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薛净
作品数:
5
被引量:25
H指数:2
供职机构:
解放军第302医院
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医药卫生
生物学
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合作作者
程云
解放军第302医院
李伯安
解放军第302医院
罗清华
解放军第302医院
马洪滨
解放军第302医院
曹阳
解放军第302医院
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rhGM-CSF与病毒性疾病治疗研究进展
1998年
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocytemacrophagecolongstimulatingfactor,rhGMCSF)是最早被纯化的造血生长因子。它可显著地协调多种细胞因子的功能,调动机体整个免疫系统的功能,增强免疫原性,提高抗体滴度和抑制多种肿瘤细胞,从而受到医学生物界的关注。本文主要阐述了rhGMCSF与病毒性疾病治疗方面的一些新进展。
薛净
关键词:
RHGM-CSF
病毒性疾病
HCV
艾滋病
中国大陆庚型肝炎病毒结构区与非结构区部分cDNA基因的序列分析
被引量:2
1996年
作者在建立检测庚型肝炎病毒酶免疫和PCR技术的基础上,将抗-HGV阳性病人血清经逆转录─巢式PCR分离部分HGVcDNA片段,用与HGV基因互补的特异寡酸引物进行双脱氧核苷酸链末端终止法──PCR直接测序。结果表明,中国大陆HGV-302Ⅰ株部分cDNA序列与Linnen等报道的HGV美国株cD-NA序列有极高的同源性。5’端非编码区、前1区、包膜E1区、NS3区和NS5区与美国株cDNA序列有高达90%以上的同源性,编码相应氨基酸的同源性达96%。表明HGV感染虽呈全球分布,但在进化上属遗传高度保守。
程云
郭仁锋
李伯安
罗清华
曹阳
张建宗
貌盼勇
马洪滨
李静
薛净
关键词:
庚型肝炎病毒
病毒
CDNA
HBsAgS与GM-CSF融合基因在L929细胞中的表达
被引量:3
1999年
将乙肝病毒表面抗原(HBsAg) 主蛋白的编码基因S与人GMCSF 基因融合后, 插入真核表达质粒pcDNA1 中, 经质粒酶切鉴定及DNA 序列分析证明, 目的基因(1. 1kb) 插入pcDNA1 的CMV 启动子下游。以获得的重组质粒pSGM 转染L929 细胞, 经RTPCR 及细胞原位杂交证实了目的基因的转录。通过免疫组化技术, 利用抗HBs 和GMCSF抗体, 检出目的基因在L929 细胞中的表达。该结果为用乙型肝炎病毒的基因免疫打下了基础。
郭仁锋
孙蕾
程云
李静
曹阳
罗清华
赵军
李伯安
薛净
关键词:
GM-CSF
L929细胞
基因表达
融合基因
定量聚合酶链反应在检测丙型肝炎病毒感染血清中的应用
被引量:19
1998年
定量聚合酶链反应在检测丙型肝炎病毒感染血清中的应用李伯安马洪滨薛净乔小红程云作者单位:100039北京解放军第302医院附表PCR定性与PCR定量比较项目HCVRNA定量结果(拷贝/微升)<101101~105>105合计巢式(+)4771697定性...
李伯安
马洪滨
薛净
乔小红
程云
关键词:
丙型肝炎病毒
血清诊断
聚合酶链反应
中国大陆庚型肝炎病毒NS区部分基因序列分析及变异的初步研究
被引量:1
1999年
目的研究中国庚型肝炎患者分离的病毒基因的特异性及变异规律。方法应用逆转录-巢式聚合酶链反应(PCR)技术从16例庚型肝炎病毒(HGV)感染住院病人血清中扩增了HGVNS5区部分基因片段(141nt)。经纯化后采用双脱氧链末端终止法进行序列分析。结果观察到在HGVNS5区第7820-7960核苷酸之间的5′端较3′端核苷酸及其编码氨基酸变异率高。与Linnen等报道的美国株HGV相比,中国人HGVNS5区核苷酸的变异主要集中在HGVNS5工第7824,7845~7860,7892,7914,7917和7935核苷酸位点及区域,各个核苷酸位点的变异率在0~89.5%,与美国株相比核苷酸序列的同源性为83.6%~95.7%,平均89.6%;氨基酸为83.0%~100%,平均为91.2%。在7933核苷酸位点与美国株相比变异率为93.7%。结论中国人群之间HGVNS5区部分基因及其推测编码蛋白较保守,但与美国株有明显差别。不同硷基在序列中呈散在分布,而在某些位点虽与美国株相比变异很大,但中国人群之间离散度较小,HGV核酸的变异可能与地域因素有关。
李伯安
董志锋
程云
程云
高蓉
郭仁峰
施红
罗清华
郭仁峰
张建宗
关键词:
庚型肝炎病毒
序列同源性
核酸
氨基酸
PCR
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