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贝伐单抗治疗晚期妇科恶性肿瘤被引量：5: 2016年; 随着临床对恶性肿瘤研究的深入,分子靶向治疗成为继手术、放疗、化疗后的第4种用于治疗恶性肿瘤的新方法,因其具有特异性强、提高抗肿瘤作用、延长患者生存期的优点备受肿瘤研究者的关注。抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体的靶向治疗越来越受重视,而贝伐单抗成为关注的焦点,其是一种重组人源化抗VEGF的单克隆抗体,可与肿瘤细胞上的VEGF特异性结合,而VEGF是肿瘤血管生长的关键调节因子,因此贝伐单抗可以抑制肿瘤血管的生长从而抑制肿瘤细胞的生长。目前,贝伐单抗已被美国食品和药物管理局批准用于卵巢癌、复发或转移性宫颈癌、结直肠癌、肺癌及肾癌的一线治疗。近年来,越来越多研究关注贝伐单抗作为一种新型治疗方法用于晚期妇科恶性肿瘤的治疗,就贝伐单抗在晚期妇科恶性肿瘤中的研究进展进行综述。; 杜文静董信芳刘大江杨永秀; 关键词：血管内皮生长因子类肿瘤治疗方案贝伐单抗

hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响: 2017年; 目的:构建hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,探讨hMASP2 DNA纳米脂质体对BCG感染小鼠肺组织T细胞亚群和AKT/pAKT蛋白表达的影响.方法:构建pcDNA3.1-hMASP2重组表达质粒,以脂质体作为载体,制备质粒DNA纳米脂质体复合物并检测Zeta电位和粒径;经鼻滴入1×10~9CFU BCG 100μL,建立结核分枝杆菌感染小鼠模型,实验分DNA纳米脂质体组(pcDNA3.1-hMASP2组)和对照组,在感染当天小鼠尾静脉分别注射pcDNA3.1-hMASP2 200μL(25μg DNA)和PBS 200μL,每3天注射一次,连续治疗三周后处死小鼠;分离肺组织淋巴细胞,流式细胞仪检测T细胞亚群;肺组织免疫组化分析AKT、pAKT蛋白表达.结果:pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物Zeta电位52.6 m V、平均粒径279.9 nm;与对照组相比,pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织CD4^+T细胞亚群百分比明显升高(P<0.05)、CD4^+PD-1^+T细胞亚群百分比降低(P<0.05);pcDNA3.1-hMASP2组小鼠肺组织AKT和pAKT的阳性细胞百分比明显增高(P<0.05).结论:构建稳定的pcDNA3.1-hMASP2 DNA纳米脂质体复合物,pcDNA3.1-hMASP2纳米脂质体增加BCG感染小鼠的肺组织的CD4^+T细胞、促进肺组织pAKT蛋白的表达,降低肺组织的PD-1^+T细胞亚群,从而上调小鼠T细胞功能.; 高琪张国超何琦董信芳雒艳萍车团结马兴铭; 关键词：纳米脂质体 PD-1 AKT

马衔山黄芪水提物抗肿瘤转移及生长初步研究被引量：2: 2012年; 目的:研究马衔山黄芪对转移性肝癌的抑制及其生长影响。方法:经尾静脉接种H22肝癌细胞悬液建造肿瘤转移小鼠模型后,随机分为6组。1 d后,分别以生理盐水,环磷酰胺,低、中、高剂量马衔山黄芪水提物以及马衔山黄芪水提物合并环磷酰胺处理20 d后,处死小鼠测定体重、胸腺及脾脏重量以及巨噬细胞吞噬率,观察小鼠肺部转移瘤生长情况。结果:马衔山黄芪低、中、高剂量组以及马衔山黄芪合并环磷酰胺(CTX)组的瘤结节数少于N.S组,马衔山黄芪中、高剂量组的胸腺、脾脏指数,腹腔巨噬细胞吞噬率高于N.S组。结论:马衔山黄芪具有免疫调节功能,对肿瘤转移和生长有抑制作用。; 杜文静魏育才董信芳崔芬芬沈世林; 关键词：H22

甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2的研究进展被引量：7: 2015年; 甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)是补体凝集素途径关键酶,位于染色体1p36上,约20 kb,由686个氨基酸残基构成。通过病原相关分子模式识别病原体,与凝集素结合,以酶原形式存在的MASP-2活化,继而激活后续级联反应,致使入侵的病原体被机体清除破坏。MASP-2基因多态性普遍存在,过高或过低的MASP-2水平都不利于免疫系统正常运行,影响着多种疾病的易感性及发展进程。MASP-2血清浓度在不同疾病及同一疾病不同阶段的不尽相同。MASP-2与肿瘤、感染性疾病以及自身免疫性疾病的发生发展密切相关。; 王倩陈慧昱陆小铃雒艳萍董信芳马兴铭; 关键词：多态性肿瘤自身免疫性疾病补体系统

重组腺病毒载体pAd-4-hMASP-2的构建被引量：1: 2016年; 目的利用p Yr-adshuttle-4质粒构建重组腺病毒载体p Ad-4-h MASP-2。方法应用PCR技术扩增甘露糖凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2(human mannan-binding lectin associated serine protease-2,h MASP-2)基因,经Bam HⅠ和Eco RⅠ双酶切后与p Yr-adshuttle-4质粒连接,构建穿梭质粒p Yr-ads-4-h MASP-2,在LR酶作用下与腺病毒骨架载体p Ad/PL-DEST进行体外同源重组,获得重组腺病毒载体p Ad-4-h MASP-2,转染HEK293细胞,获得重组腺病毒r Adh MASP-2,应用酶切、PCR扩增及基因测序进行鉴定,并测定病毒滴度。将r Ad-h MASP-2感染小鼠,实时荧光定量PCR法检测h MASP-2基因m RNA在小鼠肺组织中的表达。结果重组穿梭质粒p Yr-ads-4-h MASP-2经双酶切及测序证实构建正确,通过同源重组获得了重组腺病毒载体p Ad-4-h MASP-2,扩增出滴度为1.5×109 PFU/ml的重组腺病毒颗粒r Ad-h MASP-2,其能在小鼠肺组织中表达。结论成功获得重组腺病毒载体p Ad-4-h MASP-2和重组腺病毒颗粒r Ad-h MASP-2,为体内外研究h MASP-2的活性提供了有效的转基因载体。; 张国超雒艳萍陆小铃王倩董信芳曹明强于红娟马兴铭; 关键词：同源重组腺病毒

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董信芳