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詹军

作品数:73 被引量:287H指数:9
供职机构:宁夏回族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 67篇医药卫生
  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 37篇病毒
  • 14篇流感
  • 10篇基因
  • 10篇监测分析
  • 9篇流感病毒
  • 9篇基因特征
  • 8篇手足
  • 8篇手足口
  • 8篇手足口病
  • 8篇基因特征分析
  • 7篇流行性
  • 7篇病毒分离
  • 7篇肠道
  • 6篇麻疹
  • 6篇抗体
  • 6篇肠道病毒
  • 5篇敏感性
  • 5篇柯萨奇
  • 5篇柯萨奇病毒
  • 5篇基因型

机构

  • 42篇宁夏回族自治...
  • 30篇宁夏疾病预防...
  • 12篇中国疾病预防...
  • 8篇宁夏医科大学
  • 2篇银川市第一人...
  • 1篇北方民族大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇山西省疾病预...
  • 1篇宁夏医学院附...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃省疾病预...
  • 1篇宁夏回族自治...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 72篇詹军
  • 32篇马学旻
  • 25篇马江涛
  • 23篇陈慧
  • 20篇孙晓强
  • 10篇温秋芳
  • 10篇马学平
  • 9篇袁芳
  • 9篇关光玉
  • 8篇吴忠兰
  • 8篇李海军
  • 7篇郝琼
  • 7篇李丽
  • 7篇高建炜
  • 7篇杨东智
  • 7篇周莉薇
  • 6篇张术斌
  • 6篇张银豪
  • 6篇韩坤
  • 5篇袁芳

