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范艳芳

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:南方医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩素
  • 2篇代谢
  • 2篇溶解度
  • 2篇稳定性
  • 2篇小鼠
  • 2篇抗炎
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分
  • 2篇白芍
  • 2篇白杨素
  • 2篇S9
  • 1篇毒性
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇匀浆
  • 1篇镇痛
  • 1篇上清
  • 1篇上清液
  • 1篇芍药

机构

  • 6篇南方医科大学
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇广东药学院

作者

  • 6篇范艳芳
  • 5篇刘中秋
  • 4篇夏笔军
  • 2篇张嘉杰
  • 2篇冯潜
  • 2篇关小彬
  • 2篇吴志华
  • 1篇周娟
  • 1篇谢利霞
  • 1篇柳茜
  • 1篇唐澜

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇新中医
  • 1篇中药材
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
采用药效学与毒性指标评价Amberlite XAD-1600吸附树脂纯化白芍和姜黄活性成分的实验研究
2009年
目的中医临床上常用白芍和姜黄治疗风湿性疾病,两者相须为用。为分离纯化由白芍和姜黄组成的复方中的主要活性成分,本文采用药效学与毒性评价指标,评价采用Amberlite XAD-1600树指分离纯化白芍和姜黄75%乙醇提取物中活性成分的可行性和合理性。方法采用多聚体吸附树脂Amberlite XAD-1600,分离纯化上述2种中药的75%乙醇提取物。采用2个急性炎症模型,2个疼痛模型和急性毒性试验,评价乙醇提取物经XAD-1600树脂处理前后的药效学等价性和毒性的变化。结果经XAD-1600处理后,从乙醇提取物中纯化所得精制物的抗炎和镇痛作用比处理前的粗提取物的作用更佳,毒性变小。结论XAD-1600树脂吸附法是一种有效分离与纯化白芍与姜黄乙醇提取物中活性成分的理想方法。
吴志华刘中秋范艳芳张嘉杰
关键词:白芍抗炎镇痛
野黄芩素和白杨素的溶解度与稳定性研究被引量:2
2009年
目的:观察野黄芩素和白杨素在纯水溶液中的溶解度以及在HBSS溶液中的稳定性,为药物的代谢研究和样品制备提供依据。方法:以药物在50%甲醇中的溶解度为标准,建立药物在纯水中的溶解度曲线,并观察药物在HBSS溶液中含量随时间变化的曲线,作为判断药物稳定性的依据。野黄芩素和白杨素的含量采用高效液相色谱法进行测定。结果:野黄芩素在0-102.4μM范围内可完全溶解,7天内在0~25μM范围性质稳定。白杨素在0~25.6μM范围内可完全溶解,2天内在0~25μM范围性质稳定,7天内在0~12.5μM性质稳定。结论:野黄芩素和白杨素均在20μM的HBSS溶液溶解性和稳定性最好。
关小彬范艳芳夏笔军刘中秋
关键词:白杨素溶解度稳定性
Amberlite XAD-1600吸附树脂精制白芍活性成分的实验研究
2009年
目的:探讨白芍乙醇提取物中主要活性成分的提取、分离与精制的方法。方法:采用多聚体吸附树脂Amberlite XAD-1600,分离精制75%乙醇提取物。以芍药苷的含量和抗炎作用为评价指标,比较评价乙醇提取物经XAD-1600处理前后的化学和生物等效性。结果:XAD-1600除去乙醇提取物中杂质的程度达62.75%,同时能有效保留芍药苷,其保留率为98.80%。结论:XAD-1600树脂可有效地分离与精制白芍活性成分。
吴志华刘中秋范艳芳张嘉杰
关键词:芍药苷精制抗炎
野黄芩素FVB/NCrlVr小鼠磺酸化代谢特征研究被引量:8
2012年
目的野黄芩素在机体内被吸收后迅速发生Ⅱ相代谢结合反应。本实验研究野黄芩素主要的Ⅱ相代谢磺酸化代谢反应特征。方法采用FVB/NCrlVr(FVB)小鼠肠灌流模型及FVB/NCrlVr小鼠肝脏S9体外反应体系,HPLC-MS/MS及HPLC-UV测定汉黄芩素及其代谢产物,研究汉黄芩素主要的Ⅱ相代谢之一磺酸化代谢反应的特征。结果小鼠在体灌流实验中,野黄芩素的磺酸化代谢产物在小肠的外排速率与葡萄糖醛酸化代谢产物的外排速率无显著性差异(P=0.435),且结肠灌流液中仅检测到野黄芩素磺酸化代谢产物。野黄芩素在肠道吸收后原型药物与代谢产物均有部分经胆汁排泄。体外FVB/NCrlVr小鼠肝脏S9孵育实验中,20μmol.L-1的野黄芩素的磺酸化代谢反应速度显著高于10,40μmol.L-1时的反应速率(P<0.05)。结论本实验首次发现磺酸化代谢是野黄芩素在肠道内的主要代谢方式之一,野黄芩素经肠道吸收后存在肝肠循环。体外肝脏S9孵育的野黄芩素磺酸化反应可能存在底物抑制现象。
范艳芳冯潜唐澜刘中秋夏笔军
汉黄芩素在FVB小鼠体内的磺酸化代谢特征研究被引量:3
2012年
目的探讨汉黄芩素Ⅱ相代谢中主要的磺酸化代谢反应特征。方法采用FVB小鼠肠灌流模型及FVB小鼠肝脏S9体外反应体系,通过采用高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS)和高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定汉黄芩素及其代谢产物,研究汉黄芩素主要的Ⅱ相代谢反应之一磺酸化代谢反应的特征。结果汉黄芩素在FVB小鼠小肠均发生葡萄糖醛酸化与磺酸化代谢反应,其中磺酸化代谢产物的排出速率为[(3.46±0.16)nmol/30 min/10 cm]。而汉黄芩素在结肠中只检测出磺酸化代谢产物,其排出速率为[(1.40±0.24)nmol/30 min/10 cm]。体外试验显示,汉黄芩素的磺酸化代谢符合双相酶代动力学特征,由两种磺酸化转移酶(Sult)亚型介导。结论汉黄芩素的磺酸化代谢反应是汉黄芩素肠道代谢的重要组成部分,其在肝脏的磺酸化代谢由两种Sult酶催化完成。
谢利霞周娟柳茜冯潜夏笔军范艳芳
关键词:汉黄芩素
考察野黄芩素和白杨素的溶解度和稳定性
2009年
目的:考察野黄芩素和白杨素在纯水溶液中的溶解度以及在HBSS溶液中的稳定性,为药物的代谢研究和样品制备提供依据。方法:以药物在50%甲醇中的溶解度为标准,建立药物在纯水中的溶解度曲线,并考察药物在HBSS溶液中含量随时间变化的曲线,作为判断药物稳定性的依据。野黄芩素和白杨素的含量采用高效液相色谱法进行测定。结果:野黄芩素在0μM~102.4μM范围内可完全溶解,在7 d内0μM~25μM范围性质稳定。白杨素在0~25.6μm范围内可完全溶解,在2 d内0μM~25μM范围性质稳定,在7 d内0μM~12.5μM性质稳定。结论:野黄芩素和白杨素均在20μM的HBSS溶液溶解性和稳定性最好。
关小彬范艳芳夏笔军刘中秋
关键词:白杨素溶解度稳定性
共1页<1>
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