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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇上市后安全性...
  • 1篇疼痛
  • 1篇疼痛评估
  • 1篇体温
  • 1篇体温单
  • 1篇注射液
  • 1篇癌症
  • 1篇癌症患者
  • 1篇安全性再评价
  • 1篇参麦
  • 1篇参麦注射
  • 1篇参麦注射液

机构

  • 2篇天津医科大学

作者

  • 2篇罗志琴
  • 1篇胡晶敏
  • 1篇高宁
  • 1篇岳林
  • 1篇郑瑞双
  • 1篇谢广茹
  • 1篇王晨
  • 1篇田畅
  • 1篇陈雪蕾
  • 1篇王蕊

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇天津护理

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
参麦注射液上市后安全性再评价研究被引量:12
2011年
目的对参麦注射液上市后临床应用的安全性进行前瞻性临床研究和综合评价。方法以2009年5~12月医院中西医结合科应用参麦注射液的住院患者为研究对象,从用药开始至用药后15 d内,观察记录患者的药品应用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果Ⅰ期筛选观察用药患者492例,发生一般不良反应2例,发生率为0.41%。主要临床表现为荨麻疹、心悸,经停药对症处理而治愈。结论临床应用的7个批号参麦注射液的不良反应发生率较低、程度较轻,应进一步规范参麦注射液在临床中的使用,保证药物治疗的安全有效。
高宁罗志琴谢广茹王晨
关键词:参麦注射液安全性再评价
新型体温-疼痛评估单在癌症患者中的应用被引量:1
2012年
目的:了解新型体温-疼痛评估单对癌症患者疼痛评估情况及临床使用效果。方法:采用随机分组方法将214例内外科癌症患者按住院号分为两组,即观察组(110例)和对照组(104例),观察组使用新型体温-疼痛评估单评估患者的疼痛情况,据患者疼痛情况给予止痛措施。对照组使用常规体温单,根据患者主诉的疼痛情况给予止痛措施。1周后对两组患者的疼痛情况进行比较。结果:观察组首日评估24 h的疼痛持续时间较对照组持续时间长,差异有统计学意义,P<0.05;1周后观察组疼痛程度缓解情况较对照组好(P<0.05)且疼痛对患者日常功能的影响得到改善。结论:新型体温-疼痛评估单可评估患者的疼痛情况,对患者疼痛缓解情况有较明显的改善。
岳林罗志琴田畅胡晶敏王蕊郑瑞双陈雪蕾
关键词:癌症疼痛体温单
共1页<1>
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