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肺炎性肌纤维母细胞瘤合并肺错构瘤1例报告: 2022年; 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的潜在恶性肿瘤,术前常被误诊。2021年3月我院对1例肺IMT合并肺错构瘤(pulmonary hamartoma,PH)行胸腔镜下右肺楔形切除术,术后随访10个月病情稳定,报道如下。1临床资料,女,32岁,因“体检发现右肺占位1个月”于2021年3月入院。; 安海鸣苏晓路王成魏小平颜维剑肖翠刘炎斌; 关键词：炎性肌纤维母细胞瘤肺错构瘤肺楔形切除术 IMT INFLAMMATORY

纵隔原发恶性血管周上皮样细胞肿瘤合并淋巴结转移1例: 2023年; 患者男性,51岁,因活动后气短、间歇性咳嗽伴胸痛半年,体检发现纵隔肿物6天入院。患者肿瘤标志物均未升高。胸部CT平扫示:中纵隔偏右侧有一类圆形密度混杂肿块影,大小7.5 cm×5.5 cm, 与上腔静脉界限不清,多考虑恶性神经内分泌肿瘤,巨淋巴结增生症待排。术中发现肿物位于中纵隔偏右,大小7.5 cm×5.5 cm, 质硬,血管丰富,遂将肿瘤完整切除。; 苏晓路王成董驰朱浩; 关键词：纵隔肿瘤血管平滑肌脂肪瘤病例报道

大肠癌中Aurora-A的表达及其与mt-P53、c-myc的关系: 目的：大肠癌是最常见的消化道肿瘤之一，其死亡率在中国位居第四，仅次于胃癌、食管癌和肺癌。近几年在我国大肠癌的发病率和死亡率逐年上升，而且很多患者在确诊时已为晚期，治疗效果差，预后不佳，所以深入研究大肠癌的病因...; 苏晓路; 关键词：大肠癌 C-MYC蛋白; 文献传递

FEZF1-AS1在结肠癌中的功能与机制研究进展: 2022年; 结肠癌是世界上常见的恶性肿瘤,但是其发病机制仍然需要进一步研究。FEZF1-AS1在结肠癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与结肠癌患者的临床病理特征及预后相关。此外,FEZF1-AS1通过多种分子机制促进结肠癌细胞的增殖、侵袭迁移,调节细胞周期,抑制凋亡等过程,表明FEZF1-AS1可能是一种新的重要的分子生物标志物和潜在的结肠癌治疗靶点。现就FEZF1-AS1在结肠癌中的功能与机制研究进展进行综述。; 杨小萍马雪妮苏晓路吴志平张尚弟韩悌云张德奎; 关键词：结肠肿瘤长链非编码RNA 生物学标记物

Aurora-A mt-P53和c-myc在大肠癌中的表达及意义被引量：7: 2014年; 目的:研究中心体相关激酶Aurora-A、突变型P53(mt-P53)和c-myc在大肠癌中的表达规律,探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用。方法:应用组织芯片和免疫组织化学技术(SP法)检测Aurora-A、mt-P53和c-myc在130例大肠癌、癌旁组织和正常大肠组织中的表达,并结合临床病理学参数进行综合分析。结果:Aurora-A在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌中的阳性表达率分别为0,35%,69%。mt-P53分别为0,20%,57%。c-myc分别为0,37%,76%。与正常大肠组织和癌旁相比,癌组织中Aurora-A、mt-P53和c-myc的表达明显升高(P<0.01);三者的表达与肿瘤的浸润程度有关(P<0.05),mt-P53和c-myc还与Dukes'分期和淋巴结转移关系密切(P<0.05)。在大肠癌中Aurora-A的阳性表达与mt-P53、c-myc的阳性表达呈显著正相关(分别为r=0.362,P<0.01;r=0.487,P<0.01),mt-P53和c-myc之间也存在显著正相关(r=0.242,P<0.01)。结论:Aurora-A和c-myc蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、侵袭和转移中发挥着重要作用。综合分析Aurora-A、mt-P53和c-myc蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值。; 苏晓路李晓鸣田卫华张煦; 关键词：大肠癌

