最低,随后逐渐恢复,于14天时接近处理前水平。给药后4h、1天、4天治疗组的Ktrans值较对照组明显降低(P<0.05),余各时间点Ktrans值两组差异均无统计学意义(P>0.05)。两组各时间点ΔKtrans%变化趋势与Ktrans值变化趋势相同。DCE-MRI血管功能参数值改变与肿瘤组织HE及CD34染色结果相符。结论 DCE-MRI可动态定量评价血管阻断剂治疗兔VX2种植性肝癌后肿瘤组织的变化,是肿瘤血管靶向治疗后监测和评价疗效的理想的影像学手段。
杨蕊梦邹永罗良平黄丹萍徐向东常汉征魏新华伍丽琼唐文洁王黎江新青
关键词:肿瘤分子靶向治疗磁共振成像
肿瘤CD44受体靶向性超顺磁性氧化铁-透明质酸分子探针的构建及体外靶向作用被引量:10
2014年
目的:探讨超顺磁性氧化铁-透明质酸( SPIO-HA) MR分子探针的构建方法和理化性状,及其对肿瘤CD44受体高表达肿瘤细胞的体外靶向作用。方法利用3-氨基丙基三甲氧基硅烷对经典共沉淀法合成的超顺磁性氧化铁( SPIO)进行修饰,制成SPIO-NH2。同时制备低分子量透明质酸( HA),与SPIO-NH2反应,制成SPIO-HA。以未修饰的SPIO为对照组,SPIO-HA为实验组,测量粒径、Zeta电位值及SPIO-HA表面HA的含量,并应用3.0 T MR扫描仪对铁浓度分别为0.09、0.18、0.27、0.36和0.45 mmol/L的上述2组溶液进行T2弛豫率测量。评价SPIO-HA的安全性,采用免疫荧光法观察人肝癌HepG2细胞表面CD44受体表达情况,采用普鲁士蓝染色观察SPIO-HA纳米颗粒对人肝癌HepG2细胞的靶向作用,采用异硫氰酸荧光素( FITC)对2组纳米微粒进行标记,经荧光成像和流式细胞术观察HepG2细胞对FITC-SPIO-HA及FITC-SPIO纳米颗粒吸收情况。行MRI体外观察2组MR分子探针与HepG2细胞孵育后T2值的差异,并采用单因素方差分析比较空白对照组、SPIO-HA组及SPIO组T2信号值的差异。结果成功构建肿瘤CD44受体靶向性SPIO-HA MR分子探针。 SPIO-HA及SPIO粒径分别为18.2和22.4 nm,水合粒径分别为91.1和103.2 nm,Zeta电位分别为(-45.00±0.86)和(-18.50±0.73) mV。 SPIO-HA 表面HA 的质量分数为24%。 SPIO 和SPIO-NH2-HA的弛豫率分别为0.191×106和0.212×106 M-1· s-1。即使Fe浓度>100μg/ml,SPIO及SPIO-HA与2种细胞( HepG2及HL7702细胞)孵育后,其细胞存活率均保持在80%以上;免疫荧光法检测HepG2人肝癌细胞有较强的CD44受体阳性染色。经普鲁士蓝染色后,SPIO-HA组HepG2细胞内可见大量蓝染颗粒。 SPIO组细胞内未见明确蓝染颗粒。2组FITC标记的纳米微粒分别与HepG2细胞孵育后,SPIO-HA-FITC组HepG2细胞内及细胞膜上均可见绿色荧光, SPIO-FITC组未见明确荧光染色。体外MR
杨蕊梦李楠楠张黎明王黎傅超萍黄丹萍魏新华赖丽莎江新青
关键词:透明质酸分子探针
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