田睿
- 作品数：38 被引量：164H指数：9
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 羟丙哌嗪衍生物的合成及其镇咳活性被引量：2
- 2005年
- 目的寻找具有更强镇咳活性的化合物。方法以苯胺和二乙醇胺为原料,通过环合反应制得苯基哌嗪(2 ) ,2与环氧氯丙烷发生N 烷基化反应,所得产物和胺直接开环制得羟丙哌嗪衍生物;用“序贯法”测试目标化合物对小鼠的镇咳活性。结果与结论合成了15个未见报道的新化合物,并通过核磁共振氢谱、质谱确证结构;小鼠试验表明,所有新化合物均具有显著的镇咳效果,与阳性对照———左羟丙哌嗪(LD)的镇咳活性相当。
- 徐启贵李勤耕田睿
- 关键词：药物化学化学合成镇咳
- 5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊的制备与体外释放被引量：9
- 2011年
- 目的：制备5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊并对其体外释药行为进行评价。方法：用灌注法制备非渗透性胶囊体，粉末直接压片法压制柱塞片，湿法制粒法制备含药速崩片，将速崩片与柱塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲胶囊，考察影响释药时滞的各种因素。结果：胶囊在体外呈明显的脉冲释放，释药时滞随柱塞片中高酯果胶-乳糖或羟丙甲纤维素-低酯果胶比例的增加而增加，具有相同处方柱塞片的脉冲胶囊在模拟结肠溶出介质中释药时滞明显缩短，当高酯果胶-乳糖为4：6和6：4，低酯果胶／羟丙甲纤维素为9．5：0．5和9：1时，可达到结肠定位所需的4～5h释药时滞。结论：调节柱塞片处方组成可获得具有适当释药时滞的脉冲胶囊，以满足结肠定位释药的目的。
- 刘静张良珂汪程远张景勍袁佩田睿
- 关键词：5-氨基水杨酸结肠定位脉冲胶囊果胶
- 伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及验证被引量：5
- 2012年
- 目的:制备伊潘立酮-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并对其进行验证。方法:以溶液-搅拌法制备包合物;采用正交设计,以包合温度、磷酸加入量、伊潘立酮-HP-β-CD投药比(摩尔比)和溶液pH值为因素,以包合率为指标筛选最佳工艺;以红外分光光度法、差示扫描量热法、溶解度法、相溶解度法对包合物进行验证;以紫外分光光度法(275nm)测定药品含量及包合率。结果:最佳包合工艺为伊潘立酮∶HP-β-CD(摩尔比1∶6),包合介质为0.2%磷酸溶液,包合温度为50℃,搅拌时间为30min,调节溶液pH为5.5。验证结果表明,伊潘立酮-HP-β-CD包合物形成,包合后伊潘立酮溶解度为原来的1950倍;增高温度有利于包合。在275nm波长处,伊潘立酮检测浓度线性范围为2.5～25μg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.88%(RSD=1.14%);包合物中药品平均含量为4.97%,包合率为98.75%。结论:伊潘立酮-HP-β-CD包合物工艺可行,增加了药物的溶解度,可为进一步开发新的剂型提供参考。
- 何海云黄华王慧田睿单雪峰
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精伊潘立酮包合物
- 芹菜素的磺丁基醚-β-环糊精包合物考察被引量：1
- 2015年
- 以包合率为指标,优化了芹菜素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备方法及工艺参数。结果表明,采用研磨法将芹菜素与磺丁基醚-β-环糊精(投料摩尔比1∶5)研磨1.5 h,可制得包合率为79.5%的包合物。运用相溶解度法考察25、37和50℃时磺丁基醚-β-环糊精对芹菜素的增溶作用,结果表明芹菜素的表观溶解度随温度的上升和磺丁基醚-β-环糊精浓度的增大而显著增大,且包合过程为自发过程。差示扫描量热和红外光谱分析结果表明,磺丁基醚-β-环糊精能与芹菜素形成较稳定的包合物。
- 李圳贾运涛田睿郑行张良珂
- 关键词：芹菜素磺丁基醚-Β-环糊精包合物溶解度增溶
- 染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的研制被引量：7
- 2015年
