程崇学
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠切口痛模型中鞘内注射不同剂量KN93对瑞芬太尼诱发的痛觉过敏的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察不同剂量KN93对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响。方法采用完全随机分组方法，将36只雄性SD大鼠分为6组（每组6只）：①空白对照组；②切口组；③瑞芬太尼组；④KN9325μg组；⑤KN9350μg组；⑥KN93100μg组。除空白对照组外，其余各组均制作切口痛模型、瑞芬太尼组及KN933个剂量组，手术过程中皮下输注瑞芬太尼（40μg/kg，1mg溶于40ml生理盐水中）30min。各组大鼠分别于术前24h、术后2、6、24、48h测定术侧机械缩足阈值（paw withdrawal mechanical threshold，PWMT）和热缩足潜伏期（paw withdrawal thermal latency，PWTL）。结果与切口组比较，瑞芬太尼组术后出现痛觉过敏表现PWMT（20．9±2．6，19．6±1．8，21．9±2．0，22．3±1．9）及肌[（8．5±1．5）s，（8．6±1．5）s，（8．5±2．0）s，（9．1±1．5）s]，P〈0．05。鞘内注射KN9325μg对痛觉过敏大鼠痛行为无改善作用，鞘内注射KN9350、100μg能剂量依赖性改善瑞芬太尼所致痛觉过敏大鼠痛行为，P〈0．05。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏；KN93剂量依赖性的改善瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。
- 程崇学赵鑫张兢顾小萍马正良
- 关键词：瑞芬太尼切口痛
- 鞘内注射KN93或艾芬地尔对瑞芬太尼致痛觉过敏的镇痛作用被引量：2
- 2014年
- 目的观察分别鞘内注射钙钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ（Ca2＋/calmodulindependentproteinkinaselI．CaMKlI）高效特异性抑制剂KN93或艾芬地尔（Ifenprodil）对瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的镇痛作用。方法sD雄性大鼠30只，按随机数字表法分为5组（每组6只）：空白对照组（C组）、切口痛（I组）、瑞芬太尼组（R组）、KN93组（K组）及Ifenprodil组（F组）。除C组外均做切口痛模型，R组、K组及F组制作模型的同时经皮下泵注瑞芬太尼（O．04mg／kg）30min注完。R组、K组及F组术前30min分别鞘内给予10％二甲基亚砜（dimethylsulfoxide，DMSO）20μl、KN9320μl（50μg／10μl）和20仙μl fenprodil（10μg／20μl）。各组分别在术前24h及术后2、6、24、48h检测术侧热缩足潜伏期（pawwithdrawalthermallatencv，PWTL）及机械缩足阈值（pawwithdrawalmechanicalthreshold，PMWT）。结果与c组比较，I组术后手术侧PWTL及PMWT明显降低；与I组比较，R组术后手术侧PWTL及PMWT明显降低；与R组比较，K组术后各时间点PWTL（15．32±0．73）、（15．79±0．32）、（14．86±0．98）、（14．76±0．82）s及PMWT（31．8±1．4）、（29．3±1．2）、（30．8±1．0）、（30．5±1．2）g均明显升高（P〈0．05），F组术后各时间点PWTL（14．24±0．79）、（15．33±0．29）、（15．29±0．74）、（15．21±0．45）S及PMWT（29．3±1．8）、（30．2±2．1）、（29．5±1．5）、（30．2±1．0）g均明显升高（P〈0．05）。结论鞘内注射KN93或Ifenprodil均能够有效缓解瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。
- 张兢顾小萍程崇学马正良
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏切口痛
- 脊髓背角神经元瞬时受体电位离子通道1在大鼠神经病理性痛维持中的作用
- 2014年
- 目的 评价脊髓背角神经元瞬时受体电位离子通道1（TRPA1）在大鼠神经病理性痛维持中的作用.方法 清洁级雄性SD大鼠56只,体重200 ～ 250 g,采用随机数字表法,将其分为4组（n=14）：假手术组（S组）、慢性背根神经节压迫组（CCD组）、CCD＋二甲基亚砜组（D组）和CCD＋TRPA1阻断剂HC-030031组（H组）.CCD组、D组、H组行CCD术；D组和H组在CCD术后7d时分别鞘内注射10％二甲基亚砜20μl或HC-030031 50 μg.分别于术前1 d（T0）、鞘内给药前1 h（T1）、鞘内给药后1 h（T2）、2 h（T3）、4 h（T4）、6 h（T5）、8 h（T6）、24 h（T7）时测定机械缩足反应阈（PWMT）.分别于T4、T7时处死6只大鼠,取L3-5脊髓组织,采用Western blot法测定TRPA1表达.结果 与S组比较,CCD组及D组T1-7时PWMT降低,T4、T7时脊髓组织TRPA1表达上调,H组T1、T5-7时PWMT降低,T7时脊髓组织TRPA1表达上调（P＜0.05）；与CCD组比较,H组T2-5时PWMT升高,T4时脊髓组织TRPA1表达下调（P＜0.05）.结论 脊髓背角神经元TRPA1参与了大鼠神经病理性痛的维持.
- 张伟赵鑫程崇学顾小萍马正良
- 关键词：瞬时受体电位通道神经痛
- 鞘内注射钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ抑制剂KN93对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察鞘内注射钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）抑制剂KN93对瑞芬太尼痛觉过敏大鼠痛行为的影响。方法SD雄性大鼠60只按随机数字表法分为5组：空白对照组（C组，n=12）、切口痛（I组，n=12）、瑞芬组（R组，n=12）、二甲基亚砜组（DMSO组，n=12）以及KN93组（n=12）。除空白对照组外均做切口痛模型，瑞芬组、DMSO组及KN93组切皮同时经皮下泵注瑞芬太尼（0．04mg／kg，1mg溶于40ml生理盐水）30min。DMSO组及KN93组术前30min分别鞘内给予10％DMSO20μl和KN9320μl（50μg溶于20μl10％DMSO中）。各组分别在术前24h及术后2h、6h、24h、48h检测术侧热缩足潜伏期（Pawwithdrawalthermallatency，PWTL）及机械缩足阈值（Pawmechanicalwithdrawalthreshold，PMWT）。结果与C组相比，I组术后各时间点PwTL[（11．24±0．69）s，（10．36±0．29）S，（11．29±1．12）S，（12．21±0．75）S]及PMWT[（25．5±1．20）S，（24．92±1．98）S，（25．47±1．54）s，（27．14±1．04）S]明显降低（P〈0．05）；与I组相比，R组术后PWTL[（8．48±0．72）s，（8．58±0．45）S，（8．46±0．92）S，（9．07±0．79）S]及PMWT[（21．2±2．42）S，（19．58±1．12）S，（21．87±1，56）S，（22．26±1．64）s]明显降低（P〈0．05）；与R组相比，KN93组术后各点踟汀L[（13．32±0．73）S，（11．79±0．32）S，（11．86±0．98）S，（12．76±0．82）s]及PMWT[（29．75±1．38）S，（28．27±1．16）s，（26．5±1．02）s，（27．79±1．22）s]明显升高（P〈0．05）。结论鞘内注射KN93能够缓解瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。
- 程崇学张兢马正良顾小萍
- 关键词：瑞芬太尼切口痛
