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舒伟

作品数:37 被引量:103H指数:6
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 25篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 10篇细胞
  • 10篇基因
  • 5篇蛋白
  • 5篇突变
  • 5篇肿瘤
  • 5篇家系
  • 4篇血管
  • 4篇细胞系
  • 4篇TIE2
  • 3篇早衰
  • 3篇脂肪
  • 3篇致病
  • 3篇小脑
  • 3篇小鼠
  • 3篇教学
  • 3篇共济失调
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢障碍
  • 2篇单倍型
  • 2篇多发

机构

  • 37篇广西医科大学
  • 10篇广西医科大学...
  • 3篇广西大学
  • 3篇广西师范大学
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广西财经学院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇哈佛大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇耶鲁大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇宾夕法尼亚大...

作者

  • 37篇舒伟
  • 20篇袁志刚
  • 13篇方玲
  • 9篇华荣
  • 9篇马军
  • 8篇许淑茹
  • 8篇胡启平
  • 7篇吴华裕
  • 7篇畅荣妮
  • 6篇侯伟
  • 6篇林有坤
  • 5篇赖青鸟
  • 5篇陆俊佳
  • 4篇覃霞
  • 4篇廖明
  • 4篇罗彦彦
  • 4篇袁广之
  • 3篇谭建强
  • 3篇李彦
  • 3篇李晓龙

