罗进勇
- 作品数：99 被引量：299H指数：9
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学电子电信更多>>
- 淋病奈瑟菌自身猝灭荧光定量PCR方法的临床应用
- 2006年
- 目的评价自身猝灭荧光定量PCR(FQ-PCR)检测临床标本中淋病奈瑟菌的应用价值。方法应用培养法和FQ-PCR法分别检测59份疑为淋病奈瑟菌感染病人的分泌物标本。结果两者特异性均为100%(28/28),而FQ-PCR敏感性100%(38/38),高于培养法81.6%(31/38)(P<0.05)。对其中32例经正规治疗,症状、体征消失2～3周的患者进行追踪检测,培养法均转阴,FQ-PCR检测仍有5例为阳性。结论自身猝灭荧光定量PCR方法具有快捷、敏感、特异、价格低廉和稳定性较好的特点,是辅助诊断淋病的有效方法之一。
- 陈茶黄彬罗进勇尹一兵
- 关键词：淋病奈瑟菌荧光定量PCR
- 土木香内酯对人骨肉瘤143B细胞恶性生物学行为的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨土木香内酯(alantolactone,ALT)对人骨肉瘤143B细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其作用机制。方法:用不同浓度(0、4、6、8、10μmol/L)的ALT处理人骨肉瘤143B细胞后,用结晶紫染色法和MTT实验检测细胞的增殖能力,用划痕愈合实验、Transwell小室法、Hoechst33258染色法分别检测细胞的迁移、侵袭和凋亡水平,用qPCR及Western blotting(WB)分别检测细胞中E-cadherin和N-cadherin、caspase-3、cleaved-caspase-3(c-caspase-3)、PARP和cleaved-PARP(c-PARP)mRNA和蛋白表达水平。用荧光素酶报告基因实验检测T细胞淋巴因子或淋巴增强因子(T cell lymphocyte factor/lymphoid enhancer factor,TCF/LEF)转录活性,qPCR及WB检测β-catenin及MMP-7、c-Myc mRNA和蛋白表达水平。结果:ALT能够抑制骨肉瘤143B细胞的增殖、迁移和侵袭,同时促进细胞凋亡(P<0.05或P<0.01)。经8、10μmol/L ALT处理后,143B细胞中PARP m RNA和蛋白水平显著上调,c-caspase-3和c-PARP蛋白水平表达增加(均P<0.05);E-cadherin mRNA和蛋白水平表达上调、N-cadherin mRNA和蛋白表达水平下调,同时TCF/LEF转录活性明显下降(P<0.05或P<0.01),β-catenin、MMP-7和c-Myc mRNA和蛋白表达水平显著下调(P<0.05或P<0.01)。结论:ALT通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性从而抑制人骨肉瘤143B细胞增殖、迁移和侵袭,并促进其凋亡。
- 杨春梅张露露黄华坤袁晓慧张平叶彩红魏梦琪黄衍然罗小辑罗进勇
- 关键词：土木香内酯骨肉瘤凋亡WNT/Β-CATENIN信号通路
- 小檗碱抑制HCT116细胞生长与Wnt/β-catenin信号的关系研究被引量：11
- 2012年
- 目的研究小檗碱对结肠癌细胞的增殖抑制作用与Wnt/β-catenin信号的关系。方法结晶紫染色法检测小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用,采用流式分析及West-ern blot研究小檗碱诱导HCT116细胞凋亡;Western blot检测β-catenin蛋白表达、RT-PCR法检测β-catenin mRNA表达,确定小檗碱对其表达的影响;采用外源性过表达β-cate-nin研究小檗碱抑制HCT116细胞增殖与β-catenin的关系。结果小檗碱处理组细胞较对照组细胞增殖明显受到抑制,并诱导HCT116细胞凋亡。小檗碱处理组全细胞、胞质及核内β-catenin蛋白水平均明显较对照组低。外源性过表达β-catenin能减弱小檗碱对HCT116细胞增殖的抑制作用。小檗碱处理组β-catenin mRNA表达明显受到抑制。结论小檗碱能抑制HCT116细胞增殖并抑制Wnt/β-catenin信号转导,其机制可能与下调β-catenin mRNA表达有关。
