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范頔

作品数:2 被引量:62H指数:2
供职机构:河南科技大学动物科技学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇银花
  • 1篇皂苷
  • 1篇人血浆
  • 1篇忍冬
  • 1篇山银花
  • 1篇利培酮
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸
  • 1篇木犀
  • 1篇木犀草苷
  • 1篇金银花
  • 1篇灰毡毛忍冬
  • 1篇9-羟基利培...
  • 1篇9-羟利培酮
  • 1篇LC-MS/...

机构

  • 2篇河南科技大学
  • 2篇河南省肿瘤医...
  • 2篇河南省食品药...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇河南大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 2篇李红霞
  • 2篇王雪芹
  • 2篇范頔
  • 1篇刘乃强
  • 1篇李振国
  • 1篇杨东菁
  • 1篇邢向伟

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较被引量:57
2011年
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm;测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,绿原酸检测波长为324nm,其余两成分采用ELSD。结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227%~2.931%、0.0389%~0.0739%,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙;不同产地山银花中绿原酸含量为3.039%~5.657%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59%~9.29%,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定。结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据。
李红霞王雪芹李振国刘乃强范頔
关键词:金银花山银花绿原酸木犀草苷
LC-MS/MS同时测定人血浆中的利培酮和9-羟基利培酮被引量:5
2011年
目的采用LC-MS/MS法检测人血浆中的利培酮及其活性代谢产物9-羟利培酮。方法采用BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A相为乙腈、B相为0.01 mol.L-1醋酸铵(甲酸调pH3.4),梯度洗脱,流速0.2 mL.min-1,柱温45℃,进样量3μL。利培酮、9-羟利培酮及盐酸丁螺环酮内标的检测离子对分别为:m/z 411.42→191.19、427.45→207.18、386.43→122.27。结果利培酮、9-羟利培酮的线性范围分别为0.66~42.24、0.65~41.60 ng.mL-1(r=0.997,n=5);在人血浆基质中,高、中、低浓度(1.3、5.2、21.12 ng.mL-1)的日内、日间RSD均小于15%;利培酮、9-羟利培酮方法的回收率分别为89%~109%、97%~107%。6份不同来源的血浆基质效应研究证实,该样品预处理方法对血浆中的利培酮和9-羟利培酮测定无干扰。结论所建方法处理简单、灵敏、特异性高,定量准确,可为利培酮制剂的临床药物动力学研究提供分析方法。
李红霞杨东菁范頔王雪芹邢向伟
关键词:利培酮9-羟利培酮血药浓度
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