荆国华
- 作品数:159 被引量:436H指数:12
- 供职机构:华侨大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域:环境科学与工程理学化学工程文化科学更多>>
- 二氧化碳捕集与新型功能化离子液体相变体系
- 随着工业化高速发展,二氧化碳(CO2)大量排放已导致大气中 CO2 浓度持续升高,由此引发的全球气候变暖已成为当今世界所面临的重大环境问题之一.2008 年国际能源部(IEA)提出,全球CO2 的排放量于 2050 年需...
- 詹晓慧吕碧洪荆国华周作明
- 一种Pt NPs/Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub> hexagon催化剂的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种Pt NPs/Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>hexagon催化剂的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将六水合三氯化铁超声溶解于无水乙醇中,制得三氯化铁溶液,并加入去离子水和无水...
- 黄志伟 倪江伟荆国华 申华臻 吴孝敏 赵化望 陈雯 周琪琪
- 一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法
- 本发明公开了一种活化亚硫酸盐体系降解碘代药物的方法,本方法选择过渡金属硫化物为活化剂,选用成本低廉、绿色环保的亚硫酸盐为硫酸根自由基的前体物。具体操作为:在受碘代药物污染水体中分别加入过渡金属硫化物与亚硫酸盐,持续搅拌即...
- 赵晓丹荆国华周作明武英
- 氨基-唑基双功能化离子液体相变吸收剂捕集CO_(2)机制被引量:2
- 2021年
- 相变吸收剂是一类极具节能潜力的CO_(2)吸收剂,但现有胺类相变吸收剂存在富相溶液黏度大、再生效率低的缺陷.本文设计合成了一种二乙烯三胺咪唑功能化离子液体,将其溶于乙醇-水混合溶剂中,创新性地构建了氨基-唑基双功能离子液体-乙醇-水相变吸收剂用于CO_(2)捕集.[DETAH][Im]-乙醇-H;O相变吸收剂吸收CO_(2)前为均相溶液,而吸收饱和后发生液液相变,CO_(2)产物主要富集于下层水相,当乙醇在混合溶剂中的比例为70 v/v%时,富相溶液吸收容量占总CO_(2)容量(1.548 mol CO_(2)/mol absorbent) 92%而体积仅占32%;且在乙醇作为再生活化剂时,富相溶液经过4次再生仍保持其初始负载的90%以上.[DETAH][Im]中的氨基和唑基官能团与CO_(2)均可发生化学反应,保证了体系高效的CO_(2)容量.且[Im]-H和乙醇均可增强CO_(2)反应产物氨基甲酸酯分解转化,形成易分解的HCO_(2)/CO_(2)和碳酸乙酯,确保富相溶液的高再生效率.由于密度大的产物在水中的氢键作用和极性均强于乙醇,促使产物向下层水溶液中富集,而密度小的乙醇处于上层,最终形成液-液相变.
- 吕碧洪詹晓慧李昕周作明荆国华
- 关键词:功能化离子液体
- 一种高水热稳定性Pd/Ni/SSZ-13催化剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种高水热稳定性Pd/Ni/SSZ‑13催化剂及其制备方法和应用。使用等体积浸渍法,将Ni负载到NH<Sub>4</Sub>‑SSZ‑13上,制备得到Ni/SSZ‑13;然后使用等体积浸渍法,将Pd负载到Ni...
- 赵化望 蔡锦煌 苏婉婷荆国华
- 基于AMP固-液相变体系捕集二氧化碳研究
- 由温室效应引起的全球气候变化已成为当今世界面临的重大环境问题.二氧化碳(CO2)作为最重要的温室气体,其减排对缓解温室效应至关重要.2012 年,全球CO2 排放量约为 3.17×1010吨,其中,我国排放量达到了 8....
- 陈志标荆国华吕碧洪
- 磁性微球的改性及其固定化铁还原菌的性能
- 2016年
- 以油酸、聚乙二醇、柠檬酸钠和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为改性剂,采用化学共沉淀法制备4种改性磁性微球.通过粒度测定(PSD)、X射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)、热重分析(TGA)、磁强度测定(VSM)对各种磁性微球进行表征,并对比各微球固定化铁还原菌后还原Fe(Ⅲ)EDTA的性能,最终确定最佳的磁性微球改性条件.结果表明:APTES改性的Fe_3O_4磁性微球固定化铁还原菌效果优于其他改性微球,其最佳条件为APTES投加量8 mL,1 mg铁还原菌需1.5g磁性微球进行固定化;APTES-Fe3O4固定化铁还原菌后连续使用5次,其Fe(Ⅲ)EDTA还原效率仍可保持在90%以上.
- 刘凡周作明荆国华
- 关键词:磁性微球改性铁还原菌固定化
- 一种电催化二氧化碳产甲酸的电催化剂的制备方法和应用
- 本发明涉及催化剂技术领域,具体公开了一种电催化二氧化碳产甲酸的电催化剂的制备方法和应用,其中制备方法包括如下步骤:将研磨后的Bi(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>·5H<Sub>2</Sub>O置于...
- 赵化望祁超凡荆国华吴孝敏邓彩军
- 高级氧化技术强化皮革废水生化处理效果初探被引量:2
- 2006年
- 皮革废水中含大量难降解有机物,导致常规好氧生化处理速率低、效果差。实验考察了在US(超声波)、UV(紫外光)、US/Fenton、UV/Fenton等高级氧化技术强化作用下的生化处理效果,结果表明,在相同水质和实验条件下,废水经US、UV处理30min后可使后续生化反应速率显著提高,分别反应8h、24h后的COD去除率即可达到直接经微生物处理48h后达到的48%,但延长反应时间至48h对COD去除率没有明显提高;Fenton试剂强化US、UV的处理效果要高于单独US、UV工艺,经30min预处理,随后在微生物作用下分别反应4h和8h即可达到45%和51%的COD去除率,同时延长反应时间也能使最终COD去除率明显提高,反应48h后,COD去除率可分别提高至64%和72%。
- 荆国华周作明
- 关键词:皮革废水COD高级氧化技术生化法
- 超声波/铁-炭微电解协同降解苯酚被引量:17
- 2009年
- 采用超声波/铁-炭微电解联用体系,以苯酚为目标污染物,考察了苯酚溶液初始pH值、初始浓度、铁屑与活性炭投加量等因素对联用体系降解苯酚效果的影响.结果表明:考察范围内,苯酚降解率随其初始浓度和溶液初始pH值的增加而降低,随铁屑与活性炭投加量的增加而升高.当苯酚初始浓度由50mg·mL-1增至270mg·mL-1,溶液初始pH值由3.0增至9.0时,降解率分别由91.3%和78.4%降至34.7%和50.7%;铁屑投加量为每L苯酚溶液中40g、160g和320g,铁屑与活性炭体积比均为1∶1时,降解率依次为31.8%、51.9%和72.8%.对比实验及动力学分析表明:联用体系中超声波(US)和铁-炭微电解对苯酚降解具有明显的协同作用,协同因子E=5.12,且降解过程符合假一级动力学规律,并根据降解速率常数随各影响因素的变化关系确定了宏观动力学模型.
- 董梅霞荆国华李艳周作明
- 关键词:超声波苯酚动力学