- 杨秋珺周龙洋刘映孜牟钰钦吴柯周岐新罗进勇何百成
- 关键词：小檗碱HCT116细胞增殖抑制
- 重组人S100A6促进人乳腺癌细胞MCF-7的增殖和迁移侵袭并抑制其凋亡被引量：8
- 2011年
- 该研究旨在探讨重组人S100A6蛋白对乳腺癌细胞株MCF-7的增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响。利用原核表达制备重组人S100A6蛋白(GST-hS100A6),SDS-PAGE显示其大小为36 kDa,Western blot显示其可以被S100A6抗体特异识别,BCA法测定1 L菌液共收获约16.7 mg蛋白;将其作用于人乳腺癌细胞MCF-7,MTT显示细胞培养48 h时,浓度为100μg/mL和300μg/mL的GST-hS100A6组的D_(492)值较GST组增加29.1%和84.6%(P<0.05),提示S100A6促进MCF-7细胞增殖;平板克隆形成实验显示GST-hS100A6组的克隆形成率较GST组高38.7%(P<0.05),提示S100A6促进MCF-7的克隆形成;Hoechst染色显示GST-hS100A6组在24 h时细胞凋亡率较GST组减少67.8%(P<0.05),48 h时细胞凋亡率较GST组减少58.4%(P<0.05),提示S100A6抑制MCF-7细胞凋亡;划痕实验显示在24 h时GST-hS100A6组的划痕愈合率为GST组的2.2倍(P<0.05),提示S100A6促进MCF-7细胞迁移;Transwell显示GST-hS100A6组在24 h时穿膜细胞数较GST组增加88.1%(P<0.05),提示S100A6促进MCF-7细胞侵袭。以上结果显示S100A6对人乳腺癌具有一定的促进作用,有可能成为乳腺癌分子诊断的标志物和治疗的新靶标。
- 游莉徐兰兰郭元元孙双双邹正渝黎玉叶罗进勇何通川周兰
- 关键词：S100A6乳腺癌增殖凋亡迁移
- 肺炎链球菌毒力因子PspA的原核表达、纯化及鉴定被引量：3
- 2007年
- 目的:通过构建原核表达载体,获得肺炎链球菌毒力因子PspA重组蛋白。方法:分离培养肺炎链球菌TIGR4,获取其染色体DNA,采用基因体外重组法将PspA序列克隆到原核表达载体PET-32(a)上,用酶切及测序鉴定。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,进行蛋白纯化,获得的重组蛋白用SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果:克隆的DNA序列与GenBank中的数据相符,获得的重组蛋白PspA纯度达到90%。结论:成功表达和纯化了PspA,为肺炎链球菌多肽联合疫苗研制和该蛋白的结构生物学分析奠定了基础。
- 胥文春曹炬许颂霄罗进勇阳强尹一兵
- 关键词：肺炎链球菌PSPA疫苗
- hS100A6抑制卵巢癌细胞HO8910和HO8910 PM增殖、促进凋亡并上调其Wnt/β-catenin活性被引量：2
- 2012年
- 目的研究hS100A6(human S100A6)对人卵巢癌细胞系(低转移系HO8910和高转移系HO8910 PM)增殖、凋亡和Wnt/β-catenin信号途径的影响。方法通过MTT以及台盼蓝染色检测细胞增殖的变化;Hoechst检测细胞凋亡的变化;提取细胞总蛋白及核蛋白Western blot检测hS100A6对β-catenin的影响。结果 MTT及台盼蓝染色结果显示hS100A6抑制HO8910细胞和HO8910 PM细胞的增殖(P<0.05),Hoechst染色结果显示hS100A6同时促进这两系细胞的凋亡(P<0.05);Western blot显示hS100A6增加β-catenin的水平并促进其发生核转位。结论 hS100A6能抑制人卵巢癌细胞系HO8910和HO8910 PM增殖,促进其凋亡,同时激活Wnt/β-catenin信号途径。
- 邹正渝陈英华孙双双黎玉叶叶立伟段亮武睿杨霞罗进勇周兰
