袁建勇
- 作品数：98 被引量：48H指数：4
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
- 本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度...
- 李雁武王敬朱太勇胡叶敏袁建勇
- 一种咪唑盐酸盐催化氨基保护的方法
- 本发明提供一种氨基保护方法，该方法通过使用咪唑盐酸做促进剂在较低温度下推动伯胺、仲胺与丙烯酰胺的衍生物进行迈克尔加成，实现了多取代氨基保护。在高温下咪唑盐酸促进碳氮键裂解回到伯胺和丙烯酰胺衍生物。该方法简便又经济，实用性...
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- 文献传递
- 噁二氮杂硼衍生物的合成方法
- 本发明提供一种噁二氮杂硼衍生物的合成方法，在乙酸乙酯中使用硼酸、胺肟合成制得，反应在无催化剂和温和条件下进行，且所有产品均可通过过滤和洗涤快速纯化。本发明方法的优点包括无催化剂、反应时间短、易于后处理，以及它们能够适应广...
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- 具有抗流感病毒活性的胍基类似物及其制备方法
- 本发明以苯甲酸为基本骨架开发出的活性化合物，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时以苯甲酸作为基本骨架，原料简单易得，市场供应多...
- 李雁武王敬袁建勇
- 文献传递
- 3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲酸的合成方法
- 本发明提供一种3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸的合成方法，以3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲醛为原料，精心选择特定比例的亚氯酸钠与双氧水组合形成的复合氧化剂，再结合特定的溶剂与反应温度，成功制备3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯...
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- 文献传递
- 3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成方法
- 本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法，该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与...
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- 文献传递
- 一种来那替尼杂质G的制备方法
- 本发明提供一种来那替尼杂质G的制备方法，以N,N‑二甲胺基反式巴豆酸为原料，通过催化剂、溶剂以及反应温度的精心配合，有效的避免了喹啉环中侧链酰胺水解，实现目标产物收率可达44％以上，产物在不需要过柱处理的条件下即可实现9...
- 李雁武袁建勇王敬
- 文献传递
- 一种来那替尼杂质D的制备方法
- 本发明提供一种来那替尼杂质D的制备方法，以N,N‑二甲胺基反式巴豆酸为原料，经过4步反应得到目标产物来那替尼杂质D。本发明使用硝酸锌为特定的催化剂，乙腈为溶剂，以60～85℃条件下制备来那替尼杂质D，收率可达48％以上，...
- 李雁武袁建勇
- 中性条件下亚氯酸钠和双氧水氧化芳香醛
- 2017年
- 本文优化了中性环境中亚氯酸钠和双氧水氧化醛的反应条件,采用正交实验设计法考察了溶剂、亚氯酸钠和双氧水的用量以及反应温度对醛氧化产率的影响,确定最佳工艺条件为以乙醇作溶剂,亚氯酸钠、双氧水、醛的摩尔比为1.1:2:1。在优化的反应条件下对醛进行底物扩展验证其适应性,并通过放大实验说明其工业生产适用性,本方法具有产率高、后处理简单、副产物绿色无污染的优点。
- 田青强王华均袁建勇
- 关键词：亚氯酸钠双氧水
- 临床药学领域专业学位研究生培养模式探索被引量：6
- 2019年
- 本研究采用文献调研结合实践总结等方法,分析临床药学领域开展专业学位研究生培养的必要性。对现阶段专业课程设置、导师队伍、实践教学等方面存在的问题进行探讨;提出医科院校应发挥临床资源优势和特色,借鉴临床药师培训基地人才培养经验,优化课程体系,遴选导师队伍,重视实践教学等建议;以提高临床药学领域专业学位研究生教育质量,培养高水平临床药师,推动我国临床药学事业发展。
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- 关键词：临床药学专业学位
