罗军
- 作品数：53 被引量：188H指数：7
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>
- 发文基金：广州市科技攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学生物学更多>>
- 肠出血型大肠埃希菌O157：H7 Tir的表达、纯化及不同免疫途径对其免疫效价的影响被引量：1
- 2011年
- 目的克隆、表达和纯化肠出血型大肠埃希菌（enterohaemorrhagic E．coli，EHEC）O157：H7转位紧密黏附素受体蛋白（Tir），观察不同免疫途径对其免疫效价的影响，为EHEC0157：H7亚单位疫苗的研究提供了实验资料。方法扩增tir基因，克隆到pET．30a（＋）载体上，转化至大肠埃希菌BL21／DE3，诱导表达目的蛋白，通过Ni—IDA亲和层析进行纯化；将重组蛋白Tir免疫小鼠，检测血清和粪便提取物中抗体效价。结果双酶切和测序鉴定结果均显示重组质粒pET-30a（＋）-tir构建成功。SDS-PAGE结果表明，目的蛋白Tir在大肠埃希菌BL21（DB3）中得到表达。皮F免疫和鼻腔免疫小鼠，血清中均能检测到高效价的IgG类抗体，鼻腔免疫组小鼠血清和粪便IgA类抗体效价明显高于皮下免疫组。结论Tir蛋白具有一定的免疫原性：
- 王玲胡黎平龙北国周勇罗军袁广明范宏英
- 关键词：大肠埃希菌O157:H7
- 医学微生物学的综合性实验被引量：5
- 1996年
- 龙敏龙北国别平华罗军张杰
- 关键词：医学微生物学微生物学实验课流感病毒金黄色葡萄球菌药物敏感性试验粪便标本
- 幽门螺杆菌基因克隆表达及其抗原表位分析被引量：2
- 2008年
- 目的克隆表达幽门螺杆菌基因hp0410,构建12肽噬菌体展示库,对hp0410的抗原表位进行筛选和分析,为构建多表位嵌合疫苗提供理论依据。方法从幽门螺杆菌NCTC11639基因组DNA中扩增出hp0410,并克隆入pGEX-4T-1中表达。利用纯化重组蛋白筛选出特异性单抗E018,利用该单抗和M13噬菌体12肽随机肽库,构建HP0410抗原表位的抗原展示库。竞争-抑制实验验证获得的阳性噬菌体并测序,生物信息学分析HP0410的抗原表位。结果成功构建可高水平分泌型表达HP0410的原核表达系统。对13株阳性噬菌体测序后获得8个表位,其中候选表位1个。HP0410可有效抑制展示该表位的噬菌体与单抗E018结合。分析表明,获得的8个表位与HP0410同源性不高,但处于生物信息学预测的区域。结论获得8个HP0410高抗原性区域的模拟表位,其中1个为模拟单抗E018特异性结合的抗原决定基的候选表位。
- 胡平罗军赵卫张文炳龙北国
- 关键词：生物信息学
- 高等院校食品抽样微生物检测被引量：1
- 2016年
- 依据食品安全国家标准实验方法,建立与探讨适合于校园食品微生物检测方法,为校园食品安全预防与卫生管理提供科学依据。选取校园食品"紫菜卷"为检测样本,采用平板菌落计数法测定菌落总数,多管发酵法测定大肠菌群和粪大肠菌群,肠杆菌科E75/15鉴定系统鉴定可疑菌落。样品菌落总数值为385CFU/m L。
- 谭楚婷李婷婷谢雄雄罗军
- 关键词：微生物检测大肠菌群肠杆菌科多管发酵法国家卫生标准
- 大肠杆菌ER2566表达的重组Thanatin的敏感抗菌活性被引量：2
- 2010年
- 目的原核表达抗菌肽,纯化并鉴定其抗菌活性。方法用人工合成的方法合成编码thanatin21肽的DNA序列(并使用了大肠杆菌的偏爱密码子),克隆入pTYB11质粒,转化大肠杆菌ER2566。thanatin与内含肽融合表达,内含肽是一种具有自剪切功能能够自动将目标蛋白及内含肽分离的蛋白剪切元素。内含肽-thanatin以可溶性蛋白的方式表达,存在于细胞裂解液的水相中,将细胞裂解液过几丁质亲和层析柱,内含肽-thanatin能够特异地结合到几丁质柱上。在层析柱上用DTT/半胱氨酸缓冲液在4℃切割过夜,切割下来的thanatin用洗脱液洗脱。结果在最先洗脱下来的4ml洗脱液中蛋白浓度达到245μg/ml。