罗小平
- 作品数：461 被引量：2,718H指数：22
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 遗传代谢性疾病的临床诊治进展
- 先天性代谢缺陷病(inborn errors of metabolism,IEM或称遗传性代谢病,inherited metabolic diseases,IMD)是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷,从...
- 罗小平
- 文献传递
- N端脑钠肽原对儿童肺炎合并心力衰竭的诊断价值被引量：8
- 2004年
- 目的评估N端脑钠肽原(NT-proBNP)对儿童肺炎合并心力衰竭(HF)的诊断价值。方法采用竞争性酶免疫法(EIA)测定血浆NT-proBNP浓度,同时测定CK-MB、LDH1和肌钙I(CTnI)的浓度。将肺炎患儿分成HF组和非HF组,HF组测左室射血分数(LVEF)。结果年龄介于2周至14岁的对照组血浆NT-proBNP水平基本保持稳定,平均值为(346.25±73.52)fmol/ml,HF组血浆NT-proBNP、CK-MB、LDH1和CTnI浓度的平均值高于非HF组:(1568±1061)fmol/ml比(553±190)fmol/ml、(85.80±28.60)U/L比(42.30±27.10)U/L、(452.00±227.00)U/L比(133.00±93.4)U/L、(3.48±1.56)ng/ml比(1.53±0.95)ng/ml。ROC曲线下面积(AUC)为0.888。诊断界点定为790fmol/ml时,NT-proBNP用以诊断肺炎合并HF的灵敏度、特异度和准确度分别是83.3%、91.7%和87.9%,阳性及阴性似然比分别为10和0.182,阳性和阴性预测值分别是20.4%和99.5%。多元线性回归分析显示LDH1和CTnI对血浆NT-proBNP水平的影响具有统计学意义;HF组血浆NT?proBNP水平与LVEF呈负相关。结论NT-proBNP是肺炎合并HF比较可靠的诊断指标,其水平的高低也反映了肺炎合并HF的严重程度以及心肌损害的程度。
- 刘坚乔发清罗小平何学琴吴彩萍赵建中陈嘉莉戚佑荣
- 关键词：心力衰竭N端脑钠肽原肺炎多元线性回归分析超声心动图
- 拒绝早到的青春期 答疑解惑性早熟
- 2020年
- 性早熟虽然不是洪水猛兽,但对孩子身高发育和心理发育的影响却是不容忽视的。该怎么看待性早熟?孩子出现性早熟后怎么办?问:网上说鸡肉和猪肉都含有激素,请问孩子吃了会不会导致青春期的提前?答:一般来讲,肉里面的激素的含量能达到影响孩子性发育过程的是比较少的。但研究显示,如果说过量摄入一些猪肉或鸡肉,特别是它的烹制方式,比如说油炸等,那么性早熟发生的比例要比其他的摄入比较适量的孩子高一些。
- 罗小平
- 关键词：心理发育身高发育青春期性发育性早熟过量摄入
- 湖北省儿童重症医学建设情况调查分析
- 陈瑜刘铜林罗小平
- 生长追赶IUGR大鼠骨骼肌和肝脏PGC-1 α的DNA甲基化和基因表达
- ：宫内发育迟缓(IUGR)尤其是生后出现生长追赶(CG-IUGR)的个体易发生胰岛素抵抗,而过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARy)的共激活因子-1α(PGC-1α)是营养和能量代谢的关键调控点,推测CG-IUGR大鼠骨...
- 谢雪梅廖立红张美慧林土连罗小平
- 关键词：宫内发育迟缓基因表达
- 利用染色体芯片技术诊断伴肾脏钙质沉着的Williams-Beuren综合征一例被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨1例不明原因生长发育迟缓、肾脏钙质沉着伴听力缺损等多器官系统发育异常患儿的临床表型和遗传学病因.方法 分别采用常规G显带和染色体芯片技术,对2015年9月华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科收治的1例不明原因生长发育迟缓、肾脏钙质沉着伴听力缺损等多器官系统发育异常的患儿及其父母进行染色体核型分析和全基因组扫描,继而通过检索Decipher和NCBI数据库查询其缺失的基因,并分析其与临床表型之间的关系.结果 患儿男,6月龄,因不明原因生长发育迟缓,喂养困难就诊.检查：生长发育落后,特殊面容,脐疝,先天性心脏病,甲状腺功能减低,右耳感音神经性聋,高钙血症及肾脏钙质沉着.患儿染色体核型为46,XY,16qh＋,其父母未见明显的染色体异常.染色体芯片分析发现患儿在7q11.23（72701098 _74136633）区域存在大小为1 436 kb的杂合性缺失,缺失区域中包含23个编码蛋白质的基因,上述基因被报道与Williams-Beuren综合征及其部分临床表型可能存在对应关系.患儿父母染色体芯片检查未见明显异常.结论 患儿呈典型Williams-Beuren综合征表型,并存在肾脏钙质沉着等少见表现;利用染色体芯片技术确诊其为Williams-Beuren综合征;患儿7号染色体长臂（7q11.23）上编码基因的缺失与Williams-Beuren综合征的特定临床表型可能存在对应关系.
