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蒋青锋

作品数:20 被引量:91H指数:5
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 5篇米粒
  • 5篇纳米粒
  • 5篇聚己内酯
  • 5篇缓释
  • 5篇己内酯
  • 4篇丁螺环酮
  • 4篇缓释片
  • 3篇毒性
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸丁螺环酮
  • 3篇丝裂霉
  • 3篇丝裂霉素
  • 2篇动物
  • 2篇动物急性毒性
  • 2篇制剂
  • 2篇释药
  • 2篇体外
  • 2篇体外释药
  • 2篇葡聚糖
  • 2篇羟基喜树碱

机构

  • 12篇南方医科大学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇南方医科大学
  • 2篇河南大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇广州市第十二...
  • 1篇中国药房杂志...
  • 1篇清华大学研究...
  • 1篇深圳中药及天...

作者

  • 18篇蒋青锋
  • 11篇阎玺庆
  • 10篇陈建海
  • 8篇西娜
  • 5篇陈志良
  • 3篇侯连兵
  • 3篇杨莉
  • 2篇王春霞
  • 2篇刘炜
  • 2篇包杰
  • 2篇李平
  • 2篇武金宝
  • 2篇杨西晓
  • 2篇吴志申
  • 1篇许启荣
  • 1篇贾强
  • 1篇邓虹珠
  • 1篇许重远
  • 1篇李宝红
  • 1篇张薇

