苏城
- 作品数：91 被引量：187H指数：9
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 结核分枝杆菌感染豚鼠接种重组结核疫苗 AEC／BC02后的超敏反应分析被引量：7
- 2016年
- 目的：观察MTB感染豚鼠接种重组结核疫苗AEC／BC02（由抗原Ag85b、ESAT6－CFP10和复合佐剂BC02构成，简称AEC／BC02）后是否诱发超敏反应（ Koch现象）。方法18只豚鼠（雌雄各半）皮下注射MTB，5.0×10^3 CFU／只。40 d后平均分成3组，每组6只：（1）生理盐水组：注射生理盐水0.5 ml／只；（2）AEC／BC02组：注射1人份剂量／只，即（10μg Ag85b ＋10μg ESAT6－CFP10）／0.5 ml BC02／只；（3） H37Ra组：注射H37Ra灭活全菌体1 mg／只。3组均每2天注射1针，共3针。首次免疫3周后解剖豚鼠观察肝、脾、肺脏器病变，进行脾和肺组织活菌计数；肺组织切片染色后用Image－Pro Plus软件分析其炎症反应程度。结果 H37Ra组肝、脾、肺综合病变评分为（48±26）分，低于生理盐水的（62±15）分，差异无统计学意义（t＝1.093，P＝0.300）。 AEC／BC02组综合病变评分为（36±15）分，低于生理盐水组，差异有统计学意义（t＝2.980，P＝0.014），但与H37Ra组比较差异无统计学意义（t＝1.009，P＝0.337）。 H37Ra组脾活菌数为（5.31±0.80） log10 CFU，低于生理盐水组的（5.57±0.75） log10 CFU，差异无统计学意义（t ＝1.581，P ＝0.574）。 AEC／BC02组脾活菌数为（4.64±0.64） log10 CFU，低于生理盐水组，差异有统计学意义（t＝2.306，P＝0.044），但与H37Ra组比较，差异无统计学意义（t＝1.602，P＝0.140）。 AEC／BC02组和H37Ra组肺活菌数分别为（3.71±1.01）和（3.82±1.25） log10 CFU，与生理盐水组的（4.15±0.69）log10 CFU比较，差异均无统计学意义（t＝0.881，P＝0.399；t＝0.566，P＝0.584）。 H37Ra组的肺部炎症区域面积较大，占（33.0±4.4）％，高于生理盐水组的（14.8±8.4）％（t＝4.719，P＝0.001）和AEC／BC02的（19.7±7.9）％（t＝3.616， P＝0.005），而AEC／BC02组与生理盐水组比较差异无统计学意义（t＝1.041，P＝0.322）。结论肺部炎症反�
- 卢锦标陈保文邓海清苏城沈小兵都伟欣杨蕾王国治徐苗
- 关键词：疫苗超敏反应
- 噬菌体D29对耐药结核病豚鼠的治疗作用被引量：13
- 2009年
- 目的:观察噬菌体D29对患耐药结核病豚鼠的治疗作用.方法:采用皮下攻击法建立耐药结核病豚鼠模型,建模成功后随机将动物分为对照组、利福平(RFP)组、联合化疗组、噬菌体组4组.分别给予生理盐水、RFP单独、多种抗结核药物联合灌胃、噬菌体D29滴鼻,3次/wk,隔日给药.于治疗4,7wk后观察各组动物的一般情况、脏器质量指数(WI)、脏器病理组织学改变.脾脏结核分枝杆菌定量培养,并用ELISA方法检测血液中IL-2,IL-4,IFN-γ含量.结果:RFP组、联合化疗组在给药4wk内,体质量增长量明显小于对照组(P<0.05),而噬菌体组的体质量增长正常,与对照组相比较差异不显著.治疗4wk时各治疗组的病变指数均低于对照组,其中噬菌体组病变程度最轻,荷菌量(CFU)最低,差异具有统计学意义(P<0.05).7wk时动物的均一性对照组、RFP组较差,噬菌体组、联合化疗组较好.病理组织学改变噬菌体组、联合化疗组肺脏以纤维化、增生结节为主,脾脏很少有干酪样坏死;对照组肺脏可见大量Langhans细胞,以增生结节为主,脾脏较多干酪样坏死;IL-2含量RFP组、噬菌体组、联合化疗组均高于对照组,其中以噬菌体组含量最高,差异具有统计学意义(P<0.05).各组IL-4,IFN-γ均无显著性差异.结论:噬菌体D29可减轻耐药结核病豚鼠的脏器病变程度和脏器CFU,可改善机体细胞免疫功能,协同噬菌体杀灭机体内的结核菌,对豚鼠无副作用,有望作为新型抗结核药物的开发对象.
