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董双双
作品数:
2
被引量:8
H指数:2
供职机构:
新乡医学院基础医学院
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发文基金:
河南省卫生厅医学科技攻关计划项目
河南省教育厅自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
尚万兵
新乡医学院基础医学院法医学系
黄艳梅
新乡医学院基础医学院法医学系
殷国田
新乡医学院第三附属医院
解娜
新乡医学院第三附属医院
何淼
新乡医学院
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基质金属蛋白酶-9基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭的相关性
被引量:5
2015年
目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因多态性与河南汉族人群慢性心力衰竭(CHF)发病的相关性。方法采用限制性扩增片段长度多态性的方法检测116例CHF患者( CHF组)和100例健康体检者(对照组)MMP-9基因-1562C>T(rs3918242)、R279Q(rs17576)、P574R(rs2250889)多态性,根据酶切后的片段数目和大小判读等位基因和基因型;病例对照分析并运用SHEsis软件分析实验数据,判断MMP-9基因上3个SNPs是否与CHF有关。结果 MMP-9基因-1562C>T位点的等位基因频率两组间差异无统计学意义( P>0.05),携带T等位基因个体患CHF的风险是C等位基因的1.25倍(OR=1.254);CHF组MMP-9基因 R279Q的AG基因型频率增加(P<0.05)。 MMP-9基因P574R位点等位基因及基因型频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05);MMP-9基因3个SNPs组成的单体型共推断出7种,其中单体型ACT和GCT 频率在CHF组和对照组中差异有统计学意义(P<0.05),CHF组和对照组比较,单体型ACT OR=2.823(95%CI 1.062~7.501)>1,说明单体型ACT更易增加CHF患病风险。结论在河南汉族人群中,MMP-9基因-1562C>T位点的等位基因T和R279Q位点AG基因型以及3个SNPs组成的单体型ACT、GCT可能增加CHF患病的风险性,而P574R位点可能与CHF的易感性无关。
殷国田
张银珂
黄艳梅
黎佳琪
董双双
解娜
尚万兵
关键词:
基质金属蛋白酶-9
慢性心力衰竭
单核苷酸多态性
河南汉族人群肿瘤患者手掌纹型特征分析
被引量:3
2014年
目的研究河南汉族人群肿瘤患者手掌纹的特征,为肿瘤早期诊断提供有效的辅助指标。方法在研究对象知情同意情况下,采用油墨拓印法采集河南汉族人群131例肿瘤患者手掌纹,并以同地区150例年龄匹配的未患肿瘤个体作为对照进行相关性分析。结果河南汉族人群肿瘤患者手指纹表现为尺箕>简斗>双箕斗>桡箕>简弓>帐弓,其中肿瘤患者左手中指弓形纹与非肿瘤患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤患者双手掌atd角、dat角和adt角分别为(39.971±3.271)°、(58.252±3.786)°和(81.714±3.657)°,与非肿瘤患者比较差异有统计学意义(P<0.01)。肿瘤患者掌褶纹中观察到普通型、通贯型、悉尼型、过渡Ⅰ型、过渡Ⅱ型5种类型,其中通贯型掌与非肿瘤患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论河南汉族人群肿瘤患者的掌纹纹型具有一定的特征性,可以为肿瘤初筛和诊断提供线索和参考。
张艺佳
潘莹
何淼
董双双
刘盼
姚毅波
韩华
牛敬媛
尚万兵
黄艳梅
关键词:
肿瘤
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