蔡曼玲
- 作品数：10 被引量：74H指数：4
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- 去卵巢、去睾丸大鼠血清以及维甲酸对体外培养成骨细胞的影响
- 2004年
- 蔡曼玲季晖刘悦
- 关键词：体外培养成骨细胞
- 五种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响被引量：7
- 2004年
- 蔡曼玲季晖刘悦王明权毕志明李萍
- 关键词：淫羊藿黄酮类成分体外培养成骨细胞细胞增殖
- 蛇床子、菟丝子及其复方对体外培养成骨细胞和破骨细胞的影响及血清药理学研究被引量：12
- 2004年
- 刘悦季晖蔡曼玲
- 关键词：蛇床子菟丝子体外培养破骨细胞成骨细胞血清药理学
- 蛇床子、菟丝子及其复方对体外培养成骨细胞和破骨细胞的影响及血清药理学研究
- 目的:观察蛇床子、菟丝子以及复方对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及碱性磷酸酶活性以及对体外培养破骨细胞生存率和凋亡的影响;观察以上药物合药血清对体外培养成骨细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响。方法:取新生1～3天SD大鼠头...
- 刘悦季晖蔡曼玲
- 文献传递
- 五种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响
- 目的:观察五种淫羊藿黄酮——淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙、矿化结节钙及细胞周期的影响。方法:取新生1～3天SD大鼠头盖骨用酶消
- 蔡曼玲季晖刘悦王明权毕志明李萍
- 文献传递
- 去卵巢、去睾丸大鼠血清以及维甲酸对体外培养成骨细胞的影响
- 目的:观察去卵巢大鼠血清、去睾丸大鼠血清及维甲酸对体外培养成骨细胞增殖、及细胞周期的影响。方法:分别取3月龄SD雌性、雄性大鼠,随机分为模型组和对照组,模型组大鼠分别行卵巢和睾丸摘除手术,对照组大鼠进行假手术。饲养3个月...
- 蔡曼玲季晖刘悦
- 文献传递
- 骨益补对去卵巢大鼠骨质疏松作用的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究骨益补对去卵巢大鼠骨质疏松的作用。方法 :去卵巢诱导大鼠骨质疏松症 ,骨益补以 10 0 ,2 0 0 ,4 0 0mg/kg/d的剂量灌胃给药 3月后 ,以比色法测定其血清钙 (s Ca)、骨碱性磷酸酶 (b AKP)和血清抗酒石酸酸性磷酸酶 (s TRAP)的活性 ,竞争放射免疫法测定血清中骨钙素 (s BGP)的含量 ;双能X线骨密度仪(DEXA)测定股骨及腰椎的骨密度 ;三点弯曲试验法测定骨生物力学 ;扫描电镜进行骨小梁形态计量学分析。结果 :骨益补能增加去卵巢大鼠子宫重量 ,降低s TRAP水平 ,增加股骨骨密度 ,改善股骨抗弯抗拉能力 ,改善骨小梁形态 ,显著增加骨小梁平均宽度 (MTT)与骨小梁面积百分比 (TS % )。结论 :骨益补对去卵巢大鼠骨质疏松症具有防治作用 ,其机制可能与抑制骨高转换有关。
- 刘悦季晖蔡曼玲毛玉麟吴政恩
- 关键词：去卵巢大鼠骨质疏松中药药理
- 淫羊藿总黄酮抗骨质疏松症的药效及机理研究
- 该论文主要由三部分组成,第一部分通过维甲酸诱导大鼠骨质疏松模型对淫羊藿总黄酮的药效进行了评价,结果发现淫羊藿总黄酮对维甲酸诱导的大鼠骨质疏松模型具有显著的防治作用.第二部分研究了从淫羊藿总黄酮中提取出的五种单体成分对体外...
- 蔡曼玲
- 关键词：淫羊藿总黄酮骨质疏松淫羊藿黄酮
- 文献传递
- 5种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响被引量：51
- 2004年
- 目的 :观察 5种淫羊藿黄酮———淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。方法 :取新生 1～ 3dSD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞 ,第 3代细胞经MTT法、甲基百里香酚蓝 (MTB)比色法观察 5种黄酮对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。结果 :淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定C 0 .1～10 μmol/L浓度均能显著地促进成骨细胞增殖 ,淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定B 0 .1～10 μmol/L浓度均能显著增加细胞基质钙 ,淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B 0 .1～ 10 μmol/L浓度、淫羊藿苷 1μmol/L浓度及淫羊藿定C 0 .1～ 1μmol/L浓度均能显著增加矿化结节钙。 结论 :淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B。
- 蔡曼玲季晖李萍王明权
- 关键词：淫羊藿黄酮成骨细胞
- α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸的抗炎活性及对胃肠道影响的实验研究被引量：1
- 2003年
- [目的 ]对 1 7个目标化合物———α 取代的对甲磺酰基苯丙烯酸进行抗炎活性初筛 ,并考察其中活性化合物对大鼠胃肠道的影响。 [方法 ]以双氯芬酸和罗非昔布作为阳性对照药 ,首先采用小鼠耳二甲苯致炎模型对所有目标化合物进行抗炎活性初筛 ;随后采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型对其中活性化合物继续进行抗炎活性筛选 ;选用活性化合物给大鼠连续灌胃 7天 ,并于末次给药后观察并比较其对大鼠胃肠道的影响。 [结果 ]目标化合物ZA1 、ZA3、ZA7、ZA9、ZA1 0 、ZA1 3、ZA1 5、ZA1 6 均能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀 ;其中ZA1 、ZA1 3、ZA1 5能明显减轻大鼠足跖肿胀 ,且ZA1 3、ZA1 5与罗非昔布相比无显著差异 (P >0 .0 5) ;大鼠胃、十二指肠溃疡面积测定结果发现 ,所有受试药物中罗非昔布、ZA7、ZA9、ZA1 0 、ZA1 3、ZA1 5的胃肠道副作用小于双氯芬酸 (P <0 .0 5) ,其中ZA1 0 、ZA1 5与羧甲基纤维素钠相比无显著差异 (P >0 .0 5) ,ZA1 0 与罗非昔布无明显差异 (P >0 .0 5)。 [结论 ]目标化合物ZA1 3、ZA1 5值得进一步研究。
- 邓钢季晖张奕华敖桂珍蔡曼玲冯晓春
- 关键词：非甾体抗炎药胃肠道反应COX-2选择性抑制剂抗炎活性
