苏旭江
- 作品数：32 被引量：174H指数：8
- 供职机构：无锡市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教社会学经济管理更多>>
- 帕利哌酮与奥氮平治疗酒精所致精神障碍对照研究被引量：3
- 2013年
- 目的比较帕利哌酮与奥氮平治疗酒精所致精神障碍的疗效及不良反应。方法将年龄在33~63岁符合CCMD-3酒精所致精神障碍(幻觉症或妄想症)诊断标准的62例患者随机分为研究组(帕利哌酮组)及对照组(奥氮平组),治疗8周。于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较。结果两组PANSS总分自第2周末起均较治疗前显著下降(P<0.05),8周末帕利哌酮组显进率81.0%,奥氮平组显进率78.3%,两组间差异无统计学意义。奥氮平组嗜睡、体重增加的不良反应明显高于帕利哌酮组,两组间差异有统计学意义(P<0.05),帕利哌酮组锥体外系反应明显高于奥氮平组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平、帕利哌酮对酒精所致精神障碍的治疗均安全有效,应根据不同个体对不良反应的耐受等情况,选择帕利哌酮或奥氮平治疗。
- 苏旭江
- 关键词：酒精所致精神障碍奥氮平精神病学
- 散发性脑炎所致精神障碍随访研究
- 2006年
- 目的:了解散发性脑炎所致精神障碍的病情进展变化和预后。方法:采用队列内病例对照研究,对1994年首次发病诊断为散发性脑炎所致精神障碍患者,随访10年,完成32例。结果:散发性脑炎所致精神障碍经治疗出院时临床显效率高,但复发率高。过早停药、再次感冒、社会心理因素是影响预后的高危因素。结论:坚持服药是防止散发性脑炎所致精神障碍复发的关键。
- 吴越李达苏旭江
- 关键词：散发性脑炎随访
- 齐拉西酮速效针剂治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性被引量：8
- 2020年
- 目的:评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对精神分裂症患者急性期激越症状的疗效及安全性。方法:给予110例具有急性期激越症状住院治疗的精神分裂症患者(南京脑科医院38例,无锡市精神卫生中心42例,徐州市东方人民医院31例)肌内注射甲磺酸齐拉西酮10~20 mg/次,根据病情4~6 h后可重复使用,总剂量不超过40 mg/d,疗程3 d。治疗后2、4、8、24、48及72 h给予阳性与阴性症状量表(PANSS)、行为活动评定量表(BARS)评分,以治疗72 h PANSS中兴奋因子分(PANSS-EC)减分率评定疗效;采用锥体外系不良反应量表(RESES)、Barnes静坐不能量表(BAS)、UKU不良反应量表以及心电图、实验室检查评估药物不良反应。结果:治疗后PANSS、BARS评分各时点逐渐下降,均明显低于治疗前(P均<0.01);根据PANSS-EC减分率,有效54例(48.6%)、好转41例(36.9%)、无变化16例(14.4%);30例(27.03%)患者出现不良反应:过度镇静9例(8.11%),静坐不能8例(7.2%),锥体外系反应3例(2.70%),心电图异常改变10例(9.01%)。结论:国产注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性期激越症状疗效确切,安全性较高。
- 王培源张国富左晓伟苏旭江谢世平
- 关键词：精神分裂症
- 不同剂量利培酮治疗老年器质性精神障碍对照研究被引量：1
- 2005年
- 目的比较不同剂量利培酮治疗老年器质性精神障碍的疗效和不良反应。方法将84例老年器质性精神障碍患者随机分为3组,分别给予不同剂量利培酮0.5mg、1mg、2mg,疗程6周。于治疗前及治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果不同剂量利培酮均能有效改善老年器质性精神障碍,但在起效时间和不良反应方面却有显著差异。结论1mg利培酮是治疗老年器质性精神障碍的理想剂量。
- 吴越苏旭江王群松张娟
- 关键词：器质性精神障碍简明精神病评定量表精神障碍患者起效时间
- 精神分裂症伴发高脂血症的事件相关电位P300特征被引量：12
- 2013年
- 目的探讨精神分裂症伴发高脂血症的事件相关电位P300特征。方法选择符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)同时伴高脂血症患者68例作为研究组,其中高甘油三脂血症组(研究组A)31例,高胆固醇血症组(研究组B)37例。选择68例无血脂异常精神分裂症患者作为对照组。各组分别进行事件相关电位P300检测,比较P300潜伏期、波幅及反应时间的差异。结果研究组A、B与对照组比较,PZ点潜伏期均延长(P<0.05或P<0.01)、PZ点波幅均降低(P<0.05或P<0.01)、反应时间均延长(P<0.05或P<0.01);研究组A、B之间PZ点潜伏期、波幅比较,均无显著性差异,研究组A反应时间比研究组B延长(P<0.01)。结论高脂血症进一步加重了精神分裂症患者的认知功能损害。
- 易峰苏旭江毛静宇梅佳汪艳
- 关键词：精神分裂症高脂血症事件相关电位P300
- 高效液相色谱法测定人头发中喹硫平浓度被引量：2
- 2015年
- 目的建立一种高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）,用来测定人头发中的喹硫平浓度。方法色谱柱使用Inertsil ODS-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L醋酸铵-甲醇（32︰68）,流速为1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长为254 nm,以正已烷为萃取剂,建立HPLC法。结果喹硫平在5-200 ng/mg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,萃取回收率〉75.0%,方法回收率在95.0%-105.0%之间,日内和日间精密度均〈10.0%,符合生物样品分析要求。结论本研究建立了测定人头发中喹硫平浓度的HPLC法,该方法操作简单,结果灵敏、准确,具有一定的应用价值。