传媒

  • 27篇宁夏医学杂志
  • 5篇中华流行病学...
  • 4篇中华预防医学...
  • 4篇宁夏医科大学...
  • 3篇中国计划免疫
  • 3篇中国卫生检验...
  • 3篇宁夏医学院学...
  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇病毒学报
  • 2篇中国媒介生物...
  • 2篇中华卫生杀虫...
  • 2篇中华地方病学...
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇疾病预防控制...
  • 1篇第三届传染病...
  • 1篇第32届全国...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2016
  • 10篇2015
  • 9篇2014
  • 7篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2009-2013年宁夏九类人群艾滋病、梅毒和丙肝哨点监测结果分析被引量:7
2015年
目的了解宁夏艾滋病、梅毒和丙肝的流行现状,为其防治策略提供理论依据。方法按照哨点监测方案对吸毒者、暗娼、男男人群、性病门诊就诊者、长卡司机、孕产妇、流动人群、青年学生、无偿献血九类人群进行血清学检测并进行统计分析。结果 2009-2013年哨点监测人数逐年增加,累计检测51 812人次,共计检出HIV抗体阳性142例,梅毒螺旋体(TP)抗体阳性1 457例,丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性1 884例。在九类人群中,HIV、TP和HCV抗体阳性检出率差异较大,其中男男人群中HIV抗体阳性率最高达5.6%;TP阳性检出率在吸毒人群、性病门诊和男男人群中较高,分别为4.6%、4.9%和7.8%;HCV抗体阳性率在吸毒人群中达16.1%。2012-2013年连续2年在孕产妇中检测到2例HIV阳性感染者,2013年在无偿献血中检测出1例HIV感染者。结论宁夏属于艾滋病的低流行区,但男男性行为人群活跃,HIV感染者和TP阳性增加显著;吸毒人群仍然是艾滋病、丙肝和梅毒传播的高危人群,艾滋病母婴传播风险显现;针对各类人群的特点,应广泛开展健康教育和行为干预,控制艾滋病、梅毒、丙肝在宁夏的流行。
吴忠兰赵伟明王雪敏杨东智曹敏陈慧马学旻张蕴惠詹军
关键词:艾滋病丙肝梅毒
2005~2006年宁夏流感监测分析被引量:15
2007年
为了解宁夏2005~2006年度流感流行情况,为国家流感监测网络提供科学数据,收集、汇总流感监测点的流感样病例进行描述性流行病学分析,对采集的流感样病例标本用鸡胚和MDCK细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制试验(HI)进行流感病毒型别鉴定.结果 ,2005年10月~2006年3月宁夏5家流感哨点监测医院共统计上报流感样病例803例,采集流感样病例标本457份,分离出流感病毒16株,分离率为3.50%,其中甲1(H1N1)、甲3(H3N2)和乙型(B型)流感病毒分别为10、2、4株.结论 ,2005~2006年度宁夏流感流行情况较为平稳,流行优势株为H1N1型流感病毒.开展流感监测对了解宁夏流感流行特点及流感的预防控制具有重要意义.
王冬刘明智彭春珍张文胜张银豪詹军孙晓强
关键词:流感监测病毒分离
宁夏2003-2006年度流感监测结果分析被引量:3
2006年
目的通过对宁夏2003-2006年度流感监测结果的分析,了解宁夏流感流行情况,进一步加强监测工作,为做好流感预防控制工作提供科学依据。方法收集、汇总流感监测点的流感样病例数、就诊人数和流感暴发疫情资料,进行描述性分析。对采集的流感样病例标本用鸡胚、MDCK细胞、血凝抑制实验进行流感病毒分离、培养、鉴定。结果2003-2006年共监测到流感样病例2338例,流感样病例就诊比例为0.92%,采集标本851份,标本采集率36.40%,分离到H1、H3亚型和B型流感病毒56株,阳性率为6.58%,以H1(42.86%)、H3(39.29%)亚型为主,与我国的流行株一致。病毒分离与流行病学监测都显示呈冬季高发的特点,宁夏流感处于相对平稳的状态。结论宁夏已初步形成了覆盖全区的流感监测网络,监测工作质量稳步提高,基本达到了监测的目的,满足了流感防治工作的需要。
张银豪王冬刘明智彭春珍张文胜詹军
关键词:流感监测病毒分离流感病毒
淡色库蚊幼虫对5种杀虫剂的敏感性调查被引量:3
2015年
目的了解宁夏回族自治区吴忠市淡色库蚊幼虫对5种杀虫剂的敏感性状况。方法采用浸渍法,测定淡色库蚊幼虫现场种群的半数致死浓度(LC50)。结果与文献报道的敏感品系试虫比较,吴忠市淡色库蚊幼虫对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、残杀威、DDT、双硫磷抗性倍数分别为0.053、0.077、0.007、0.003和11.50倍,调查结果显示,吴忠市淡色库蚊幼虫对高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、残杀威、DDT这4种杀虫剂均处于敏感水平,对双硫磷具有中等抗性。结论对4种尚未产生抗药性的杀虫剂均可轮换应用于灭蚊工作中。
韩坤詹军张术斌高建炜马学平
关键词:淡色库蚊浸渍法敏感性杀虫剂
2004-2005年宁夏A(H1N1)亚型流感病毒基因特性研究
2008年
目的了解宁夏流行的A(H1N1)亚型流感病毒血凝素基因变异情况。方法对分离的A(H1N1)亚型毒株随机选取5株进行血凝素基因HA1区核苷酸序列测定并推导出其氨基酸序列,然后进行基因进化特性分析。结果HA1区核苷酸序列和氨基酸序列分析表明,宁夏2004年分离到的A(H1N1)亚型流感病毒株有以下位点发生变异,35 D>N、152 G>R、182 P>S、221 D>G,其中152、221位氨基酸位于抗原决定簇;2005年分离到的A(H1N1)亚型流感病毒株有以下位点发生变异,82 T>K、94 Y>H、119 K>N、145 R>K、165 V>A、208 R>K、251W>R、266 T>N,其中165位氨基酸位于抗原决定簇。结论宁夏2004-2005年分离的A(H lN1)亚型流感毒株基因特性和抗原性已开始发生变异。
詹军马学旻潘浩孙晓强
关键词:流感病毒A型血凝素基因
66例HIV阳性者传播途径与条带之间关联的初探
2007年