传媒

  • 4篇中国医院药学...
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中药材
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
刺五加软胶囊的制备及稳定性考察被引量:5
2008年
目的:制备刺五加软胶囊并对其稳定性进行加速及长期考察。方法:乙醇提取刺五加制备浸膏,通过合适辅料,并对不同助悬剂用量进行考察,制备成刺五加混悬液,再通过制备合适的软胶囊将混悬液进行包裹,利用高效液相法测定软胶囊含量,考察加速和长期稳定性。结果:通过将合适材料的软胶囊包裹刺五加混悬液,得到了浅红色具光泽的稳定性良好的软胶囊,经过长期和加速试验,制备的刺五加软胶囊含量稳定,重新分散性、崩解度、装量差异等均达到2005年版《中国药典》标准。结论:所得到的软胶囊具有长期稳定性,可为工业化生产提供理论依据。
魏兆甫阎玺庆蒋青锋张薇贾强
关键词:刺五加软胶囊稳定性
新型载体聚己内酯对盐酸丁螺环酮缓释片释放的影响
2007年
目的考察新型缓释载体材料聚己内酯对盐酸丁螺环酮缓释片中药物释放的影响。方法利用聚己内酯等为辅料,经湿法制粒制备盐酸丁螺环酮缓释片,并考察了不同相对分子质量和用量的聚己内酯对药物释放的影响。结果聚己内酯显示出良好的阻滞药物释放的性能,制备的缓释片能满足释放持续24h的设计用药要求。结论聚己内酯作为新型载体材料,适合于缓释片的阻滞剂。
蒋青锋陈志良陈建海阎玺庆杨莉西娜
关键词:聚己内酯盐酸丁螺环酮缓释片
控缓释制剂载体材料聚己内酯的制备及表征被引量:14
2004年
目的 制备新型控缓释制剂载体材料聚己内酯 ,并探讨其结构和性质。方法 以纯化后单体为底物、钛酸丁酯为引发剂 ,通过控制单体与引发剂的投料比 ,催化开环聚合得适宜分子量的产物。结果 聚合反应有良好的收率 ,聚合产物有良好的分子量分布宽度。凝胶渗透色谱法 (GPC)、傅立叶变换红外光谱 (FT -IR)、热重分析 (TGA)、X -射线衍射 (XRD)表征为所需物质。结论 所用工艺可获得理想分子量的产物 ,工艺简单并具有良好的重复性。
蒋青锋陈建海陈志良阎玺庆杨莉
关键词:聚己内酯PCL
靶向药物载体-磁流体的制备及表面改性被引量:4
2005年
应用化学共沉淀法制得以Fe3O4为母核的磁流体,并用葡聚糖-70对其进行表面改性,同时对用葡聚糖改性后的磁流体在强碱条件下链接6个碳的有机物链,考察其化学和物理稳定性,并利用现代分析手段如激光粒度仪、FT-IR、XRD、TEM等对其进行表征。经过处理后的磁流体具有很强的耐酸碱能力,外观、稳定性和母核结构未发生明显变化。表面葡聚糖的存在大大增加了磁流体的稳定性,适合在苛刻条件下用作药物载体或者进一步与具有相应活性基团的药物相结合。
阎玺庆陈建海蒋青锋刘炜西娜吴志申
关键词:磁流体纳米粒表面改性
丝裂霉素磁性前体药物纳米粒的制备被引量:3
2006年
目的:筛选磁性葡聚糖一丝裂霉素前体药物的制备工艺,井初步考察其性质。方法:利用正交试验设计考察了制备所需的pH值、药物与栽体葡聚糖的重量比、药物与催化荆的重量比以及反应浓度等对接枝率、栽药量以及粒径的影响。结果:在pH5.0~5.5时。药物与葡聚糖重量比为1.5:10.1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳二亚胺(EDC)与葡聚糖重量比为2:1的条件下,所得到的接枝率可达到91.7%,栽药量达到8.57%,粒径平均为135nm,跨距小于0.30。结论:通过正交设计得到了高接枝率和栽药量的磁性前体纳米药物。
阎玺庆陈建海蒋青锋西娜杨莉李平
关键词:丝裂霉素葡聚糖
丁螺环酮缓释片的研制及其载体的合成与表征
药用高分子材料的出现使得制备缓释制剂等新型给药系统从单纯的理论研究变为现实,而高分子材料是否安全无毒以及其相应的理化性质是决定其能否用于制备缓释制剂的一个至关重要的因素.该课题选用新型抗抑郁药丁螺环酮为模药,采用自制的控...
蒋青锋
关键词:缓释制剂聚己内酯羟丙甲纤维素丁螺环酮动物急性毒性
文献传递
微射流法制备注射用丝裂霉素纳米粒及其溶血试验研究被引量:2
2007年
目的:采用微射流法制备注射用丝裂霉素C-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(MMC-PBCA-NPs)并考察其溶血性。方法:采用乳化聚合法制备MMC-PBCA-NPs粗乳,再经微射流高压均质机制备注射用MMC-PBCA-NPs溶液,采用紫外分光光度法测定其包封率和载药量,观察其粒径及形态等;以家兔进行制剂溶血试验。结果:所制备注射用MMC-PBCA-NPs分散性好,包封率和载药量分别为(85·1±3·8)%和(7·0±0·2)%,平均粒径为(113·5±3·86)nm,形态为圆形,溶血反应为阴性。结论:微射流法用于制备注射用丝裂霉素纳米粒是可行的。
周红玲陈建海艾秀娟杨西晓西娜蒋青锋
关键词:丝裂霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒溶血试验
聚酯类生物材料合成、降解机理及缓释性能规律研究
陈建海侯连兵陈一民刘世霆陈昆杨西晓李宝红蒋青锋刘思佳
辅料(药物载体)是制约中国药品制剂现代化的瓶颈,研究与开发新的药物载体及研究其应用技术是药学界面临的重大课题。该项目是作者在近20年内聚酯类药物载体领域的系列研究工作,跨生物材料与药剂学两个领域,得到国家自然基金,国家8...
关键词:
关键词:生物降解材料药剂学缓释制剂
滋肾化瘀方治疗大鼠系膜增生性肾小球肾炎的药理研究被引量:2
2004年
目的 :探讨滋肾化瘀方对系膜增生性肾小球肾炎大鼠的治疗作用及其作用机理。方法 :用尾静脉注射抗胸腺细胞血清诱发系膜增生性肾小球肾炎大鼠模型 ,经滋肾化瘀方治疗后 ,观察滋肾化瘀方对模型大鼠肾功能及肾组织形态学的影响。结果 :滋肾化瘀方能显著降低模型组大鼠尿蛋白及尿红细胞含量、血清尿素氨 (BUN)、肌酐 (Scr)水平 ;提高血清白蛋白含量 ;减少肾小球毛细血管上皮下IgG、C3 免疫复合物沉积 ,使肾小球病理损害减轻。结论 :滋肾化瘀方能减轻模型大鼠肾小球及基质病变 。
王小华蒋青锋邓虹珠肖炜
关键词:系膜增生性肾小球肾炎药理研究中医药疗法
以HPMC为骨架的盐酸丁螺环酮缓释片的制备被引量:3
2003年
以 HPMC单用或与卡波姆 934p合用 ,制备盐酸丁螺环酮缓释片并进行体外释放度的测定。结果表明本品可持续释药 2 4 h,且加入卡波姆比单用 HPMC为骨架具有更好的缓释效果。
陈建海李宝红蒋青锋
关键词:盐酸丁螺环酮缓释片释放度
共2页<12>
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