- 张岳春施琳琳顾丽泽苏旭江吕振雷凌卫明
- 关键词：头发喹硫平高效液相色谱
- 帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨小剂量帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用及安全性。方法将年龄在23～56岁之间符合CCMD-3躯体形式障碍诊断标准的患者58例随机分为对照组(文拉法辛组)及研究组(文拉法辛合并帕利哌酮组)各29例,治疗8周。于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较。结果治疗第2周末开始研究组HAMD及SCL-90抑郁因子分明显低于对照组(P<0.05);第4周末开始研究组HAMA及SCL-90躯体化、焦虑因子分明显低于对照组(P<0.05)。两组各时期TESS评分无显著差异(P>0.05)。治疗8周末研究组有效率为82.8%,对照组有效率为65.5%,两组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论小剂量帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用明显且安全,控制抑郁症状更加迅速。
- 苏旭江袁宏伟易峰杨涛
- 关键词：躯体形式障碍
- 艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性的系统评价被引量：29
- 2014年
- 目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的疗效。方法对艾司西酞普兰与氟两汀治疗老年抑郁症对照研究进行系统评价,应用循证医学的研究方法,使用专用的统计分析软件Revman 5.1进行Meta分析。结果 7篇随机对照研究满足纳入标准。Meta分析的结果显示,疗程为1、2、4 w时,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异无统计学意义(Z=0.71、0.21、1.2,P=0.48、0.83、0.20),此时艾司西酞普兰与氟西汀疗效相当;疗程为6 w时,两组HAMD评分差异有统计学意义(Z=2.13,P=0.03),此时艾司西酞普兰疗效优于氟西汀。比较疗程6 w结束后的有效率,其OR值为1.51(95%CI:0.93~2.45),两组之间有效率相当(Z=1.65,P=0.10)。比较疗程6 w结束后的痊愈率,其中OR值为1.17(95%CI:0.84~1.63),两组之间痊愈率相当(Z=0.93,P=0.35)。比较疗程6 w结束后的不良反应,其中OR值为0.86(95%CI:0.53~1.39),两组之间出现的不良反应无差异(Z=0.61,P=0.54)。结论艾司西酞普兰用于治疗老年抑郁症是一种安全有效的抗抑郁药物,且艾司西酞普兰较氟西汀能够更好地改善老年抑郁症症状。
- 易峰张洋洋毛静宇苏旭江梅佳
- 关键词：艾司西酞普兰氟西汀抑郁症
- 结节性硬化症所致癫痫性精神障碍患者的头颅CT、MRI比较被引量：4
- 2012年
- 目的:分析结节性硬化症(TSC)所致癫痫性精神障碍患者的头颅CT及MRI表现,并进行比较。方法:对2009年6月～2010年12月在无锡市精神卫生中心诊断为TSC所致癫痫性精神障碍28例患者(均符合CCMD-3诊断标准)的临床资料,包括性别、年龄、精神科临床表现、皮肤损害情况等,以及头颅CT、MRI检查资料进行比较分析。结果:28例TSC所致癫痫性精神障碍患者头颅CT、MRI检查均有异常,2种检查方法发现的病变部位数与TSC所致精神障碍的精神症状的严重程度呈正相关。结论:TSC所致癫痫性精神障碍诊断主要依靠皮肤损害、癫痫症状和头颅影像学检查,头颅CT诊断此病简单易行且价廉,MRI较CT可提供更多信息,尤其是对白质内非钙化性病灶。
- 冯晓强苏旭江夏从羊俞扬汤群峰
- 关键词：结节性硬化症癫痫体层摄影术X线计算机
- 棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性精神分裂症的随机开放性对照研究被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨棕榈酸帕利哌酮对急性精神分裂症症状的疗效、社会功能的改善以及安全性。方法:将60例急性精神分裂症患者随机分为研究组(30例,棕榈酸帕利哌酮治疗)和对照组(30例,利培酮治疗),于基线,治疗后第1,2,4及6周末分别评定阳性与阴性症状量表(positiveand negative eymptoms scales,PANSS)及个人和社会功能量表(personal and social performance scale,PSP);于基线、治疗后第6周末评定副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)。对各量表评分进行组间及治疗后各访视点与基线的比较。结果:57例患者完成6周的临床治疗,3例脱落。两组在治疗1周末的PANSS的总分、阳性症状、一般精神病理分均较基线明显降低(P<0.01),且研究组的PANSS总分比对照组降低明显(P<0.05)。研究组在治疗2周末PANSS阴性症状因子分与基线相比出现降低(P<0.05),而对照组在治疗4周末PANSS阴性症状因子分与基线相比出现降低(P<0.05)。两组在治疗2周后各访视点的PANSS总分、各因子分无统计学差异(P>0.05)。两组在治疗6周末的有效率(治疗组64.2%,对照组56.7%)无统计学差异(P>0.05)。两组在治疗1周末的PSP评分均较基线升高(P<0.05),且研究组在治疗2周末的PSP评分均较基线出现明显升高(P<0.01),但在各访视点两组组间PSP评分比较无统计学差异(均P>0.05)。研究组的主要不良反应为注射部位疼痛、血清泌乳素升高、失眠、头晕等,而对照组的主要不良反应为肌张力障碍、血清泌乳素升高、静坐不能、失眠等,两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:棕榈酸帕利哌酮可有效改善急性精神分裂症患者的症状、社会功能,安全性好。
- 易峰刘晓伟苏旭江
- 关键词：急性精神分裂症社会功能
