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HPLC法测定康肾口服液中人参皂苷的含量被引量：3: 2014年; [目的]研究康肾口服液用高效液相色谱法（HPLC）测定其人参皂苷的含量。【方法】以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（18：82）为流动相，检测波长为203nm。理论塔板数按人参皂苷Rgl峰计算应不低于6000。【结果】人参皂苷Rgl浓度在0．053-0．265g／L范围内，人参皂苷Re浓度在0．037-0．185g/L范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为99．12％。【结论】HPLC法测定康肾口服液中人参皂苷的含量，操作简单、重复性好，可有效控制康肾口服液的质量标准。; 郝少君李文俊范莉莉张正臣; 关键词：HPLC 人参皂苷

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量被引量：3: 2014年; 目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm，5μm）色谱柱；以乙腈-水（26：74）为流动相；流速：1.0 mL·；min-1；进样体积：10μL，检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·；L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995），平均加样回收率为99.91%，RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确，简便，快速，灵敏度高，重复性好，适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。; 李文俊郝少君范莉莉张正臣; 关键词：淫羊藿苷高效液相色谱法

HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量被引量：5: 2014年; 目的：建立益复康口服液中阿魏酸的高效液相含量测定方法，方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1500。结果：阿魏酸浓度在1．7～10．2μg／mL范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为100．13％。结论：HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量，操作简单、重复性好，可作为益复康口服液的质量控制方法。; 王希东郝少君李文俊范莉莉张正臣; 关键词：阿魏酸 HPLC法

耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响被引量：1: 2018年; 目的:观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法:将小鼠随机分为模型组,脑得生片组(1.35 g·kg^(-1)),高(30 ml·kg^(-1))、中(15 ml·kg^(-1))、低(7.5 ml·kg^(-1))剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P>0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P<0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。; 管志江郝少君刘晓斌范莉莉李文俊张正臣; 关键词：肾上腺素微循环障碍小鼠

清脑片中阿魏酸的HPLC含量测定方法被引量：7: 2015年; 目的：建立清脑片中阿魏酸的高效液相含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.085％磷酸溶液（16：84）为流动相，检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1500。结果：阿魏酸对照品溶液浓度在2～12μg·mL^-1与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．4％。结论：HPLC法测定清脑片中阿魏酸的含量，操作简单、重复性好，可作为清脑片的质量控制方法。; 范莉莉王灵李文俊王秀琴张正臣; 关键词：HPLC 清脑片阿魏酸

骨疼静胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定: 2014年; 目的：建立骨疼静胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的高效液相含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-水系统,流速为1.0 mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为203 nm。结果：三七皂苷R1的线性范围为0.034~0.288 g·L^-1（r=0.999 6）,平均回收率为99.70%（RSD为1.00%）;人参皂苷Rg1的线性范围为0.125~1.125 g·L^-1（r=0.999 8）,平均回收率为100.02%（RSD为1.31%）;人参皂苷R1、人参皂苷Rb1的线性范围为0.107~0.963 g·L^-1（r=0.999 6）,平均回收率为100.35%（RSD为1.16%）。结论：该法测定骨疼静胶囊中三七皂苷的含量,操作简单、重复性好,可作为骨疼静胶囊的质量控制方法。; 李文俊郝少君王希东范莉莉张正臣; 关键词：三七皂苷R1 人参皂苷RGL 人参皂苷RB1 高效液相色谱法

康肾口服液的最佳制备工艺研究被引量：2: 2014年; 目的研究康肾口服液的最佳制备工艺。方法比较水提法、双提法、醇提法3种提取方法,并对优者用正交设计法进行优化,考察提取温度、提取时间和提取次数3个因素。每个因素确定为2水平,选择L8(27)表。并按获得的最佳制备工艺进行连续3批试制。结果提取温度为最大影响因素,然后依次为提取时间、提取次数;连续试制3批,效果稳定。结论所得康肾口服液最佳制备工艺,方法稳定可靠。; 王希东范莉莉李文俊张正臣; 关键词：正交设计

心脑宁片对小鼠急性毒性作用的实验研究: 2015年; 目的：观察大剂量心脑宁片对小鼠是否有急性毒性作用。方法：取40只小鼠,雌雄各半,体质量19-22 g,随机分为心脑宁片组和空白对照组,每组20只。心脑宁片组按小鼠最大可给药浓度（0.045 g·L^-1）,按最大可灌服体积（0.04 m L·g^-1）灌服心脑宁片浓缩液;空白对照组按最大可灌服体积（0.04 m L·g^-1）灌服生理盐水。并于24 h之内连续给药3次,每次间隔8h。观察14 d内小鼠饮食、毛色、二便、自主活动等一般情况,记录小鼠第7天、第14天小鼠体质量。然后处死小鼠,解剖,观察心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器。结果：观察期间小鼠未出现死亡;心脑宁片组仅见小鼠初给药后活动稍有减少,一般给药2 h后小鼠活动恢复正常,第1天可见小鼠小便稍有发黄,饮食和饮水减少,第2天恢复正常;实验第7天、第14天,两组小鼠体质量无显著差异（P〉0.05）;肉眼未见心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑等脏器明显异常;小鼠每日积累最大耐受量相当于54g·kg^-1,该量为临床用量的600倍。结论：心脑宁片毒性很小,临床用药安全无毒。; 王俊琼李文俊范莉莉张正臣; 关键词：体质量小鼠

高压梯度法测定益复康口服液中人参皂苷的含量: 2013年; 目的：建立益复康口服液中人参皂苷的高效液相含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,水为流动相B;检测波长为203 nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6 000。结果：人参皂苷Rg1浓度在0.053~0.265 g·L-1范围内峰面积与浓度线性关系良好;人参皂苷Re浓度在0.037-0.185 g·L-1范围内峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.33%。结论：高压梯度法测定益复康口服液中人参皂苷的含量,操作简单、重复性好,可作为益复康口服液的质量控制方法。; 郝少君范莉莉李文俊王希东张正臣; 关键词：人参皂苷

高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量: 2014年; 目的：建立抗眩颗粒中葛根素的含量测定方法。方法：以甲醇-0.1磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为250 nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于1 000。结果：葛根素浓度在12～120 mg·L^-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率为99.63%。结论：高效液相色谱法测定抗眩颗粒中葛根素的含量,操作简单、重复性好,可作为抗眩颗粒的质量控制方法。; 吕宏迪范莉莉李文俊张正臣; 关键词：葛根素高效液相色谱法

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范莉莉

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