传媒

  • 4篇遗传
  • 4篇广西医科大学...
  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 2篇中国临床新医...
  • 1篇生命科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇内科
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇学园
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形家系的单倍型分析被引量:2
2012年
根据患者的临床体征以及家系的遗传方式,文章对一个中国汉族皮肤和粘膜多发静脉血管畸形(Mucocutaneous venous malformations,VMCM)家系进行了临床诊断。家系中连续5代都有患者,男女患者比例约1:1,为常染色体显性遗传方式。患者皮肤、口腔粘膜、舌头以及四肢等处可见蓝紫色、突出皮面、质硬、压之不褪色的瘤体,组织病理学显示,静脉血管的管腔极不规则,部分管壁存在缺失,部分管壁明显增厚。患者无消化道出血史,无心脏和脑部异常,临床诊断为VMCM。为了进行致病基因的定位和单倍型分析,采集了家族中26人的外周血并提取基因组DNA,并设计微卫星引物进行了连锁和单倍型分析。两点间连锁分析的结果表明,在D9S1121处有最大LOD值为Z=5.38(θ=0.00),单倍型分析的结果提示,致病基因定位于9号染色体短臂上D9S1121和D9S161之间约7 cM的范围内。文章首次报道了中国汉族VMCM家系,其致病基因定位定位于9p,与已报道的欧洲家系相同。用4个微卫星标记D9S1121、D9S 169、D9S161和D9S248确定了该家系致病基因的单倍型,为不同种族和人群VMCM疾病相关研究提供参考。
舒伟林有坤华荣罗彦彦方玲许淑茹何娜马军胡启平李晓龙袁志刚
关键词:血管畸形汉族
鸡尾酒疗法对大鼠肝星状细胞的增殖及Ⅰ型胶原、TIMP-1 mRNA表达的影响被引量:10
2010年
目的:研究不同类型的抗肝纤维化药物联合应用即鸡尾酒疗法对大鼠肝星状细胞(HSC)的干扰效果.方法:将体外培养的大鼠肝星状细胞株HSC-T6分为牛磺酸组、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)组、4,5,7-三羟基异黄酮组、鸡尾酒组和对照组;各组药物作用HSC-T624h后,用噻唑兰比色法(MTT)测定活细胞数,采用半定量RT-PCR法检测细胞中Ⅰ型胶原及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1的mRNA表达水平.结果:MTT实验观察到牛磺酸、EGCG、三羟基异黄酮、鸡尾酒组HSC-T6的活细胞数目减少,与对照组的A值比较有显著性差异(0.237±0.007,0.216±0.009,0.242±0.008,0.130±0.004vs0.452±0.011,均P<0.05),其中鸡尾酒组与单一用药各组相比也有显著性差异(P<0.05).与对照组相比,各组的Col-Ⅰ、TIMP-1的mRNA表达降低,并且鸡尾酒组与单一用药各组相比有统计学意义(P<0.05).结论:鸡尾酒疗法可抑制大鼠HSC-T6的增殖,与单一用药相比更能有效降低Col-Ⅰ、TIMP-1的mRNA表达,可能具有更高的纤维化效果.
廖明李彦舒伟卓朗
关键词:鸡尾酒疗法肝星状细胞
一个MYH9基因新突变导致的遗传性巨血小板减少症家系的遗传学分析被引量:8
2017年
目的探讨一个MYH9相关综合征(MYH9 -related disorders, MYH9 -RD)家系的基因突变及临床特征。方法检测血常规,用血涂片法检查血小板和包涵体。提取外周血mRNA和基因组DNA,用PCR扩增MYH9基因的片段,用克隆测序和酶切实验确定突变位点和类型。结果患者的血小板减少,可观察到中性粒细胞包涵体和巨大血小板,但患者之间的临床表现有所不同。家系中所有8例患者的MYH9基因第41外显子第37碱基G杂合性缺失(c.5803delG),导致移码突变,造成非肌肉肌球蛋白重链ⅡA (nonmuscle myosin heavy chain Ⅱ A, NMMHC-Ⅱ A)端杆状尾部26个氨基酸改变(P.Ala1935Profs*13)。而家系和非家系正常人均无此突变。结论c.5803delG突变是该家系患者发病的原因,患者的临床表现提示发生在NMMHC-ⅡA蛋白C端杆状尾部的突变所导致的症状较轻。该突变为新突变,国际上尚未见报道。
廖文君罗晓成张学陈萍吴华裕舒伟袁志刚
关键词:测序
Genistein对大鼠肝星状细胞的增殖及TGF-β1、MMP-2和TIMP-2表达的影响被引量:12
2010年
目的:观察4,5,7-三羟基异黄酮(Genistein)对大鼠肝星状细胞(HSC)增殖及TGF-β1、MMP-2及TIMP-2基因表达的影响,探讨其抗肝纤维化的可能机制.方法:将体外培养的大鼠HSC-T6分别给予不同浓度的Genistein作用24h后,用噻唑兰比色法(MTT)检测测定活细胞数,采用半定量RT-PCR法检测细胞中TGF-β1、MMP-2及TIMP-2的 mRNA水平.结果:Genistein作用于大鼠HSC-T6后,活细胞数目减少,12.5、25及50mg/L3个作用浓度组与对照组的A值比较有显著性差异(0.306±0.0067,0.256±0.0085,0.1316±0.0049vs0.4468±0.0299,均P<0.05).不同浓度的Genistein干预HSC-T6,MMP-2 mRNA表达水平与对照组比较均明显增强(均P<0.05);TGF-β1和TIMP-2 mRNA表达水平与对照组比较均明显降低(均P<0.05).结论:Genistein可能通过增强大鼠HSCMMP-2 mRNA的表达,同时抑制TGF-β与TIMP-2 mRNA的表达发挥抗纤维化的作用.