RANK/RANKL/OPG在调节前列腺癌侵袭和骨转移中的作用研究: 李晓鸣刘耀明史平董驰晏红朱薇王芙蓉苏晓路董莉王志平; 该课题应用免疫组化、ELISA、Western、PT-PCR、Transwell侵袭实验等方法，检测前列腺癌组织中RANKL、RANK、OPG的表达，组织及血清中sRANKL 、OPG的表达水平；通过体外实验观察RANK...; 关键词：; 关键词：前列腺癌骨转移细胞因子

单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤病例报道并文献复习: 2023年; 单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤 (Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-cell Lymphoma,MEITL) 是一种起源于肠道的罕见 T 细胞淋巴瘤,其生物学行为具有侵袭性,预后差,与炎症性肠病 (Inflammatory Bowel Disease,IBD) 和其它肠道原发 T 细胞淋巴瘤在临床症状、影像和内镜检查方面都有相似之处。该疾病临床少见,往往由于临床和病理医生认识不足,易导致误诊误治。因此,本文从病理学角度,根据临床实际工作中所遇到的病例,并结合文献复习,系统论述 MEITL的临床流行病学特征、影像和内镜特点以及MEITL的治疗和预后。重点阐述MEITL病理学形态、免疫组织化学、分子生物学特征以及鉴别诊断,以期帮助病理医生和临床医生对该疾病有更加深入的认识。; 苏晓路张静毛杰郭继武王祥; 关键词：炎症性肠病

中心体相关激酶Aurora-A和mt-P53在大肠癌中的表达及意义被引量：1: 2007年; 目的:研究中心体相关激酶Aurora-A和突变型P53(mt-P53)在大肠癌中的表达规律,探讨其相互关系及在肿瘤发生发展中的作用.方法:应用组织芯片和免疫组化技术(SP法)检测Aurora-A和mt-P53在51例大肠癌组织、癌旁组织和正常大肠组织中的表达,并结合临床病理学参数进行综合分析.结果:在正常大肠组织、癌旁组织和大肠癌组织中Aurora-A的阳性表达率分别为0,36%和69%;mt-P53的阳性表达率分别为0,21%和57%.与正常大肠组织和癌旁组织相比,大肠癌组织中Aurora-A和mt-P53的表达明显升高(P<0.05);两者的表达与肿瘤的浸润程度关系密切(P<0.05),mt-P53还与Dukes分期和淋巴结转移有关(P<0.01).Aurora-A在大肠癌组织中的表达与mt-P53表达呈显著正相关(r=0.776,P<0.01).结论:Aurora-A蛋白的过表达与P53的突变在大肠癌的发生、发展中发挥着重要作用.Aurora-A和mt-P53蛋白的表达对大肠癌的早期诊断及预后判断具有重要价值.; 苏晓路张煦田卫华; 关键词：AURORA-A P53 组织芯片结直肠肿瘤

大肠癌组织中id-1和P53表达的意义被引量：3: 2008年; 目的:探讨分化抑制因子-1(id-1)和P53在大肠癌发展过程中的意义及两者的相关性.方法:应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测id-1和P53在51例大肠癌组织、14例癌旁组织和15例正常组织中的表达.结果:id-1和P53在大肠癌组织中的阳性表达率高于正常组织及癌旁组织(癌组织vs正常组织,癌旁组织P<0.05);id-1阳性表达率与大肠癌的分化程度、浸润深度、Duckes分期及局部淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05);P53阳性表达率与癌浸润深度、Dukes分期及局部淋巴结转移之间的差异有统计学意义(P<0.05);id-1和P53在大肠癌中表达存在正相关性(r=0.440,P<0.01).结论:id-1的过表达是细胞恶性变的标志之一,P53的表达与之有关,二者在大肠癌的转移和生物学行为中发挥着重要作用.; 田卫华张煦苏晓路冯颖; 关键词：结直肠肿瘤微阵列分析 ID-1 免疫组织化学

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