简小兰
- 作品数：50 被引量：211H指数：9
- 供职机构：湖南省中医药研究院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 健脾消癌方对结肠癌细胞中Akt/mTOR信号通路的影响被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨健脾消癌方含药血清对人结肠癌HCT116细胞蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)信号通路相关蛋白表达的影响。方法:以15%健脾消癌方含药血清处理结肠癌HCT116细胞,采用Transwell侵袭实验检测HCT116细胞迁移、侵袭作用,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测HCT116细胞中Akt,磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),mTOR,磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR),核糖体S6蛋白激酶(S6K1),磷酸化核糖体S6蛋白激酶(p-S6K1),真核细胞始动因子4E结合蛋白(4EBP1),磷酸化真核细胞始动因子4E结合蛋白(p-4EBP1)等蛋白的表达,正常血清组设立相同浓度正常血清组(15%),10%胎牛血清组(FBS)。结果:与正常血清组比较,健脾消癌方含药血清组迁移细胞数与侵袭细胞数均显著降低(P<0.01);与正常血清组比较,Akt蛋白表达无明显下调,p-Akt蛋白表达显著下调(P<0.01);与正常血清组比较,mTOR蛋白表达无明显下调,p-mTOR蛋白表达显著下调(P<0.01);与正常血清组比较,S6K1蛋白表达无明显下调,p-S6K1蛋白表达显著下调(P<0.01);与正常血清组比较,4EBP1蛋白表达无明显下调,p-4EBP1蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论:健脾消癌方抗结肠癌复发转移的机制可能与抑制Akt/mTOR信号通路的激活有关。
- 简小兰曾普华李勇敏谭小宁何凤姣蒋益兰
- 关键词：磷酸化
- 蒋益兰教授从脏腑经络辨证论治乳腺癌经验探析被引量：20
- 2017年
- 蒋益兰教授为湖南省名中医,从事中西医结合防治肿瘤的临床、科研工作30余年,认为乳腺癌的发生发展与肝郁、脾虚、肾亏、冲任失和密切相关,主要病理因素为痰、瘀、毒,从平调肝气、健脾化痰、补肾滋阴、调补冲任出发,以四君子汤、逍遥散、二至丸等方药加减,佐以白花蛇舌草、半枝莲、重楼、莪术、鸡血藤、土贝母、夏枯草、猫抓草、生牡蛎、山慈菇等治疗乳腺癌。
- 简小兰蒋益兰曾瀚杨晓
- 关键词：乳腺癌脏腑辨证经络辨证肾亏
- 健脾化瘀解毒法对结肠癌裸鼠模型癌及癌旁组织中AKT、mTOR、p-4EBP1表达的影响研究
- 2024年