廖明李彦舒伟
关键词:肝星状细胞
氧化葡糖杆菌sndh-sdh基因簇的克隆表达被引量:1
2012年
目的:从氧化葡糖杆菌H763中克隆sndh-sdh基因簇,在大肠杆菌和氧化葡糖杆菌621H中分别表达山梨酮脱氢酶-山梨糖脱氢酶(SNDH-SDH),并检测其活性。方法与结果:以氧化葡糖杆菌H763基因组DNA为模板,PCR扩增包括启动子、结构基因及终止序列在内的sndh-sdh基因簇,回收3533 bp的扩增产物,连入pMD18T载体,转化至大肠杆菌DH5α中表达;以山梨糖或木糖为底物,DCIP法检测菌体裂解液,DCIP检测液颜色由蓝绿色变为黄色,表明大肠杆菌表达产物具有脱氢酶活性。构建pBBR1MCS2-sndh-sdh载体,通过接合转移导入氧化葡糖杆菌621H,重组葡糖杆菌在以山梨醇或山梨糖为底物的培养基中培养,采用薄层层析检测法检测其培养上清中的代谢产物,层析板上显示了2-酮基-L-古龙酸斑点。结论:重组大肠杆菌DH5α和氧化葡糖杆菌621H中均表达了有脱氢酶活性的SNDH-SDH。
侯伟熊向华陈微微汪建华舒伟袁志刚张惟材
关键词:山梨糖脱氢酶2-酮基-L-古龙酸
利用CRISPR/Cas9敲除人源细胞系中LMNA基因的研究被引量:2
2019年
LMNA基因编码A型和C型核纤层蛋白,参与细胞核核膜的组织,影响基因组稳定性并对细胞分化产生影响。人类肿瘤中LMNA表达异常普遍存在,其突变造成多种核纤层蛋白病,如Emery-Dreifuss肌营养不良症(Emery-Dreifussmusculardystrophy,EDMD)、扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy,DCM)和儿童早老症(Hutchinson-Glifordprogeriasyndrome,HGPS)等。为进一步研究LMNA在细胞内的功能,本研究利用CRISPR/Cas9技术对体外培养的293T与HepG2细胞株的LMNA基因进行编辑,获得两株LMNA基因敲除(LMNA KO)的稳定细胞系。与野生型相比,LMNAKO细胞系增殖能力相对减弱,凋亡增加。同时,细胞形态上也发生显著改变,核膜凹凸不平。本研究首次报道了LMNA KO永生细胞系构建和形态研究结果,为后续LMNA基因功能研究和致病突变体研究奠定基础。
刘恒李东明朱兰玉赖乐锦闫婉云陆玉双韦伊黄月琪方媚苏元港杨芳舒伟
关键词:HEPG2细胞形态
小鼠TIE2基因启动子的克隆及转录活性分析被引量:2
2012年
克隆小鼠TIE2基因的启动子并分析其转录活性。设计并合成引物,以小鼠肝脏组织DNA为模板,巢式PCR扩增小鼠TIE2基因启动子区。将扩增获得的系列截短片段克隆入荧光素酶(Luc)报告基因表达载体pGL3-Basic中,构建系列启动子区转录活性报告质粒pGL3-TIE2-Luc。报告质粒与内参质粒共转染SVEC4-10、NIH3T3、HUVEC及NIT-1细胞系,48 h后收获细胞检测双荧光素酶的表达情况。构建的pGL3-TIE2-Luc系列报告质粒经过酶切鉴定及DNA测序分析都显示正确;转染4种细胞系后进行双荧光素酶活性检测的结果表明,TIE2基因启动子区域(-2056-+1)具有较强的转录活性。成功构建小鼠TIE2基因启动子报告质粒,证实TIE2基因上游区域(-2056-+1)具有较强的启动子活性。
陆俊佳袁志刚许淑茹廖明赖青鸟畅荣妮袁广之侯伟舒伟
关键词:TIE2启动子
基于CRISPR/Cas9技术构建的LMNA基因敲除的细胞系
本发明公开了LMNA基因敲除的细胞系,所述细胞系为293T细胞系或HePG2肿瘤细胞系。所述细胞系是基于crispr‑cas9技术利用SEQ ID NO.1‑4所示的两对gRNA或SEQ ID NO.7‑10所示的两对g...
舒伟刘恒杨晓波李东明李福记朱兰玉
文献传递
髓样细胞在肿瘤血管生成过程中的作用
2010年
肿瘤血管生成在肿瘤的发展过程中起着关键作用。外周循环血中存在的一些髓样细胞,如巨噬细胞、中性粒细胞、酸性粒细胞、肥大细胞和树突状细胞等具有多方面的能力,被募集到肿瘤组织中,在肿瘤微环境中促进肿瘤的血管生成。这些髓样细胞在肿瘤血管生成过程中起重要的作用。该文对这些不同类型细胞促进肿瘤血管生成的作用进行了论述。
华荣袁志刚丁晔许淑茹舒伟
关键词:肿瘤血管生成肿瘤微环境
广西汉族早老症家系三例病例研究——影像学特征分析被引量:1
2015年
目的分析广西汉族1个罕见早老症家系3例患者的影像学资料,探讨该家系早老症患者的影像学特征。方法收集广西汉族1个早老症家系3例患者的临床资料及CT、X线、MRI影像学检查资料,对其影像学特点进行总结。结果先证者为7岁女孩,另2例患者分别为先证者的妹妹(3岁)和弟弟(1岁)。先证者颈部正侧位片示颅盖骨与下颌骨比例不协调,下颌骨发育不全,锁骨消失,梨形胸。3例患者双手正侧位片检查均显示双手指指关节屈曲畸形,骨质疏松;年长的2例患者双手正侧位片提示骨龄发育迟缓,指骨远端骨质溶解明显。3例患者肺部CT平扫结果均未提示肺部纤维化表现,但先证者胸廓及肺脏均小于正常儿童,且胸壁脂肪厚度较正常儿童薄,颅脑MRI显示脑颅骨比例增大,垂体大小正常。结论早老症患者具有特征性的影像学改变,包括骨质疏松症、小下颌、锁骨及指骨末端缺失变短、手指指关节畸形、梨形胸等,对该病的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
吴华裕覃霞舒艳张伟峰李福记舒伟马军胡启平袁志刚林有坤方玲
关键词:早老症
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