范星
- 作品数：44 被引量：79H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划安徽省教育厅人文社会科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 皮肤三维CT在扁平苔癣和脂溢性角化症中的应用
- 2018年
- 扁平苔藓和脂溢性角化症是影响患者美观的皮肤病，由于临床类型多样从而给临床医师诊断带来一定难度，皮肤共聚焦显微镜（皮肤CT）由于是一种非侵入性检查手段，在色素性皮肤病、肿瘤性皮肤病的早期诊断中具有较高应用价值。本研究对这两种疾病患者同时进行了皮肤CT和组织病理学检测，以判断两者诊断的符合率，希望为临床医师的诊断提供借鉴。
- 高敏范星刘盛秀李卉
- 关键词：色素性皮肤病脂溢性角化症扁平苔癣医师诊断共聚焦显微镜病理学检测
- 大疱性疥疮1例
- 范星付旭晖李蔚然杜鑫王再兴李卉林达张书梅张学军杨森
- 反射式共聚焦显微镜在丘疹鳞屑性皮肤病诊断中的应用被引量：8
- 2018年
- 目的探讨寻常性银屑病、玫瑰糠疹、扁平苔藓、硬化萎缩性苔藓及光泽苔藓等丘疹鳞屑性皮肤病反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)下镜像特征及其在丘疹鳞屑性皮肤病辅助诊断中的意义。方法分析109例寻常性银屑病、15例玫瑰糠疹、52例扁平苔藓、5例硬化萎缩性苔藓和14例光泽苔藓患者的RCM图像特征和组织病理特点,比较二者的符合率。结果寻常性银屑病角化不全、银屑病样增生、真皮乳头血管迂曲扩张伴炎细胞浸润的RCM与组织病理有较高的符合率,但RCM的Munro微脓肿检出率偏低(54.13%);玫瑰糠疹局灶性角化不全及真皮浅层炎细胞浸润检出率二者高度一致,但RCM中表皮层海绵形成检出率较低(53.33%);扁平苔藓棘层增厚、基底细胞液化变性及真皮乳头炎细胞浸润检出率二者高度一致,但颗粒层楔形增厚的RCM图像仅有5例检测到(9.62%)。硬化萎缩性苔藓RCM及组织病理均可见到表皮变薄、基底细胞液化及真皮浅层炎细胞浸润,二者完全符合。光泽苔藓的真皮乳头扩大、表皮突下延、基底细胞液化及真皮乳头内噬黑素及炎症细胞浸润检出率二者高度一致。结论RCM可作为寻常性银屑病、玫瑰糠疹、扁平苔藓、硬化萎缩性苔藓及光泽苔藓等丘疹鳞屑性皮肤病较为理想的诊断及鉴别诊断辅助工具。
- 范星何超陈菁菁张苑菁杨帆郭泽钱丹凤
- 关键词：寻常性银屑病玫瑰糠疹扁平苔藓硬化萎缩性苔藓光泽苔藓
- 先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例
- 2012年
- 先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klippel—Trenaunay syndrome．KTS）又称骨肥大静脉曲张性血管痣（noerus vafiguex ostehypertraphigue），是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病。
- 范星刘盛秀范敏杨春俊汪洁陈刚杨森张学军
- 关键词：太田痣
- 恶性萎缩性丘疹病一例并文献复习被引量：2
- 2017年
- 恶性萎缩性丘疹病（malignant atrophic papulosis,MAP）,又称K9hlmeier-Degos病、Degos病、致死性皮肤和胃肠道小动脉栓塞症,1941年由意大利人K9hlmeier首次报道,是一种罕见的原因未知的多系统血管病变的临床综合征,可累及皮肤、
- 陈菁菁何超曾强范星
