米美玲
- 作品数：11 被引量：19H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成年干细胞分化为卵母细胞样细胞的研究进展
- 2009年
- 近年研究表明不仅胚胎干细胞、胚胎性腺和皮肤细胞能分化产生卵母细胞,而且成年骨髓干细胞能表达生殖干细胞的标志基因、移植雌鼠骨髓细胞可使不育的受体卵巢中重新出现卵母细胞和卵泡,卵巢表面上皮细胞能形成生殖细胞样细胞,并分化为透明带蛋白阳性的卵母细胞和组装形成新的初级卵泡,以及胰腺干细胞也能诱导出现干细胞标志物、生殖细胞标志物以及减数分裂标志基因表达,产生卵母细胞样细胞,但是这些新产生的卵母细胞是否有正常功能受到质疑,卵母细胞生成调控的分子基础正在进一步探索之中。
- 熊明娣杨蓓米美玲邹挺
- 关键词：骨髓干细胞分化
- 骨髓间充质干细胞衍生的精原干细胞
- 2008年
- 杨蓓邹挺米美玲熊明娣徐斯凡
- 关键词：精原干细胞骨髓间充质细胞衍生睾丸生殖细胞成年小鼠胚胎干细胞
- 胚胎卵巢生殖细胞表达的Stra8在成年雌鼠骨髓干细胞离体分化中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的探索雌性骨髓干细胞(FBMSCs)离体培养条件下是否表达生殖干细胞减数分裂启动标志基因Stra8,判断其是否有向卵母细胞样细胞分化的能力。方法全骨髓贴壁法分离青年雌性SD大鼠FBMSCs,传代培养第3代FBMSCs。将第3代FBMSCs随机分为2组:(1)对照组应用DMEM+15%胎牛血清培养8d;(2)全反式维甲酸(ATRA)组在对照组基础上加入终浓度为10-5mol/L的ATRA。用RT-PCR方法检测2组Oct4、Vasa、Stra8 mRNA的表达。结果对照组和ATRA组连续培养8d都可检测到Oct4、Vasa、Stra8 mRNA在诱导分化的FBMSCs中的表达。结论FBMSCs中具有能向卵母细胞样细胞分化的多能干细胞;减数分裂启动标志基因Stra8不仅在雌性胚胎生殖干细胞表达,也在成年FBMSCs离体分化中表达。
- 熊明娣杨蓓卢夏英米美玲倪秀丽邹挺张大雷王晶磊徐斯凡
- 关键词：全反式维甲酸VASAOCT4
- 睾丸支持细胞与骨髓间充质干细胞共培养的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的观察睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)与骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)共培养时SCs对MSCs扩增的影响。方法取雄性SD大鼠睾丸,分离出SCs,取SD大鼠,分离出骨髓MSCs,将两种细胞用"三明治"式的方法共培养7d。结果共培养组的MSCs前四天生长较对照组快,第5天无明显差异,第6和第7天细胞数量迅速减少。结论在体外共培养的早期,SCs可以显著促进MSCs的生长,但在后期则反而抑制MSCs的生长,具体原因有待进一步研究。
- 杨蓓邹挺王晶磊米美玲周玲陈加祥徐斯凡
- 关键词：骨髓间充质干细胞睾丸支持细胞细胞培养
- 支持细胞诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究
- ＜正＞目的:观察睾丸支持细胞和全反式维甲酸（ATRA）对骨髓干细胞向精原细胞分化的影响。方法:二步酶消化和Tris-HCl低渗法分离12-16d SD大鼠睾丸支持细胞,免疫组化方法检测支持细胞FasL的表达;全骨髓贴壁法...
- 杨蓓邹挺米美玲秦海燕周玲王晶磊徐斯凡
- 文献传递
- 睾丸支持细胞诱导骨髓干细胞向神经细胞分化的研究
- 睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)能够分泌多种物质,促进生精细胞的存活、生长、增殖和分化,与神经细胞共移植能促进移植神经细胞存活,也能诱导神经干细胞分化为神经元,SCs移植为神经系统病变提供了一种新的治疗...
- 熊明娣米美玲杨蓓卢夏英邹挺张大雷王晶磊徐斯凡
- 文献传递
- 大鼠睾丸支持细胞对培养海马细胞的作用
- 2007年
- 目的研究睾丸支持细胞对于体外培养大鼠海马细胞的促进生存作用。方法新生SD大鼠海马细胞常规酶解分离培养,12～16dSD大鼠支持细胞采用二步酶消化和低渗分离培养,海马细胞培养分为DMEM组、支持细胞培养液(SCM)组、与支持细胞共培养组。结果SCM组和支持细胞共培养组生存贴壁神经元数量均高于单纯DMEM组,随着培养时间的延长,3组神经元数量均逐渐减少,但神经元的平均突起数量均随时间的延长而增多,且同一时间SCM组和支持细胞共培养组生存神经元数量及平均突起数量均显著高于DMEM组,支持细胞共培养组神经元树突数量较SCM组明显增加。结论支持细胞及其产生的可溶性因子可促进培养的海马神经元的生存和促进突起生长。
- 杨蓓米美玲邹挺熊明娣王晶磊周玲徐斯凡万秋华
- 关键词：细胞培养海马神经元
- 睾丸支持细胞与大鼠海马细胞培养作用的初步研究
- 海马与学习、情绪、记忆等多种神经活动有关,应激能引起海马细胞受损,慢性应激选择性损害海马CA3区神经元,寻找海马细胞保护方法有重要意义。睾丸支持细胞可分泌多种生长因子,可能可以促进海马细胞的贴壁及生长。方法 新生SD乳鼠...
- 米美玲邹挺杨蓓熊明娣王晶磊徐斯凡
- 关键词：海马细胞睾丸支持细胞共培养细胞生长
- 睾丸支持细胞和全反式视黄酸诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响。方法常规分离12～16d雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwellinsert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况。结果分离后所获取的SCsFasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48h增殖达高峰,并维持在该水平至168h。BMSCs体外培养结果显示,144h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168h。ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达。结论SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化。
- 米美玲周玲邹挺杨蓓秦海燕王晶磊熊明悌徐斯凡万秋华
- 关键词：睾丸支持细胞全反式视黄酸骨髓干细胞精原细胞
- Stra8：生殖细胞有丝分裂转变为减数分裂前特异表达的基因被引量：15
- 2009年
- Stra8(stimulated by retinoic acid gene 8)是哺乳动物生殖细胞由有丝分裂转变为减数分裂前特异表达的基因。Stra8在小鼠胚胎卵巢从前向后先后表达,从E12.5到E16.5持续约4d,Stra8表达后1d随之诱发减数分裂使减数分裂前期进行;在出生后睾丸开始Stra8的表达并诱发减数分裂,在胚胎性腺生殖细胞减数分裂的发生时间决定生殖细胞是朝雄性还是雌性的方向发育。视黄酸(retinoic acid,RA)的合成部位及CYP26b1的表达(降解RA的酶)调节Stra8基因表达。胞质Stra8蛋白增加导致生殖细胞进入减数分裂前期,但Stra8蛋白的功能还是未知的。
- 米美玲杨蓓徐斯凡邹挺
- 关键词：生殖细胞减数分裂视黄酸