- 金圣娟刘淼龙文君罗小平
- 关键词：肾钙质沉着症威廉斯综合征染色体缺失
- 宫内炎性暴露对胎鼠及早产大鼠肺血管内皮生长因子及其受体表达的影响
- 目的:支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是常见于早产儿的一种慢性肺疾病。随着新生儿重症监护水平的提高、肺泡表面活性物质的应用和辅助通气技术的改善,越来越多的早产／低体重儿得以...
- 王伟韦伟宁琴罗小平
- 文献传递
- 热性癫痫发作大鼠海马齿状回外侧支的可塑性和再可塑性(英文)被引量：1
- 2011年
- 热性癫痫发作是儿童常见病,能损害认知功能,而突触可塑性和再可塑性(metaplasticity)是维系大脑认知功能的重要神经基础。本文通过脑片灌流和细胞外场电位记录术研究了热性癫痫发作大鼠海马齿状回外侧支的突触可塑性和再可塑性。制作对照组和热性癫痫发作组大鼠的脑切片后,记录电极置于齿状回外侧支的外分子层获取兴奋性突触后电位。双极刺激电极根据不同需要分别安放于齿状回外侧支或门区。结果显示,大鼠海马齿状回外侧支给予100Hz的条件刺激后,对照组和热性癫痫发作大鼠海马齿状回外侧支长时程增强(long-term potentiation,LTP)的幅度均没有显著改变。而在齿状回外侧支给予10Hz的预先刺激,再施加相同的条件刺激后,对照组外侧支LTP幅度明显下降,条件刺激后1h的相对兴奋性突触后电位(field excitatory postsynaptic potentials,fEPSP)为1.10±0.26;而热性癫痫发作组则表现出明显的LTP,条件刺激后1h的相对fEPSP为1.35±0.2,与对照组比较有显著性增强(P<0.05)。在齿状回门区实施10Hz的预先逆行性刺激,再施加与前述实验相同的条件刺激后,对照组外侧支LTP幅度亦出现明显下降,条件刺激后1h的相对fEPSP为1.15±0.14;而热性癫痫发作组表现出明显的LTP,条件刺激后1h的相对fEPSP分别为1.47±0.19,与对照组比较有显著性增强(P<0.05)。以上结果表明,热性癫痫发作可以在不改变突触可塑性的情况下影响再可塑性,从而导致神经损伤,该现象提示热性癫痫发作能通过不同途径增加神经兴奋性。
- 张炼罗小平
- 关键词：海马突触可塑性
- mfgl2凝血酶原酶反义载体的构建及其效应研究
- 目的:从基因转录水平抑制小鼠巨噬细胞系Raw246.7细胞表达mfgl2(mousefibrinogen leke protein 2/mfgl2 prothrom J nase,以下简称mfgl2)和其效应研究。方法:...
- 孙奕宁琴张莉严伟明罗小平龚非力
- 文献传递
- 儿童X连锁低磷性佝偻病诊治与管理专家共识被引量：9
- 2022年
- X连锁低磷性佝偻病是一种由于PHEX基因变异所致的骨骼和牙齿矿化障碍性X连锁显性遗传病,可累及骨骼、肌肉、牙齿等多系统多器官,致残率高。但症状缺乏特异性,难以与其他佝偻病鉴别。诊断需综合病史、症状和体征、生化检测、影像学检查、基因检测进行分析。本病尚无根治性治疗方法,临床多采用传统治疗(磷酸盐制剂和活性维生素D)、布罗索尤单抗、骨科治疗等。早期诊断、早期治疗可有效改善其预后及提高生活质量,患者需终生坚持多学科、多团队规范化治疗和随访。
- 中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国罕见病联盟中华儿科杂志编辑委员会罗小平梁雁陈颖曾春华巩纯秀王秀敏吴蔚
- 关键词：活性维生素D骨科治疗根治性治疗提高生活质量生化检测