- 彭丽陈保文罗永艾沈小兵黎友伦苏城王国治
- 关键词：分枝杆菌噬菌体结核抗药性药效学免疫
- 荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物的制备被引量：4
- 2006年
- 目的研制荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物。方法采用液体表面膜培养方法培养荚膜组织胞浆菌,培养液经盐析和弱酸沉淀法纯化,再经透析和除菌,制成荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物原液,并进行豚鼠的皮肤反应试验和安全性检测。结果荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物的蛋白纯度达80%以上,其1μg/ml的浓度诱导的豚鼠皮肤反应与国外同类制品等效,且具有良好的安全性。结论荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物可作为体内诊断制品,用于检查人体荚膜组织胞浆菌的感染以及荚膜组织胞浆菌病的临床诊断。
- 陈保文沈小兵苏城王国治
- 关键词：纯蛋白衍生物皮肤反应
- 无细胞耻垢分枝杆菌疫苗的研究进展
- 无细胞耻垢分枝杆菌疫苗(M.S疫苗)是将新鲜培养的耻垢分枝杆菌经高压气流剪切技术制备而得的可溶性疫苗，拟用于已感染MTB的结核病高危人群预防。本文介绍了无细胞耻垢分枝杆菌疫苗的研究进展，并阐述了M.S疫苗的药理学原理。
- 徐苗陈保文沈小兵苏城王国治
- 关键词：结核病免疫原性免疫接种
- 文献传递
- 一种含联合佐剂的结核亚单位疫苗
- 本发明提供了一种含联合佐剂的新型结核分枝杆菌亚单位疫苗，该疫苗以Ag85b蛋白、ESAT6‑CFP10融合蛋白为抗原成份，以铝和PolyIC为复合佐剂。本发明提供的佐剂能有效的提高机体对结核亚单位疫苗的细胞免疫应答，同时...
- 王国治卢锦标都伟欣陈保文杨蕾苏城沈小兵
- 文献传递
- 重组结核分枝杆菌11000蛋白对结核分枝杆菌感染的鉴别作用被引量：17
- 2006年
- 目的研究重组结核分枝杆菌11000蛋白对结核分枝杆菌感染的鉴别作用。方法以不同分枝杆菌分别致敏豚鼠,致敏成功后给所有动物皮内注射重组结核分枝杆菌11000蛋白和结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)或胞内分枝杆菌纯蛋白衍生物(PPD-B),用双盲法记录注射后24h和(或)48h注射局部皮肤反应的纵、横径,计算其均值。结果PPD或PPD-B对所有分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤反应均为阳性,局部硬结直径均大于10mm;重组结核分枝杆菌11000蛋白对结核分枝杆菌活菌、牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验为阳性,局部硬结直径依次为(14.7±2.0)、(9.3±3.8)、(18.7±2.4)和(14.8±4.2)mm,而对灭活结核分枝杆菌、卡介苗和其他非结核分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验均为阴性。结论重组结核分枝杆菌11000蛋白可有效鉴别结核分枝杆菌活菌感染和卡介苗接种、结核分枝杆菌死菌致敏以及其他非结核分枝杆菌的感染。
- 徐苗罗永艾黎友伦陈保文沈小兵苏城王国治
- 关键词：重组蛋白质类分枝杆菌结核动物
- P-HTPM对荚膜组织胞浆菌和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验被引量：1
- 2008年
- 目的通过荚膜组织胞浆菌素纯蛋白衍生物(P-HTPM)对荚膜组织胞浆菌(HC)和不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮肤试验,检测P-HTPM用于组织胞浆菌病(HP)和结核病鉴别诊断的特异性和敏感性。方法用结核分枝杆菌(MTB)和22种非结核分枝杆菌以及荚膜组织胞浆菌(HC)分别致敏豚鼠,经皮内注射结核杆菌纯蛋白衍生物(TB-PPD)、胞内分枝杆菌纯蛋白衍生物(PPD-B)、P-HTPM或国外同类产品HDS,检测P-HTPM的特异性;将P-HTPM原液分别稀释成1、2、4、8μg/ml,与HDS同时以轮圈法注射于经HC致敏的豚鼠,检测P-HTPM的敏感性;用MTB、MTB+HC和不同浓度的HC分别致敏豚鼠,再分别经皮内注射TB-PPD和P-HTPM,检测交叉反应性。