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蒋泉福: 作品数：59 被引量：31H指数：4; 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

一种三正丁基锡取代苯并噻唑衍生物及其合成方法: 一种三正丁基锡取代苯并噻唑衍生物及其合成方法，具体涉及2-(3’-三正丁基锡-4’-甲氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑及其合成方法，涉及碘标记前体的合成。2-(3’-三正丁基锡-4’-甲氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑(6-OH...; 陆春雄蒋泉福王正武曹国宪俞惠新陈正平罗世能; 文献传递

6-(2-氟乙氧基)-2-甲基苯并噁唑的制备方法: 6-(2-氟乙氧基)-2-甲基苯并噁唑的制备方法，以2-甲基苯并噁唑-6-醇和1-溴-2-氟乙烷为原料，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，在碳酸铯存在下，反应即得6-(2-氟乙氧基)-2-甲基苯并噁唑，本申请克服了现有技术中...; 陈正平刘春仪李晓敏唐婕张波陆春雄蒋泉福张建康周杏琴俞惠新

5-HT_(1A)受体显像剂^(131)I-MPPI的合成和动物试验: 2006年; 为了找到适合123I标记的5-羟色胺(5-HT1A)受体显像剂,合成了4-三正丁基锡-N-[2-[1-(2-甲氧基苯基)]-1-哌嗪基]乙基-N-2-吡啶基-苯甲酰胺(MPPBu3Sn,标记前体),并采用双氧水标记法进行131I标记,得到标记物131I-MPPI,标记率大于90%,放化纯大于99%。初步动物实验结果显示,131I-MPPI在大鼠海马中摄取最多,30 min时,海马与小脑的摄取率比值为2.90,说明131I-MPPI浓集在海马中,与5-HT1A受体在脑中的分布一致;放射自显影结果显示,在注射8-OH-DPAT后,海马(CA3区)与小脑的光密度比值从13.98±0.87降至1.96±0.46,与阻断前差异显著,说明131I-MPPI与5-HT1A受体结合具有特异性;注射后5 min和120 min,甲状腺的摄取率分别为(0.069±0.020)%和(0.128±0.026)%,表明脱碘是其主要代谢途径;131I-MPPI对5-HT1A受体具有高度亲和性和特异性,可作为筛选其他化合物对5-HT1A受体亲和大小的工具药。; 陆春雄吴春英蒋泉福邹美芬陈正平王颂佩张同兴李晓敏; 关键词：5-HT1A受体显像剂生物分布

Aβ斑块显像剂3’-^131I-PIB的合成与生物分布被引量：1: 2008年; 为了找到适合单光子计算机发射断层(SPECT)的脑内β淀粉样蛋白(Aβ)斑块的显像剂,合成了2-(3’-三正丁基锡-4’-甲氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑,并采用双氧水标记法进行了131I标记,得到了2-(3’-碘-4’-甲氨基苯基)-6-羟基苯并噻唑(3’-131I-PIB),放化纯大于95%。对文献中原料与条件作了相应的改进,提高了合成的回收率。正常小鼠体内分布实验表明,3’-131I-PIB在2 min和60 min时,小鼠脑摄取分别为(2.45±0.43)%ID/g和(0.19±0.02)%ID/g。说明3’-131I-PIB在小鼠脑中初摄取高,清除很快。如果改用合适的核素标记,3-’I-PIB将是一个有研究前景的Aβ斑块显像剂。; 陆春雄蒋泉福吴春英王颂佩唐婕刘春仪王正武

一种冷冻切片机防卷板远程操控装置及使用方法: 本发明公开了一种冷冻切片机防卷板远程操控装置及使用方法，涉及冷冻切片技术领域。包括操纵杆机构；操纵杆机构包括手柄套筒及推拉杆；手柄套筒与冷冻切片机的防卷板手柄相适配；推拉杆一端与手柄套筒一侧转动连接，推拉杆另一端延伸至冷...; 邹美芬徐希杰徐栋钦晓峰顾晓波蒋泉福张荣军陈正平陆春雄俞惠新张波

2-(4′-氨基苯基)-6-甲氧基甲氧基苯并噻唑合成方法的改进: 2008年; 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑在强碱性条件下裂解得2-氨基-5-甲氧基苯硫酚,与对硝基苯甲酰氯缩合得到2-(4′-硝基苯基)-6-甲氧基苯并噻唑,依次经脱甲基、醚化、硝基还原得到标题化合物,总收率37%。; 蒋泉福吴春英陆春雄; 关键词：阿尔茨海默病显像剂

2-(2'-(2″-甲苯磺酰酯乙氧基)-4'-N-三氟乙酰氨基苯基)苯并噻唑的合成: 2011年; 以邻氨基苯硫酚等为原料,与对氨基水杨酸缩合,再经酰化反应、烷基化反应和酯化反应而制得标题化合物,总收率31.7%。; 蒋泉福陆春雄; 关键词：阿尔茨海默病显像剂

一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进: 一种PET显像剂标记前体胸苷衍生物合成方法的改进，具体涉及[5’－O－(4，4’－二甲氧基三苯甲基)－2’－脱氧－3’－O－(4－硝基苯磺酰基－β－1)－苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶脱氧核苷(3’－Noso－FLT)合成方法的改...; 陆春雄吴春英蒋泉福朱均清曹国宪陈正平李晓敏王颂佩唐婕罗世能; 文献传递

一步法制备2β－甲酯基－3β－(4－氯苯基)－8－(2－氟[18F]乙基)去甲基托烷的方法: 一步法制备2β－甲酯基－3β－(4－氯苯基)－8－(2－氟[18F]乙基)去甲基托烷(18F－FECNT)的方法，涉及核药物放射化学合成技术领域。本发明提供了一种一步法合成化合...; 陈正平王颂佩李晓敏刘春仪唐婕陆春雄蒋泉福罗世能曹国宪金坚; 文献传递