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范我: 作品数：88 被引量：179H指数：8; 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金苏州市“科教兴卫”专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>

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188Re—k—ras—AGPNA诱导胰腺癌细胞凋亡及在荷瘤裸鼠体内的生物分布被引量：4: 2011年; 目的研究胰腺癌k-ras点突变基因的反基因肽核酸（AGPNA）生物活性和”。Re—k—ras—AGPNA诱导人胰腺癌细胞凋亡及在荷瘤裸鼠体内的生物分布。方法（1）用RT—PCR检测转染k—ras．AGPNA后胰腺癌细胞k-ras癌基因的mRNA表达水平。（2）用流式细胞仪检测转染后胰腺癌细胞的k-ras蛋白表达水平。（3）给予188Re-k-ras-AGPNA和188ReO4-3～5d后，用流式细胞仪检测胰腺癌细胞凋亡率。（4）58只荷人胰腺癌裸鼠分为188Re—k—ras—AGPNA和188ReO4-2组，采取瘤内注射给药方式，在不同时间点（2组分别为15min，1h，4h，1d，3d，5d，7d与15min，1h，2h，4h，24h）显像后处死裸鼠，计算各组织的％ID／g，并计算各组织的吸收剂量（mGy／MBq）。对数据行单因素方差分析。结果（1）转染1nmol／mlk-ras—AGPNA组细胞的k-ras突变基因mRNA的灰度比和k-ras蛋白表达率分别为1．00±0．39和（15．05±5．07）％，比未给药的肿瘤细胞对照组[分别为1．86±0．07和（24．38±5．40）％]低（F=2．545，5．329，P均〈0．05）。（2）给药后4，5d，188Re-k-ras-AGPNA组漂浮细胞的凋亡率分别为（26．30±7．45）％和（27．90±10．38）％，比188ReO4组[分别为（8．75±3．11）％和（16．87±5．85）％]高（F=9．376，P均〈0．05）。（3）瘤内注射188Re—k—ra8-AGPNA后1h和1，7d肿瘤内放射性摄取分别为（37．47＋21．31）、（35．96±7．80）和（15．46±4．93）％ID／g。肿瘤内吸收剂量为15569mGy／MBq。结论k-ras．AGPNA能抑制k-ras基因在mRNA和蛋白水平的表达。188Re—k—ra,s—AGPNA能诱导胰腺癌细胞凋亡且瘤内注射后肿瘤部位摄取高、滞留时间长。; 章斌吴翼伟邓胜明范我; 关键词：RAS 铼放射性核素显像

德国GSI的重离子放射治疗: 2001年; 本文叙述了德国重离子研究中心(GSI)将重离子物理和生物效应引入肿瘤的放射治疗,建立了精确的Raster束流扫描和安全系统以及在线PET体内束流定位系统。在脊索瘤、软组织肉瘤、腺样囊性癌的治疗中取得了良好效果。; 张叔鸣范我; 关键词：放射疗法粒子加速器肿瘤 GSI

^(123)I-Annexin V在人体内的辐射吸收剂量估算: 2006年; 为估算123I-AnnexinV在人体内的辐射吸收剂量并评价其安全性,用125I-AnnexinV作为示踪剂,测定放射性碘标记的AnnexinV在小鼠体内各脏器放射性分布并换算至标准人体内分布数据。按国际通用的由美国核医学会医学内照射吸收剂量委员会(Medicalinternalradiationdosecommittee,MIRD)提出的方法,将其输入Mirdose-3软件,估算人体内123I-AnnexinV辐射吸收剂量。实验结果表明,肝脏和肾脏是辐射吸收剂量最大的器官,其吸收剂量别为2.77×10-3mGy/MBq和2.71×10-3mGy/MBq,红骨髓内照射吸收剂量最低,约为1.78×10-5mGy/MBq,其它脏器的内照射吸收剂量在1.5×10-4mGy/MBq―10.5×10-4mGy/MBq之间,有效剂量当量(Effectivedoseequivalent,EDE)为5.55×10-4mSv/MBq。这为临床安全应用123I-AnnexinV提供了参考资料。; 靳彩玲许玉杰范我; 关键词：小鼠辐射吸收剂量

人尿过氧化脂质测定: 1998年; 报告应用TBA比色法建立了人尿过氧化脂质(LPO)的测定方法,并用正交设计法优选了人尿LPO的最佳测定条件。结果测得正常成人尿LPO值为4.83±1.36μmol/L(n=47),与血清LPO比较无显著差异(P>0.05),但尿LPO的测定较血清LPO测定简便。在重复取样时,建议可以前者代替后者。; 王崇道劳勤华强亦忠范我姚泓; 关键词：正交设计过氧化脂质