- 目的研究健脾化瘀解毒法对结肠癌原位种植瘤癌及癌旁组织中蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化真核细胞起始因子4E结合蛋白1(p-4EBP1)表达的影响。方法建立裸鼠结肠癌模型,随机分为空白组、模型组、健脾益气组、化瘀解毒组、健脾化瘀解毒组、雷帕霉素组及5-氟尿嘧啶组,每组5只。干预各组4周后,检测各组癌组织与癌旁组织中AKT、mTOR、p-4EBP1的表达水平。结果与空白组比较,模型组癌组织与癌旁组织中AKT1、mTOR、p-4EBP1的表达均上调,差异有显著性(P<0.05),且AKT、mTOR、p-4EBP1的表达水平均为癌组织>癌旁组织>正常肠黏膜组织。与模型组比较,健脾化瘀解毒法能在一定程度上抑制结肠癌癌组织及癌旁组织中AKT、mTOR、p-4EBP1的表达水平,差异有统计学意义(P<0.05);健脾益气法、化瘀解毒法均能下调癌组织与癌旁组织中AKT、mTOR、p-4EBP1蛋白,但其降低水平不如健脾化瘀解毒法。结论健脾化瘀解毒法能够降低AKT、mTOR、p-4EBP1蛋白的表达,健脾益气法与化瘀解毒法协同增效,以获得最佳疗效。
- 宁康文简小兰曾普华邝婉婷杨家翔周婉双刘伟兰东强
- 关键词：AKTMTOR
- 清热养血法论治宫颈癌治疗后放射性肠炎的经验
- 2024年
- 本文主要论述对于宫颈癌患者放化疗后出现放射性肠炎通过采用清热凉血养血法进行治疗的相关病因病机以及治法。由于放疗多为火热毒邪,且病邪久滞人体易耗伤气血,故治法当以清热凉血兼以养血。因宫颈癌病位在胞宫,肝经主要通过冲、任、督此三脉与胞宫相联系,热邪易循经入里。且肝主藏血,又主疏泄,对胞宫有重要调理作用,故治疗当以清肝为主。病邪久滞易伤气血,而脾可化生气血,且肾藏精,故补气血当以脾肾为主。
- 寇胜兰陈思勤马思静简小兰曾普华何凤姣
- 关键词：宫颈癌中医药治疗放射性肠炎
- 蒋益兰教授治疗恶性肿瘤骨转移经验被引量：1
- 2022年
- 骨转移是多数晚期恶性肿瘤患者不可避免的一个病程阶段,发病率逐年升高,伴有的疼痛、压迫症状严重影响患者生活质量。蒋教授长期临证观察,认为骨转移的发生以脏腑亏虚为本,尤以脾肾亏虚为主;癌毒为基本病因;癌毒走窜,胶结于骨,阻滞气机,则常见寒凝、瘀、痰等实邪之标。临床治疗当以扶正祛邪、辨证与辨病结合为治疗原则,多以补肾健脾、散寒通滞、祛瘀化痰为法,配合虫类药物攻除癌毒,佐以引经药物使药至病所,内外治结合以提高疗效。现从治本治标、辨证与辨病、虫类药物运用、引经药物使用、外治联合增效等多方面、立体地阐述了蒋益兰教授防治恶性肿瘤骨转移经验,供临证参考。
- 简小兰蒋益兰蒋盛昶
- 关键词：恶性肿瘤骨转移癌毒
- 彩超引导下射频消融治疗肝癌的观察和护理被引量：14
- 2011年
- 肝癌是人类常见的恶性肿瘤之一,目前手术切除仍然是肝癌的主要治疗方法,但由于受肿瘤的部位、大小、数量、肝功能储备及全身情况等影响,只有10%～20%的患者适合手术切除,大多患者无法接受手术。
- 简小兰陈丽娟郭敏莹温碧珣周惠娜
- 关键词：肝癌射频消融并发症
- 从mTOR信号通路探讨益气化瘀解毒方抗结肠癌及抗转移机制研究
- 目的:观察益气化瘀解毒方对结肠癌HCT116细胞增殖、凋亡、周期、迁移及对mTOR信号通路相关蛋白表达影响;观察益气化瘀解毒方及拆方对结肠癌裸鼠模型裸鼠的体重、瘤体抑制率、转移率、mTOR信号通路相关蛋白表达影响;为益气...
