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小麦小GTP结合蛋白Rab2基因TaRab2及其应用: 本发明通过对小麦cDNA文库的筛选，获得抗旱相关候选EST，利用电子延伸和RT-PCR技术克隆了一个小麦抗旱相关基因TaRab2(Triticumaestivum GTP-binding protein rab2)。另外...; 景蕊莲郭志爱臧庆伟昌小平; 文献传递

小麦小G蛋白Rab2基因TaRab2的克隆及其表达分析被引量：15: 2007年; 小G蛋白Rab在真核细胞内的小泡运转过程中起重要作用。本文通过反向Northern筛选,从小麦抗旱品种旱选10号水分胁迫诱导表达的cDNA文库中分离到与小G蛋白Rab2基因高度同源的EST片段。利用电子克隆和RT-PCR方法,在小麦中克隆了该基因的全长cDNA,命名为TaRab2(GenBank编号为AY851657)。测序结果表明,TaRab2的cDNA长度为824 bp,包含一个完整的633 bp的ORF,推测编码一个210个氨基酸的蛋白质。氨基酸多重比对分析表明,TaRab2编码的蛋白质与玉米、水稻、拟南芥及Sporobolus stapfianus等植物小G蛋白Rab2的同源性均大于90%。Northern杂交分析结果表明,TaRab2为水分胁迫诱导上调表达的基因,在水分胁迫6 h的表达量最高,随着胁迫时间的推移表达量下降。; 郭志爱臧庆伟景蕊莲赵军昌小平李润植赵志立; 关键词：小麦克隆水分胁迫

小麦幼苗期水分胁迫所诱导基因表达谱的初步分析被引量：44: 2004年; 利用抑制差减杂交 (SuppressionSubtractiveHybridization ,SSH)和高密度点阵膜技术研究小麦 2叶幼苗期水分胁迫诱导表达基因。通过筛选具有 15 30个克隆的SSH文库 ,获得 181个阳性克隆。序列同源性比较和功能查询结果发现 ,83 2 %的水分胁迫诱导表达基因分别与不同逆境胁迫条件下表达的基因具有较高的同源性 ,这些基因在生物体内的功能都是直接或间接对细胞遭受逆境胁迫起保护作用。其中 17个EST未找到同源性较高的匹配序列 ,已经在GenBank注册。用反向Northern、RT PCR和Northern进一步检验所获得的功能已知EST 。; 王转臧庆伟郭志爱景蕊莲; 关键词：小麦幼苗水分胁迫基因表达谱

小麦抗旱相关基因TaCP和TaLTP1的克隆及功能分析: 本研究通过对小麦幼苗水分胁迫诱导表达的cDNA文库的筛选，获得重要抗旱候选基因EST;以小麦抗旱品种旱选10号为材料，克隆了小麦半胱氨酸蛋白酶基因TaCP和脂转移蛋白基因TaLTP1，分析了二者在水分胁迫条件下的时间特异...; 臧庆伟; 关键词：小麦抗旱相关基因半胱氨酸蛋白克隆水分胁迫; 文献传递

小麦小GTP结合蛋白Rab2基因TaRab2及其应用: 本发明通过对小麦cDNA文库的筛选，获得抗旱相关候选EST，利用电子延伸和RT－PCR技术克隆了一个小麦抗旱相关基因TaRab2(Triticum aestivum GTP－binding protein rab2)。另...; 景蕊莲郭志爱臧庆伟昌小平; 文献传递

小麦半胱氨酸蛋白酶基因及其应用: 本发明通过对小麦cDNA文库的筛选，获得抗旱相关候选EST，利用RACE和RT－PCR技术克隆了一个抗旱相关基因半胱氨酸蛋白酶基因TaCP(Triticum aestivum cysteine proteinase)。另...; 景蕊莲臧庆伟郭志爱昌小平; 文献传递

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臧庆伟