纯化后的thanatin具有很好的抗革兰氏阴性菌以及真菌的能力,如弗氏志贺菌(Shigella flexneri)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、宋内志贺菌(Shigella snnei)、大肠杆菌O157(Escherichia coli O157)、产毒大肠杆菌(toxinproducing Escherichia coli)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、白色念珠菌(Candida albicans),尤其在抗耐药菌方面表现出显著优势,如耐药肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)及产超广谱β内酰胺酶(Extended-Spectrum β-Lactamases,ESBLs)大肠杆菌。重组Thanatin对80株产ESBLs耐药大肠杆菌及30株敏感的大肠杆菌所产生的抑菌圈的大小没有显著性差异(P>0.05,t-test),具有相同的抗菌能力。结论在大肠杆菌ER2566中表达的thanatin对革兰氏阴性菌尤其是临床耐药菌有很好的抗菌活性,克服了抗生素耐药性的问题。Thanatin具有开发成抗革兰氏阴性菌药物的潜力。
- 王沛珍顾金保罗军彭鸿娟
- 关键词：THANATIN原核表达抗菌活性
- 开设综合性实验课 注重学生能力培养被引量：6
- 1997年
- 开设综合性实验课 注重学生能力培养中国人民解放军第一军医大学龙北国，赵卫，别平华，罗军实验课教学的主要目标应是使学生了解学科研究的主要方法和手段，掌握基本技能和基本原理，尤为重要的是重视培养学生各种实际能力（如自学能力、科学思维能力、动手能力和表达能...
- 龙北国赵卫别平华罗军
- 关键词：实验课
- 幽门螺杆菌Lpp20抗原的原核表达及其临床应用
- 2007年
- 目的 获得原核重组表达的人幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）脂蛋白（lipoprotein20,Lpp20）,并将其用于Hp感染的血清学检测.方法 应用PCR技术从Hp标准株NCTC11639染色体DNA中扩增出Lpp20的编码基因片段,先进行T-A克隆和测序,并与Genbank公布的其它Hp菌株基因序列比较,再将目的 基因克隆至表达载体pGEX-4T-1上,在E.coli TOP10中进行表达并进行GST-亲和层析纯化,用Western blot方法检测纯化产物Lpp20与Hp感染患者血清的反应,以Lpp20为包被抗原建立ELISA法对143份血样进行检测,并以试剂盒为参照.结果 扩增的Lpp20基因全长528 bp（GenBank登录号为DQ106902）,与GebBank上公布的其它Hp菌株的序列相比较,核苷酸序列的同源性为96%～97%,推定氨基酸序列的同源性为98%～100%,表达的Lpp20融合蛋白分子量约为48 kDa,纯化产物可被Hp感染患者血清识别,以重组的Lpp20抗原建立的ELISA法检测Hp感染与试剂盒没有显著性差异.结论 重组Lpp20蛋白具有较好的抗原性,可用Hp感染的临床血清学检测及流行病学研究.
- 宁云山李妍罗军董文其李明
- 关键词：幽门螺杆菌LPP20克隆抗原性
- 猴头菇甜品罐头的研制与开发被引量：5
- 2001年
- 简述了猴头菇的功效及现时猴头菇制品的发展状况 ,重点介绍猴头菇甜品罐头的开发与制作 ,确定了其最佳配方为 (以 370g的马口铁罐计 ) :红枣 2 5g、罗汉果 0 6 g、CMC以汤汁的 0 5%用量加入、杞子 3g、生姜 3g、β -CD 0 375g、薏米 6g、蔗糖 15g、NaCl 6 g、柠檬酸0
- 赖建平江钧韶谢华明罗军
- 关键词：猴头菇预煮生产工艺
- 猴头菇咸汤罐头的研究被引量：7
- 2002年
- 文章主要介绍以猴头菇和瘦肉为主要原料 ,红枣、姜和食盐为辅料的猴头菇咸汤罐头的制作工艺 。
- 赖建平林金莺周勇强罗军曾翠云陈颖瑜
- 关键词：猴头菇汤罐头
- 猴头菇甜品罐头的研制与开发被引量：6
- 2000年
- 本文简述了猴头菇的功效及现时猴头菇各种制品的发展状况,重点介绍猴头菇甜品罐头的开发与制作。
- 赖建平罗军江钧韶谢华明
- 关键词：猴头菇预煮罐头