- 关键词：S100A6卵巢癌
- 小豆蔻明对人骨肉瘤细胞的抑制作用及机制被引量：2
- 2020年
- 目的分析确认小豆蔻明对人骨肉瘤细胞的抑制作用及相关机制。方法分别用0、4、12和16μmol·L^-1小豆蔻明和体积分数0.08%的二甲基亚砜(DMSO)处理骨肉瘤细胞,结晶紫染色和四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测细胞增殖;Hoechst染色和流式细胞术(flow cytometry,FCM)法检测细胞凋亡;划痕愈合和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测增殖、凋亡、迁移和侵袭相关蛋白以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的变化。结果小豆蔻明抑制骨肉瘤细胞的增殖迁移和侵袭;抑制其增殖相关蛋白PCNA、迁移和侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和波形蛋白、凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达;促进其凋亡标志蛋白caspase 3和cleaved-caspase 3的表达;抑制Wnt/β-catenin信号关键分子β-catenin以及其下游靶分子cyclin D1和c-Myc的表达。结论小豆蔻明可抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,促进其凋亡,其机制可能与干扰Wnt/β-catenin信号通路的活化有关。
- 张露露杨春梅黄衍然黄华坤袁晓慧张平叶彩虹魏梦琪罗小辑罗进勇
- 关键词：小豆蔻明骨肉瘤抗肿瘤WNT/Β-CATENIN信号通路
- Notch信号通路及其与骨形成的关系被引量：2
- 2011年
- Notch信号通路为一广泛应用且高度保守的信号转导途径,是影响细胞命运决定的重要通路之一,相邻细胞间通过Notch受体传导信号可以调节包括干细胞在内的多种细胞的分化,增殖和凋亡.最近有许多证据表明Notch信号参与了成骨细胞的分化和骨形成,并可能对成骨细胞的分化和骨质形成有抑制作用.本文将对Notch信号通路的组成和与骨形成的关系做系统阐述.
- 李林罗进勇
- 关键词：NOTCH信号通路骨形成成骨细胞
- 以建构主义理论为指导,构建《临床检验基础》多维教学模式
- 建构主义理论的核心就是'以学生为中心,强调学生对知识的主动探索、主动发现和对所学知识意义的主动建构'.以此理论为指导,在《临床检验基础》课程上构建基于课堂教学、网络平台和创新实验的三维立体教学模式,培养学生的自主学习能力...
- 胥文春罗春丽唐敏欧俐苹胡晶施琼左国伟罗进勇
- 关键词：临床检验基础教学模式建构主义理论
- 文献传递
- GST-hS100A9融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的制备GST-hS100A9融合蛋白。方法从pHAHA-hS100A9中PCR扩增获取hS100A9基因,亚克隆至原核表达载体pGST-moluc,构建pGST-hS100A9;后者转化BL21菌后,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组菌表达融合蛋白GST-hS100A9,经谷胱甘肽-琼脂糖4B球珠(GS4BB)分离纯化、SDS-PAGE及Western blot鉴定,BCA法蛋白定量,CCK-8测定GST-hS100A9对乳腺癌细胞MCF-7增殖的作用。结果经酶切、测序分析证实pGST-hS100A9质粒构建正确;重组菌株经IPTG诱导后,表达相对分子质量约36 000的蛋白;纯化后纯度达94%;该蛋白可被S100A9的抗体特异识别;该蛋白产量约为20 mg/L菌液;且其抑制MCF-7的增殖。结论成功构建GST-hS100A9融合蛋白的原核表达质粒pGST-hS100A9;该质粒可在BL21中诱导表达GST-hS100A9,产率高,且对MCF-7增殖有抑制作用。
- 游莉徐兰兰郭元元邹正渝黎玉叶孙双双罗进勇周兰
- 关键词：蛋白纯化蛋白鉴定