目的探讨HIV阳性者中传播途径与条带关系。方法HIV确认试验采用免疫印迹法检测,传播途径与条带的关联用对应分析。结果经分析HIV阳性者中感染者配偶均为全条带;经其它途径感染者中出现全条带和条带不全两种,但静脉注射毒品(IDU)感染者中出现多种条带不全现象,而经输血感染和性传播感染者(非阳性者配偶)中只出现P55条带的缺失。结论HIV传播途径与条带之间可能有一定的关联,值得收集大样本资料进一步探讨。
陆海霞董恩彬詹军
关键词:HIV阳性条带
宁夏2010年肠道病毒71型进化分析被引量:4
2012年
目的分析2010年宁夏回族自治区手足口病(HFMD)患者中肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)分离株基因特征。方法收集宁夏2010年手足口病患者粪便,咽拭子和疱疹液标本,进行病毒分离培养和Real-time RT-PCR检测后,对鉴定为EV71毒株的VP1编码区进行核苷酸序列测定分析。结果共收集各类标本994份,分离获得EV71 225株,对所有EV71毒株的VP1编码区基因进行序列测定,选择其中53株进行序列分析。宁夏分离株与A、B、C型基因型代表株核苷酸同源性分别为80.0%~81.5%、82.4%~84.7%和87.2%~99.1%;氨基酸同源性分别为93.9%~94.3%、96.3%~97.6%和97.6%~100%,与C4a亚型同源性最高为95.6%~99.1%,在系统发生树上,这53株毒株与C4基因型代表株聚为一簇,属于C4亚型中的C4a分支,而且提示至少存在4条病毒传播链。结论 2010年EV71的C4a亚型在宁夏有较广泛的流行,是宁夏流行的绝对优势基因亚型,其流行存在多条传播链。
詹军马江涛马芳陈慧马学旻关光玉檀晓娟许文波
关键词:肠道病毒71型手足口病基因
三种不同原理的间接酶联免疫吸附试验方法在严重急性呼吸道综合征诊断中的比较研究被引量:2
2005年
目的比较不同原理的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法在严重急性呼吸道综合征(Severeacuterespirato-rysyndrome,SARS)诊断中的应用,以便研制开发更先进的诊断试剂,应对可能发生的SARS再次流行。方法对山西省疾病预防控制中心(CDC)送检的正常成年人血清标本44份,首都医科大学附属宣武医院住院SARS患者血清标本62份,宁夏回族自治区CDC送检SARS患者及疑似患者血清28份,分别采用三种不同原理的间接ELISA试剂进行抗体检测:①美国CDC采用全病毒灭活抗原包被,检测血清IgA、IgM、IgG抗体的试剂;②国内某公司采用全病毒灭活抗原包被,检测血清IgG及IgM抗体试剂;③基因工程表达并纯化刺突蛋白(spikeprotein,S蛋白)和核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein,N蛋白)抗原包被,检测血清中IgM及IgG抗体的试剂。结果通过比较研究显示:试剂①与试剂③的特异性较高,3种试剂的敏感性有较高的一致性。结论由于全病毒裂解抽提液作包被抗原其生产过程存在生物安全隐患,要求条件高,所以基因工程表达并纯化的蛋白来制备SARS冠状病毒抗体检测试剂有自身的优越性。由于N蛋白具有较强的免疫原性,在各毒株之间的变异又很小,因此以体外基因重组N蛋白代替全病毒裂解液蛋白,是SARS抗体检测试剂的发展方向。
朱贞张燕毛乃颖刘中华崔爱利蒋小泓陈彪韩玉霞詹军吴立平许文波
关键词:间接酶联免疫吸附试验
宁夏2005年部分地区麻疹野病毒分离及基因型分析
2006年
目的了解2005年宁夏麻疹流行株基因型特征,为进一步的麻疹防治策略提供科学依据。方法采集宁夏2005年麻疹暴发病例的咽拭子或尿液标本19份,用EB病毒转化的狨猴淋巴母细胞(B95a)分离麻疹病毒。使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增出分离的麻疹病毒株核蛋白(N)基因C末端676个核苷酸。再对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并以C末端456个核苷酸片断构建基因亲缘性关系树,进行核苷酸同源性分析。结果从19份标本中分离到13株麻疹病毒,均为H1基因型H1a亚型。结论引起2005年宁夏部分地区麻疹暴发流行的野毒株为H1基因型,并以H1a为绝对优势亚型。不同暴发之间存在相同毒株引起的传播链,同一暴发中存在不同毒株的传播。
詹军孙晓强陈慧姬奕昕周莉薇韩玉霞
关键词:麻疹病毒病毒分离基因型
宁夏2009年肠道病毒71型基因特征分析被引量:3
2010年
目的 分析2009年宁夏回族自治区手足口病(Hand-Foot-and-Mouth Disease,HFMD)患者中肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)分离株的基因特征.方法 2009年,从宁夏自治区344例HFMD病例中采集的385份标本,用人横纹肌肉瘤(Human Rhabdomyosarcoma,RD)细胞对标本进行肠道病毒分离培养;采用型特异性RT-PCR对阳性分离物中的EV71病毒进行鉴定;对鉴定的EV71毒株VP1编码区进行核苷酸序列测定分析.结果 共分离到肠道病毒126株,其中58株为EV71(46%),对其中46株EV71的VP1编码区序列进行测定和分析.宁夏分离株与EV71的A和B基因型代表株核苷酸序列同源性分别为81.7%~82.8%和83.1%~85.2%,氨基酸序列同源性分别为93.9%~95.9%和96.2%~97.9%;与C基因型的C1、C2、C3、C4a、C4b和C5亚型代表株核苷酸序列同源性分别为88.3%~90.6%、88.3%~90.1%、87.8%~89.0%、94.2%~98.9%、91.8%~94.1%和86.7%~89.1%;氨基酸序列同源性分别为97.9%~99.6%、97.9%~99.3%、97.6%~98.9%、97.9%~100%、98.6%~99.6%和97.9%~98.9%.在系统发生树上,这46株毒株与C4基因型代表株聚为一簇,属于C4亚型中的C4a分支.结论 2009年EV71的C4a亚型在宁夏有较广泛的流行,是宁夏流行的绝对优势基因亚型,C4a也是我国2005年以来流行的优势基因亚型.
马江涛陈慧马学旻关光玉郝琼温秋芳孙晓强杨东智吴忠兰詹军檀晓娟许文波
关键词:肠道病毒属手足口病基因
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