袁青
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- Apogossypolone诱导前列腺癌PC-3细胞在体外的自噬
- 目的研究ApoG对前列腺癌PC-3细胞在体外的作用,了解其杀伤肿瘤细胞机制。方法采用MTT法、吖啶橙染色、透射电镜、流式细胞技术、Western blot、免疫组化等方法研究了ApoG对PC-3细胞的自噬与凋亡的诱导作用...
- 袁青尹文陈晓鹏张献清
- 文献传递
- Apogossypolone诱导前列腺癌PC-3细胞在体外的自噬被引量：1
- 2011年
- 目的研究ApoG2对前列腺癌PC-3细胞在体外的作用,了解其杀伤肿瘤细胞的机制。方法采用MTT法、吖啶橙染色、透射电镜、流式细胞技术、Western blot、免疫组织化学等方法观察了ApoG2对PC-3细胞的自噬与凋亡的诱导作用。结果 ApoG2可明显抑制PC-3细胞增殖;ApoG2作用于PC-3细胞72小时可诱导细胞自噬;加入自噬抑制剂3-MA可增强ApoG2诱导凋亡作用;ApoG2可以增强细胞内LC-3Ⅱ及Beclin-Ⅰ的表达,降低Bcl-2的表达水平。结论 ApoG2主要以诱导PC-3细胞发生自噬为主,抑制自噬可以促进凋亡的发生。
- 袁青陈晓鹏黄晓峰穆士杰胡兴斌尹文张献清
- 关键词：人前列腺癌PC-3细胞自噬凋亡
- 反义hTERT基因对K562细胞凋亡及周期的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨反义hTERT基因抑制K562细胞端粒酶活性对其细胞周期及增殖的影响。方法:用脂质体介导反义hTERT基因和空载体质粒转染K562细胞株,绘制生长曲线,MTT法检测细胞活性,血清饥饿法同步化细胞周期,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率变化。结果:反义hTERT基因转染后,细胞生长明显受到抑制。细胞同步化后,流式细胞仪检测显示:KA组细胞出现早期凋亡峰,细胞阻滞于S期。但正常培养48h,各组细胞无明显凋亡,周期无显著差异。结论:反义hTERT基因可明显抑制K562的增殖,细胞同步化后具有促凋亡作用。
- 陈晓鹏袁青安宁穆士杰张献清安群星
- 关键词：端粒酶反义HTERTK562细胞细胞凋亡细胞周期
- Apogossypolone诱导前列腺癌PC-3细胞在体外的自噬
- ：研究ApoG，对前列腺癌PC-3细胞在体外的作用，了解其杀伤肿瘤细胞机制。方法：采用MTT法、吖啶橙染色、透射电镜、流式细胞技术、Wlestem blot、免疫组化等方法研究了ApoG.对PC-3细胞的自噬与凋亡的诱导...
- 袁青尹文陈晓鹏张献清
- 关键词：人前列腺癌PC-3细胞凋亡自噬
- Apogossypolone诱导前列腺癌PC-3细胞在体外的自噬
- 目的研究ApoG2对前列腺癌PC-3细胞在体外的作用,了解其杀伤肿瘤细胞机制。方法采用MTT法、吖啶橙染色、透射电镜、流式细胞技术、Western blot、免疫组化等方法研究了ApoG2对PC-3细胞的自噬与凋亡的诱导...
- 袁青尹文陈晓鹏张献清
