裴晓琴
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：淮海工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学生物学文化科学化学工程更多>>
- 含有季铵基和水杨醛的丙烯酸酯共聚物多孔树脂球及其制备方法
- 由丙烯酸酯与苯乙烯和二乙烯基苯等共聚而成的多孔树脂球，经过与N，N-二烷基乙醇胺的酯交换反应以及与5-氯甲基水杨醛反应，在其高分子骨架上同时引入季铵基和水杨醛。这种含有季铵基和水杨醛的丙烯酸酯共聚物多孔树脂小球材料既可以...
- 裴晓琴钟捷李善忠张田林
- 文献传递
- 羰基硼化合物B_(2n)(CO)_n(n=1～6)的理论研究被引量：2
- 2006年
- 运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G*方法,对羰基硼化合物B2n(CO)n(n=1～6)各种可能的结构进行了优化,对它们的几何构型、电子态、振动频率、核独立化学位移(NICS)和B2CO的分子轨道进行了理论研究,得到了B2n(CO)n(n=1～6)结构的稳定性信息.在它们的基态结构中,羰基的配位方式是端配位(μ1-CO),B2n(CO)n(n=1～5)的基态构型是线形或平面结构,B12(CO)6的基态构型则较为复杂.B2n(CO)n(n=1～3)的基态是三重态,B2n(CO)n(n=4～6)的基态是单重态.振动频率和轨道的研究为实验提供了重要的理论依据.
- 张晓清贾建峰裴晓琴武海顺
- 四同芳香性转烯及其羰基硼衍生物
- 2007年
- 运用G03W程序,在高精度理论水平(B3P86/6-311+G**)下,对母体转烯(Hypostrophene)及其BCO衍生物的单态、三态、开壳层单态的Cope重排体系进行了理论研究:对体系进行了相应的结构优化和频率计算,并进一步计算了体系的重排势垒、反应能量、核独立化学位移值等理论参数.文中首次提出具有四同芳香性的实例:转烯的Cope重排过渡态.计算同时表明BCO取代CH的行为使得进行Cope重排的反应物和过渡态的离域性、芳香性以及稳定性都得到很大的促进,这可以从前线轨道的成键以及延伸方面得到合理的解释.所得结果进一步验证了BCO基团的稳定性效应.
- 裴晓琴武海顺张晓清许兴友
- 关键词：构型芳香性反应势垒分子轨道
- 四同芳香性转烯及其羰基硼衍生物
- 运用G03W程序，在高精度理论水平(B3P86/6-311+G**)下,对母体转烯(Hypostrophene)及其BCO衍生物的单态、三态、开壳层单态的Cope重排体系进行了理论研究:对体系进行了相应的结构优化和频率计...
- 裴晓琴武海顺张晓清许兴友
- 关键词：反应势垒
- 文献传递
- 原子力显微镜在生物领域中的应用被引量：6
- 2008年
- 原子力显微镜(AFM)作为生物样品表面表征的有力工具,具有独特的优势。本文在介绍原子力显微镜基本原理的基础上,综述了原子力显微镜样品制备以及原子力显微镜形貌分析、力曲线以及动力学分析在生物领域中的应用。
- 张晓清卜庆珍裴晓琴闫仲丽降升平孙平
- 含有季铵基和水杨醛的丙烯酸酯共聚物多孔树脂球及其制备方法
- 由丙烯酸酯与苯乙烯和二乙烯基苯等共聚而成的多孔树脂球，经过与N，N-二烷基乙醇胺的酯交换反应以及与5-氯甲基水杨醛反应，在其高分子骨架上同时引入季铵基和水杨醛。这种含有季铵基和水杨醛的丙烯酸酯共聚物多孔树脂小球材料既可以...
- 裴晓琴钟捷李善忠张田林
- 羰基硼化合物（BCO）n（n=1～12）的理论研究被引量：6
- 2006年
- 运用HF/3-21G方法和密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G*方法,对羰基硼化合物(BCO)n(n=1￣12)的各种可能结构进行了优化,对在B3LYP/6-31G*水平上得到的几何构型、电子态、结合能、振动频率、核独立化学位移(NICS)、能量二次差分和热力学性质进行了理论研究,得到了(BCO)n(n=1￣12)结构的稳定性信息.十二种基态结构都是端配位(μ1-CO),(BCO)n(n=1￣3,5,6)的基态是线型或平面结构,(BCO)n(n=4,7￣12)的基态是笼状结构;B—C平均键能呈现奇偶交替现象,偶数的结构比奇数稳定;能量二次差分得到同样的结论;羰基的振动频率与实验值非常吻合;热力学性质的研究对实验具有重要的指导意义.
- 张晓清贾建峰武海顺裴晓琴
- 关键词：密度泛函理论核独立化学位移结合能
- 2,8(4,6)-二取代半瞬烯及其BCO衍生物的Cope重排
- 2007年
- 运用从头计算量化方法计算了一系列Cope重排的2,8(或4,6)-二取代半瞬烯(1和2),以及2,8:4,6-四取代半瞬烯(3和4)的过渡态结构、活化能、能量差和核独立化学位移.在2,8(或4,6)-二取代半瞬烯体系里,π电子基均使得Cope重排向2进行,这与Hoffmann早年对此的定性预测相反.它们的过渡态是离域双同芳香性的.本文重点讨论了π电子基与BCO共同取代的2,8:4,6-四取代半瞬烯体系,由于BCO的稳定效应和π电子基共轭效应,π电子基均使得结构4具有优先稳定性,其Cope重排活化能也大大降低甚至消除.随着卤素主量子数的变化,它们的取代半瞬烯Cope重排相关参数也有相应的规律性变化.
- 裴晓琴贾建峰武海顺
- 关键词：过渡态几何构型芳香性活化能
- 一个新的锡硫配合物(Et_4N)[Sn_2I_6SOCH_3]的合成、结构及量子化学研究
- 2011年
- 以锡粉、碘粉、硫粉和四乙基碘化铵为原料,在无水甲醇中,通过溶剂热反应合成了1个新的锡髧配合物(Et4N)[Sn2I6SOCH3]。对其进行了X-射线单晶衍射、元素分析的表征以及量子化学研究。该化合物属于单斜晶系,空间群为P21,a=0.728 65 nm,b=1.836 81 nm,c=1.016 25 nm,β=107.209°,V=1.299 2 nm3,Z=2。结构分析表明,化合物中的阴离子[Sn2I6SOCH3]-是由2个共边的SnSI3O三角双锥组成。电荷分布和前沿轨道的组成充分证实了配合物中配位键的存在。
- 张慧双钱保华裴晓琴马卫兴葛洪玉贾海红
- 关键词：溶剂热合成量子化学计算
- 醛酮改性壳聚糖对Zn^(2+)的吸附被引量：1
- 2009年
- 以原子吸收光谱法为检测手段,研究了二苯甲酮缩壳聚糖Shiff碱、苯乙醛缩壳聚糖Shiff碱和正丁醛缩壳聚糖Shiff碱3种改性壳聚糖对水溶液中Zn2+的去除能力,考察了Zn2+浓度、pH、改性吸附剂质量和吸附时间的影响,结果表明,3种大分子化合物吸附Zn2+的顺序依次为:二苯甲酮缩壳聚糖Shiff碱>正丁醛缩壳聚糖Shiff碱>苯乙醛缩壳聚糖Shiff碱,其中二苯甲酮缩壳聚糖Shiff碱对Zn2+的吸附量最大为1300 mg/g。
- 李海虹祝春水裴晓琴
- 关键词：壳聚糖