- 简小兰
- 关键词：结肠癌细胞迁移细胞周期周期蛋白MTOR信号通路
- 文献传递
- 加权基因共表达网络分析和差异基因表达分析鉴定氯离子通道附件1基因对结肠癌预后保护作用被引量：2
- 2021年
- 目的:结合应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和差异基因表达分析2种方法筛选结肠癌mRNA表达谱中的差异共表达基因,并分析差异共表达基因与预后的关系。方法:基于生物信息学方法从癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达综合(GEO)数据库分别下载TCGA结肠腺癌数据集的转录组学数据和GSE68468数据集的芯片表达谱数据,筛选出两者在正常组织与结肠癌组织之间的差异表达基因(DEG)和最显著相关的加权基因模块,通过差异基因和加权基因取交集筛选出结肠癌相关差异共表达基因。构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用最大派系中心度(MCC)计算方法筛选出MCC评分排名前10位的核心差异共表达基因,使用TCGA结肠腺癌数据集验证核心基因在正常组织和结肠癌组织中的表达,采用Kaplan-Meier生存分析探索核心基因与患者总生存期和无病生存期之间的关系。使用人类蛋白质图谱(HPA)数据库,对生存相关的差异共表达基因进行免疫组织化学染色验证。结果:TCGA结肠腺癌数据集中DEG共3481个,GSE68468数据集中DEG共7275个,共获得237个差异共表达基因。使用PPI网络的MCC计算方法得到10个核心的差异共表达基因,分别为氯离子通道附件1(CLCA1)、MAPK3、胰高血糖素(GCG)、溶质载体家族26成员3(SLC26 A3)、核受体亚家族1组H成员4(NR1 H4)、脂肪酸结合蛋白1(FABP1)、鸟苷酸环化酶激活因子2A(GUCA2 A)、二磷酸尿苷葡糖醛酸糖基转移酶家族2成员A3(UGT2 A3)、肉碱棕榈酰转移酶2(CPT2)和跨膜4域A12(MS4 A12)。与正常组织相比,TCGA结肠腺癌数据集结肠癌组织的CLCA1、GCG、SLC26 A3、NR1 H4、FABP1、GUCA2 A、UGT2 A3、CPT2和MS4 A129个核心基因均下调(P均<0.05),其中CLCA1高表达结肠癌患者的总生存期和无病生存期均长于低表达组(P均<0.05),免疫组织化学染色结果在蛋白质水平也验证了结果的准确性。结论:CLCA1可能在结肠癌的发展中�
- 张泽鑫吴汶丰李菁简小兰于奕
- 关键词：生物标记
- 中医综合治疗方案治疗中晚期原发性肝癌的临床研究被引量：4
- 2017年
- 目的:研究中医综合治疗方案治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:采用非随机同期对照研究方法,将60例中晚期原发性肝癌患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组予中医治疗方案治疗,包括中药汤剂、中成药、中药注射液、中医外治等的综合治疗,直至观察结束;对照组予肝动脉灌注化疗栓塞(TACE),每4~6周为1个疗程,共完成2~3个疗程。观察两组治疗前后临床症状评分、卡氏评分、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、生存率、毒副反应等情况,评价治疗后的临床疗效及安全性。结果:两组治疗后临床症状评分、卡氏评分较治疗前均有改善(P<0.05),治疗组在临床症状评分及疗效、卡氏评分及生活质量改善情况方面均优于对照组(P<0.05);PFS方面,治疗组中位PFS为3.46个月,对照组中位PFS为4.76个月,对照组优于治疗组(P<0.05);OS方面,治疗组中位OS为10.50个月,对照组中位OS为11.50个月,差异无统计学意义(P>0.05);生存率方面:治疗组0.5、1、2年生存率分别是73.3%、46.6%、6.7%;对照组0.5、1、2年生存率分别是76.6%、53.3%、10.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应发生方面治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:中医治疗方案可改善中晚期原发性肝癌患者临床症状,提高患者生活质量,并有一定的延长生存期作用,且毒副反应低。
- 彭巍简小兰蒋益兰
- 关键词：原发性肝癌中晚期中医药肝动脉灌注化疗栓塞
- 健脾消癌方对结肠癌HCT116细胞迁移、侵袭的影响研究被引量：8
- 2021年
- 目的:研究健脾消癌方含药血清对HCT116细胞迁移、侵袭的影响,并初步探讨其机制。方法:10%、15%、20%的健脾消癌方含药血清处理HCT116细胞,划痕实验、Transwell侵袭实验检测细胞迁移及侵袭能力,Western blot检测细胞内基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达。结果:处理24 h、48 h,与相同浓度鼠血清对照组相比,10%、15%、20%的含药血清组划痕距离均增宽(P<0.05,P<0.01);与相同浓度鼠血清对照组相比,10%、15%、20%的含药血清组的迁移抑制率及侵袭抑制率均明显增大(P<0.05),均与浓度正相关。与15%的鼠血清对照组比较,15%的含药血清组MMP-2、MMP-9蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论:健脾消癌方抗复发转移机制可能是通过下调MMP-2、MMP-9蛋白表达,从而抑制HCT116细胞迁移、侵袭。
- 简小兰曾普华曾普华何凤姣杜佳何凤姣
- 关键词：细胞迁移基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9