几种分子显像剂: 本文研制了3种放射性核素标记的分子显像剂、放射性碘标记，探讨了其是否能够在无创的条件下跟踪肿瘤的乏氧程度、细胞凋亡和增殖等细胞及分子水平上的变化。; 范我胡明江杨科亚陈杰靳彩玲杨辰朱然张友九许玉杰王道锦; 关键词：癌症治疗放射疗法生物靶区; 文献传递

用作核磁共振造影增强剂的氧化铁溶液理化性质测定被引量：11: 2001年; 为探讨大分子包埋氧化铁微粒溶液用作核磁共振造影增强剂的可能性 ,测定其铁含量、粘度、密度、分子大小、磁化率等理化性质 ;在核磁共振诊断仪上测定铁浓度随T1、T2信号强度的变化。结果表明 ,得到氧化铁微粒溶液的铁浓度为 8.5g/L ,用电镜测定的颗粒大小为 10nm ,粘度为0 .0 0 168Pa·s,当微粒溶液铁浓度为 0 .1mmol/L时 ,T2信号强度的下降大于 50 % ,T1信号强度在铁浓度为 0 .2— 0 .4mmol/L时 ,有一峰值 ,然后下降。溶液放置 1年 ,无大颗粒和明显沉淀物出现。说明本实验制备的葡聚糖包埋氧化铁溶液颗粒均匀 ,悬浮性好 ,在核磁共振诊断仪上显示出 ,随着铁浓度的增加 ,T2信号强度下降快 ,适于用作核磁共振造影的阴性增强剂。; 钱建华杨凯范我宋建荣汪长源胡明江彭运开; 关键词：氧化铁磁共振造影剂增强剂物理性质化学性质

叶酸-青霉素G酰化酶对SKOV3实体肿瘤靶向性的实验研究: 2007年; 采用Iodogen法对叶酸-青霉索G酰化酶（Folate—conjugated Penicillin G Amidase，F-PGA）和PGA进行^135I标记。将纯化后的标记物由尾静脉注入荷SKOV3实体瘤裸鼠体内，观察F-PGA对叶酸受体阳性的SKOV3的靶向性。结果显示：标记产品纯化后放化纯度〉95％，且体内外稳定性较好；荷SKOV3肿瘤的裸鼠注射^135I-F-PGA后4～24h肿瘤显像较清晰，而注射^135I-PGA组所有时相均未见明显的肿瘤部位放射性浓聚影；^135I-F-PGA组的肿瘤与健侧肌肉的摄取比值（T／M）明显高于对照组（F=13．38，P=0．0146），且在非靶组织中清除较快。表明F-PGA在荷瘤鼠体内能特异性地与叶酸受体阳性的SKOV3实体肿瘤进行靶向结合，其T／NT〉1，有望用于靶向治疗。; 杨科亚傅深范我张友九许玉杰朱然王道锦胡明江张奇项光亚; 关键词：叶酸受体靶向性

重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的作用及辐射敏感性的影响: 2008年; 目的探讨重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及其辐射增敏性。方法利用四氮唑盐（MTT）比色法分析重组人p53腺病毒注射液、放射治疗以及两者联合应用对人淋巴瘤细胞Raji和Daudi的抑制作用；通过蛋白质的Western印迹分析法（Westernblotting）分析淋巴瘤细胞内P53蛋白的表达；应用反转录．聚合酶链反应（RT-PCR）检测淋巴瘤细胞内p53基因的mRNA表达。结果MTT结果显示重组人p53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞具有一定的抑制作用，但抑制作用不显著，Saji及Daudi细胞最大剂量的抑制率分别为27．5％±4．1％和28．1％±1．6％，也未见明显的辐射增敏效应。Westernblotting和RT-PCR结果表明，外源性P53蛋白和p53基因的mRNA均有所表达，但未见高效表达和明显的辐射增敏性。结论重组人D53腺病毒注射液对人淋巴瘤细胞的抑制作用及辐射增敏性不显著。; 俞泽阳范我吴锦昌李栋庆朱然王永青; 关键词：重组人P53腺病毒注射液 P53基因

低剂量率γ射线杀伤Hela细胞机制的实验研究: 背景与目的研究表明,低剂量率γ射线辐射可以杀灭肿瘤细胞,但其通过诱导凋亡还是致其坏死,具体机制尚不明确。本研究旨在观察体外Hela细胞在低剂量率γ射线照射下细胞凋亡的规律及其与照射剂量的关系,为临床放射性粒子植入等低剂量...; 苏成海法逸华许玉杰范我; 关键词：Γ射线剂量率 HELA细胞; 文献传递

肿瘤的分子影像: 国际辐射单位及测量委员会在ICRU-50报告中提出了BTV(生物靶体积)的概念。肿瘤内部具有异质性,BTV实际上是指肿瘤中最影响放射敏感性及治疗结果的部位,对放射治疗中合理分配靶区剂量至关重要。肿瘤的分子特征对临床诊断至...; 范我; 文献传递

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