- 关键词：恶性萎缩性丘疹病文献复习DEGOS病临床综合征血管病变
- 垂体肿瘤转换基因1与皮肤相关疾病的研究进展
- 2015年
- 随着全基因组关联分析等技术的广泛应用，逐渐发现许多复杂性皮肤病的相关易感基因，能更好地解释其发病机制。垂体肿瘤转换基因1是一种常见的原癌基因，在许多肿瘤的发生和发展中起到一定作用。垂体肿瘤转换基因1也称为分离酶蛋白抑制基因，其编码产物为细胞周期调节蛋白，在细胞分裂周期中参与调节姐妹染色单体的分离和细胞周期由中期向后期的过度。同时，垂体肿瘤转换基因1的过度表达也可促进上皮细胞的增生和干扰细胞的分化，进而参与银屑病、皮肤鳞状细胞癌等疾病的发生。另外，该基因也能通过调节干扰素通路而参与系统性红斑狼疮的发病。
- 李蔚然范星杨森
- 关键词：皮肤疾病银屑病红斑狼疮鳞状细胞
- 汉族人银屑病易感基因研究
- 张学军杨森黄薇孙良丹范星张安平张风雨刘建军魏生才严开林
- 本课题历时11年，建立了较为完整的汉族人银屑病遗传资源库，完成了银屑病遗传流行病学规律分析、易感基因定位、易感基因鉴定等系列研究。首次发现汉族人银屑病的家族史为29.4%，一、二级亲属遗传度分别为0.670和0.466，...
- 关键词：
- 关键词：银屑病易感基因遗传流行病学汉族人
- 先天性皮肤缺损1例
- 2014年
- 患儿女，1d，因头部皮肤缺损就诊。患儿系第1胎第1产，足月顺产，出生时体重3．3kg，Apgar评分lO分。其母孕期无特殊用药史，无外伤史，无放射性物质接触史。父母非近亲结婚，家族中无遗传病史。其父2年前曾有梅毒病史，但自诉已治愈。其母孕期梅毒及艾滋检测均阴性。体检：系统检查未见异常。皮肤科情况：头顶部可见一“8”字形皮肤缺损，边缘整齐，面积约3．5cm×1．5cm，基底红润、潮湿，可见细小血管，中间皮损连接处皮肤正常（图1）。实验室及辅助检查：血、尿、粪常规正常，梅毒及艾滋检测均阴性。诊断：先天性皮肤缺损。
- 付旭晖范利李卉范星
- 关键词：先天性皮肤缺损APGAR评分遗传病史细小血管出生时体重足月顺产
- 35例硬皮病住院病例临床分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨硬皮病住院患者的临床特点及治疗效果。方法回顾性分析了35例住院硬皮病患者的临床表现、实验室检查、辅助检查及治疗结果,并对局限性和系统性硬皮病相关指标进行比较。结果硬皮病最常见首发部位在四肢,系统性硬皮病抗核抗体(60.0%)、免疫球蛋白(64.0%)、谷丙转氨酶(52.0%)、谷草转氨酶(36.0%)异常率较高,系统损害以关节疼痛(44.4%)、肺部损害(24.0%)、心电图检查异常(40.0%)等改变较为常见,系统性硬皮病的内脏损害及辅助检查的异常率高于局限性硬皮病,且关节疼痛发生率(P=0.011)和抗核抗体阳性率(P=0.001)增高,差异有显著性。通过血管活性药、免疫抑制剂及抗纤维药物等综合治疗,取得一定疗效。结论系统性硬皮病关节疼痛和抗核抗体阳性率比局限性硬皮病显著升高。本病目前尚无特效治疗方法,应早期检查以明确有无系统损害。
- 肖风丽范星王培光刘盛秀杨森张学军
- 关键词：硬皮病硬皮病
- LCE1B基因多态性与汉族人寻常型银屑病相关性研究
- 目的:通过对安徽医科大学皮肤病研究所银屑病全基因组关联分析前期研究结果中的阳性相关SNP位点rs12023196(P=0.005,OR=1.19),在继续收集的样本中进行验证,进一步探讨LCE1B基因多态性与汉族人寻常型...
- 张晓燕范星张安平张弛周伏圣郑厚峰杨森张学军
- 关键词：银屑病单核苷酸多态性遗传学
- 文献传递