结果P-HTPM与HDS对HC致敏的豚鼠均呈阳性反应,而对结核及其他分枝杆菌致敏的豚鼠均呈阴性反应;不同浓度的P-HTPM均可诱导HC致敏豚鼠的皮肤反应,并随P-HTPM浓度升高,皮肤反应强度略有增强,1μg/ml的P-HTPM即与HDS诱导的皮肤反应等效;TB-PPD及P-HTPM对自身抗原致敏的豚鼠均可诱导较强的皮肤反应,且明显强于MTB+HC混合抗原致敏豚鼠诱导的皮肤反应;TB-PPD对HC致敏的豚鼠个别呈弱阳性,但随HC致敏浓度的升高,其阳性率下降。结论P-HTPM用于HP和结核病的鉴别诊断具有较好的特异性和敏感性。
- 李凤祥徐苗陈保文沈小兵苏城王国治
- 关键词：荚膜组织胞浆菌纯蛋白衍生物特异性敏感性
- 无细胞耻垢分枝杆菌疫苗对豚鼠的长期毒性研究被引量：1
- 2006年
- 目的:观察无细胞耻垢分枝杆菌疫苗对豚鼠的长期毒性。方法:48只豚鼠随机均分成无细胞耻垢分技杆菌疫苗低、中、高剂量组(疫苗用量分别为50,250和500μg·kg-1)和阴性对照组,每周1次,连续7周肌内注射疫苗,阴性对照组给予等体积的生理氯化钠溶液。在实验前、中、末期(n=12)和恢复期(n=4)观察动物体重、白蛋白和球蛋白比值、抗疫苗抗体IgG和总IgE的含量;在实验末期和恢复期对豚鼠作病理组织学检查和骨髓细胞学检查。结果:阴性对照组豚鼠抗疫苗抗体IgG始终为阴性,疫苗组豚鼠注射疫苗后抗疫苗抗体IgG阳转;各组豚鼠在整个实验过程中体重稳定增加,白蛋白和球蛋白比值未见明显改变,血清IgE均为阴性;各脏器未见病理性损害和免疫复合物沉积,各脏器系数与阴性对照组比较未见统计学差异;骨髓各系造血细胞未见抑制现象。结论:无细胞耻垢分枝杆菌疫苗对豚鼠无长期毒性。
- 徐苗陈保文沈小兵苏城罗永艾王国治
- 关键词：长期毒性
- 初免加强型结核疫苗保护力评价用动物模型的建立被引量：6
- 2013年
- 目的建立适合评价BCG初免加强型结核新疫苗的豚鼠动物模型，并用新型结核疫苗进行验证性评价。方法按初免-加免间隔时间，分为短期（间隔14周）评价和长期（间隔54周）评价两次实验。短期评价中BCG免疫14周后豚鼠给予重组结核疫苗（ AEC/BC02）加强免疫2次；长期评价中BCG免疫54周后豚鼠给予重组结核疫苗（ AEC/BC02）加强免疫3次。两次实验中均设置阴性对照组（NS→NS）和卡介苗对照组（BCG→NS）。末次加强免疫1周后，所有豚鼠攻毒结核分枝杆菌（ M．tuberculosis，Mtb），感染6～7周后，处死豚鼠，评价豚鼠肝、脾、肺综合病变指数，并检测脾脏活菌负荷量。结果短期评价：疫苗加强组豚鼠肝、脾、肺综合病变指数评分（3．33±5．00）低于卡介苗对照组（5．56±7．27）和阴性对照组（47．00±28．11），疫苗加强组和卡介苗对照组与阴性对照组相比均有统计学差异（分别P＝0．0001和P＝0．0002），但疫苗加强组与卡介苗对照组无统计学差异（ P＝0．4294）。疫苗加强组豚鼠的脾菌分离数对数（log10CFU）平均值为0．78±1．55，低于卡介苗对照组1．06±1．87，但差异无统计学意义；低于阴性对照组5．47±0．61，差异有统计学意义（P＝0．0003）。长期评价：疫苗加强组豚鼠肝、脾、肺综合病变指数评分（5．0±7．6）低于卡介苗对照组（14．4±13．5）和阴性对照组（56．9±14．1），差异有统计学意义（分别P＝0．0394和P＜0．0001）；疫苗加强组豚鼠的脾菌分离数对数平均值为1．00±1．86，低于卡介苗对照组的1．46±1．94，但差异无统计学意义；低于阴性对照组的5．43±0．56，差异有统计学意义（P＝0．01）。卡介苗对照组豚鼠的脾菌分离数对数平均值为1．46±1．94，低于阴性对照组的5．43±0．56，差异有统计学意义（P＝0．0089）。结论综合对比短期评价与�
- 徐苗邓海清陈保文卢锦标苏城沈小兵都伟欣杨蕾王国治
- 关键词：结核动物模型
- 结核病预防用无细胞M.smegmatis菌苗的研究被引量：2
- 2003年
- 近年来,全球结核病有卷土重来之势,我国同样面临结核病的严峻挑战.2000年全国结核病流行病学调查结果表明,我国目前有近半人口(约5.5亿人)感染了结核菌,活动性肺结核病人约500万,每年约有13万人死于结核病.在5亿多感染者中有5000多万结核菌素反应呈强阳性、发病率极高,被称为结核高危人群.……
- 徐苗陈保文沈小兵苏城王国治
