公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药物代谢动力学研究被引量：3: 2013年; 目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒(gambogenic acid-solid lipid nanoparticles,GNA-SLN)在大鼠体内的药物代谢动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射GNA和GNA-SLN,采用高效液相色谱法测定GNA在大鼠体内的血药浓度,DAS 2.1软件拟合计算药物代谢动力学参数。结果腹腔注射含等量GNA的GNA溶液和GNA-SLN后,GNA-SLN组的峰浓度是GNA溶液组的3.06倍,药时曲线下面积约为GNA溶液组的3倍,体内滞留时间约为GNA溶液组的2倍。GNA-SLN显著增加了GNA的体内吸收,且延长了GNA在体内的作用时间(P<0.05,或P<0.01)。结论 SLN包载可改变GNA的体内行为,提高其血药浓度,延长其体内循环时间,有望改善其治疗效果。; 黄霞罗晴朱婷婷周恺贾步云程皓季兆洁林彤远陈卫东; 关键词：新藤黄酸固体脂质纳米粒药物代谢动力学

鹰嘴豆芽素 A及其聚乙二醇化纳米脂质载体在Caco-2细胞模型的摄取和转运机制研究被引量：1: 2014年; 目的研究鹰嘴豆芽素A(BCA)及其聚乙二醇化纳米脂质载体(PEG-BCA-NLC)的细胞吸收转运机制。方法用Caco-2细胞模型研究BCA及PEG-BCA-NLC的摄取、转运及其影响因素;用高效液相色谱法检测BCA浓度,计算其表观通透系数(Papp)。结果 Caco-2细胞对BCA及PEG-BCANLC的吸收符合被动扩散过程,但相同时间下BCA的摄取量较PEG-BCA-NLC高;加入维拉帕米可有效提高Caco-2细胞对PEG-BCA-NLC的吸收转运,Papp(肠腔侧→基底层,AP→BL)增大,而Papp(BL→AP)变小,但转运量仍较BCA溶液组低。结论 PEG-BCA-NLC在Caco-2细胞模型中的吸收转运主要是被动扩散方式,PEG-BCA-NLC不一定能显著提高药物在小肠的吸收。; 罗晴王雷林彤远朱婷婷陈卫东; 关键词：鹰嘴豆芽素A CACO-2细胞转运

HPLC测定鹰嘴豆芽素A2种脂质纳米粒包封率和载药量被引量：1: 2012年; 目的:建立鹰嘴豆芽素A固体脂质纳米粒(BCA-SLN)和纳米脂质载体(BCA-NLC)的包封率和载药量的高效液相色谱测定方法。比较2种纳米粒包封率和载药量的差异。方法:采用超滤离心法分离游离药物,高效液相色谱法测定药物含量。Cosmosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相乙腈-0.1%磷酸(60∶40);流速1 mL.min-1;检测波长260 nm。结果:BCA在0.005～5.000 mg.L-1线性良好(r=1.000)。所制BCA-SLN包封率为(97.15±0.28)%,载药量为(6.38±0.043)%;BCA-NLC包封率为(99.57±0.11)%,载药量为(6.91±0.044)%。比较2种纳米粒包封率和载药量表明均存在显著性差异(P≤0.05)。结论:采用高效液相色谱法结合超滤离心法测定BCA 2种纳米粒包封率和载药量方法准确、高效,NLC具有更高的包封率和载药量。; 王强程海林郭丽丽罗晴黄霞陈卫东; 关键词：鹰嘴豆芽素A 固体脂质纳米粒纳米脂质载体包封率载药量

鹰嘴豆芽素A基础药理作用研究进展被引量：4: 2014年; 鹰嘴豆芽素A(Biochanin A,BCA)属于异黄酮类化合物,具有多种药理作用;近年来研究证明其具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化和调血脂等广泛的药理活性。现就国内外近年来对BCA的药理作用的研究进展进行综述,为其深入研究和开发提供有益的参考。; 程海林王雷罗晴陈卫东; 关键词：鹰嘴豆芽素A 抗肿瘤抗氧化抗炎骨质疏松

杨梅素混合胶束的研制及其体外表征研究: 2014年; 目的研制载有杨梅素(myricetin,Myr)的聚乙二醇-聚乳酸(polyethylene glycol-polylactic acid,mPEG-PLA)/Pluronic F68混合胶束(mixed micelles,MMs),并对Myr-MMs进行表征及体外释放研究。方法通过丙酮溶剂挥发法研制Myr-MMs,以单因素及L9(34)正交实验优化处方及其工艺;并对制得的载药MMs的粒径、Zeta电位、外观形态、包封率、载药量和体外释放进行研究。结果最优处方制得的MyrMMs的包封率为(84.65±0.98)%、载药量为(2.73±0.03)%;透射电镜下观察Myr-MMs呈球形或类球形、表面光滑、无粘连;粒径为(41.74±0.27)nm,多分散系数为0.115±0.004;Zeta电位为(-25.47±1.22)mV;体外释放研究发现,MMs体外释药过程近似符合Weibull释药模型:ln(ln(1/(1-Q/100)))=0.927 1lnt-2.057 6(r=0.953 8)。结论利用丙酮溶剂挥发法成功研制了Myr-MMs,其成型好、粒径小、分布均匀,包封率和载药量均较高;且Myr经mPEG-PLA/Pluronic F68包裹后其体外释放显示出一定的缓释效果。; 朱婷婷林彤远罗晴洪小丹陈卫东; 关键词：杨梅素混合胶束体外释放

新藤黄酸纳米脂质载体制备及其药剂学性质研究被引量：7: 2013年; 目的制备新藤黄酸纳米结构脂质载体并表征其药剂学性质。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备新藤黄酸纳米脂质载体(GNA-NLC),正交试验设计优化最佳工艺处方,并对其包封率、平均粒径及Zeta电位等性质进行考察。结果优化后处方制备的GNA-NLC多为圆整、实体的类球形,平均粒径为(144.07±1.44)nm,多分散系数为0.24±0.01,Zeta电位为(28.03±0.29)mV,包封率为(84.65±0.98)%,载药量为(4.21±0.05)%;DSC显示GNA纳米粒确已形成,并且GNA以非晶态分布在基质中。结论乳化蒸发-低温固化法能成功制备GNA-NLC,工艺简单,易于控制。; 黄霞朱婷婷罗晴王强龚菊梅陈卫东; 关键词：新藤黄酸纳米脂质载体微柱离心法正交试验设计

一种新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体及其制备方法: 本发明涉及一种新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体及其制备方法，该新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体由脂质材料、乳化剂、有机溶媒和纯化水组成；其特点是本发明提供的新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体是由一定浓度的两亲性类脂在水中自发形成脂质双...; 彭代银陈卫东罗晴

一种新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体及其制备方法: 本发明涉及一种新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体及其制备方法，该新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体由脂质材料、乳化剂、有机溶媒和纯化水组成；其特点是本发明提供的新藤黄酸脂质立方液晶纳米载体是由一定浓度的两亲性类脂在水中自发形成脂质双...; 彭代银陈卫东罗晴; 文献传递

新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究: 目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒(GNA-SLN)在大鼠体内的药代动力学特征.方法对大鼠分别腹腔注射新藤黄酸溶液和GNA-SLN,采用HPLC法测定新藤黄酸在大鼠体内的血药浓度,DAS2.1软件拟合计算药动参数.结果 ...; 黄霞朱婷婷罗晴王强陈卫东; 关键词：新藤黄酸固体脂质纳米粒药代动力学

全选清除导出

共1页<1>

罗晴