- 目的:优化染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行考察。方法:用溶液搅拌法制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,采用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。运用相溶解度法考察在不同温度条件下磺丁基醚-β-环糊精对染料木素的增溶作用。通过差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)对包合物进行验证。结果:染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的最佳工艺条件为:染料木素与磺丁基醚-β-环糊精的投料比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3.5 h。结论:成功制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,显著提高了染料木素的溶解度。
- 邓凤贾运涛田睿郭锋邓萍张良珂
- 关键词：染料木素磺丁基醚-Β-环糊精包合物
- 聚维酮碘膜剂的制备及质量控制被引量：10
- 2006年
- 目的:研制高水溶性聚维酮碘膜剂,并建立其质量控制方法。方法:用聚维酮碘、甘油、蒸馏水和水溶性成膜材料聚乙稀醇05-88制备膜剂;以电位滴定法测定聚维酮碘含量,并分别考察成品在棕色和无色玻璃瓶中的稳定性。结果:制备的膜剂完整光洁、色泽均匀、厚度一致;平均加样回收率为99.03%(RSD=0.75%);膜剂在棕色玻璃瓶中60d内外观和含量均无明显变化,而在无色玻璃瓶中含量明显降低,外观也变为淡黄色。结论:本制剂的制备工艺简便,质量控制方法准确可靠。
- 田睿李勤耕徐启贵
- 关键词：稳定性
- 不同离子交联果胶凝胶微丸溶胀及释药性质研究被引量：1
- 2009年
- 以考马斯亮兰G-250为模型药物,分别以Ca2+、Fe3+、Zn2+、Ba2+为交联剂,采用滴制法制备果胶凝胶微丸,考察不同离子交联制备的果胶凝胶微丸溶胀度和释药行为的差异。结果表明,不同离子交联制备的果胶凝胶微丸的溶胀行为和释药行为有明显差异。果胶凝胶微丸可通过采用不同离子交联制备获得不同缓释效果,是一种非常有潜力的药物载体和细胞微囊化载体。
- 张良珂袁佩田睿凌旭余睿杰
- 关键词：果胶缓释制剂
- 眼用小檗碱白蛋白纳米粒温敏原位凝胶的制备及性质研究被引量：14
- 2013年
- 目的制备眼用温敏型小檗碱白蛋白纳米粒原位凝胶(Ber-BSA-NPs-Gel),并对其理化性质进行初步研究。方法以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为凝胶基质,以凝胶胶凝温度为考察指标对处方进行优化;去溶剂化法制备小檗碱白蛋白纳米粒(Ber-BSA-NPs),冷溶法制备Ber-BSA-NPs-Gel;使用NDJ—1型黏度计测定凝胶黏度;以模拟泪液为释放介质、UV法考察凝胶的体外释放特性。结果经过处方优化,确定原位凝胶基质的处方为26%F127和4%F68,优化处方在30.9℃为自由流动的液体,经泪液稀释后在34.2℃能够发生相变形成凝胶。体外释放结果表明Ber-BSA-NPs-Gel具有较好的缓释作用。结论制备得到的眼用温敏凝胶符合眼部应用要求,具有良好的应用前景。
- 娄杰贾运涛田睿周燕萍谷萌辉张良珂
- 关键词：小檗碱白蛋白纳米粒眼部给药泊洛沙姆
- 荨麻科植物化学成分研究中文文献概况被引量：7
- 2010年
- 本文对荨麻科植物化学成分研究中文文献进行了综述。文献报道集中于荨麻属,另散见于水麻属、苎麻属、赤车属、锥头麻属、艾麻属、蝎子草属。
- 王坚杨红杏滕永真袁佩田睿廖碧春
- 关键词：荨麻科化学成分中文文献
- 星点设计-效应面法优化葛根素自微乳化释药系统被引量：3
- 2012年
- 目的葛根素自微乳化释药系统的制备优化及评价。方法通过测定葛根素在各辅料中的溶解度,处方配伍实验,绘制伪三元相图筛选自微乳化释药系统组分;以葛根素在不同自微乳处方中的平衡溶解度和粒径为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方;并用透析袋扩散法对葛根素自微乳的体外释药性质进行考察研究。结果葛根素自微乳较优处方选择ODO为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,比例为17.5∶55.0∶27.5,葛根素在最优处方中的溶解度为51.27 mg/g,是其蒸馏水中溶解度的9.22倍,用蒸馏水稀释后平均粒径为21.51 nm;葛根素自微乳化释药系统的体外释放速度较其混悬液更快。结论成功制备了葛根素自微乳,可显著提高葛根素的溶解度;应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到葛根素自微乳化释药系统的较优处方。
- 江兴龙贾运涛张良珂田睿滕永真
- 关键词：葛根素自微乳化释药系统星点设计-效应面法
