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鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片: 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1...; 刘伟许辉李若瑜; 文献传递

曲霉生物膜对常用抗真菌药物的敏感性测定及其耐药的分子机制初探: 目的：探讨曲霉生物膜对常用抗真菌药物的敏感性及其耐药的分子机制。方法：利用微量液基稀释法测定22株曲霉游离孢子对两性霉素B、卡泊芬净和伏立康唑的敏感性;同时建立22株曲霉生物膜的体外模型，用抗真菌药物敏感试验...; 刘伟李丽娟陈伟许辉万喆李若瑜; 关键词：病原真菌菌株耐药; 文献传递

真菌耐药性产生的新机制:热休克蛋白90的作用被引量：3: 2009年; 近年来白念珠菌病发病率呈上升趋势。随着抗真菌药物的广泛应用,临床出现的耐药菌株也不断增多。最近对耐药菌株的产生机制的研究有了重大突破,对Hsp90的作用有了更深的了解,即Hsp90可以参与由于快速选择而出现的真菌耐药机制,而且对耐药性的维持也起到一定作用。该文对Hsp90对真菌产生耐药性的机制及其临床应用的研究进展作一综述。; 许辉李若瑜刘伟; 关键词：HSP90 耐药真菌

布洛芬的体外抗曲霉活性及其与常用抗真菌药物的相互影响: 目的:观察布洛芬对曲霉临床分离株的体外抗真菌活性,以及它与唑类药物、两性霉素B、米卡芬净的联合抗曲霉作用。方法:利用美国临床实验室标准化研究所（CLSI）的微量液基稀释法M38-A方案和纸片扩散法,测定布洛芬对10株烟曲...; 李丽娟许辉万哲王晓红李若瑜王端礼刘伟; 关键词：曲霉布洛芬抗真菌药物敏感性试验药物相互作用; 文献传递

曲霉生物膜对常用抗真菌药物的敏感性测定及其耐药的分子机制初探: 目的探讨曲霉生物膜对常用抗真菌药物的敏感性及其耐药的分子机制。方法利用微量液基稀释法测定22株曲霉游离孢子对两性霉素B、卡泊芬净和伏立康唑的敏感性;同时建立22株曲霉生物膜的体外模型,用抗真菌药物敏感试验联合甲基四氮盐(...; 刘伟李丽娟陈伟许辉万喆李若瑜; 关键词：曲霉生物膜药物敏感试验; 文献传递

地塞米松对过氧化氢体外氧化杀伤烟曲霉的影响: 2009年; 目的研究地塞米松对过氧化氢(H2O2)体外杀伤烟曲霉(Aspergillus fumigatus,A.fumigatus)的影响。方法用不同浓度的地塞米松(0 mg/mL,0.02 mg/mL,0.2 mg/mL)处理烟曲霉孢子,按照处理时间不同分为A(0.5 h),B(2 h),C(7 h),D(16 h)4组。用测定H2O2杀伤真菌的标准方法——斑点法分别测定各组烟曲霉孢子对H2O2的氧化杀伤敏感性。结果在H2O2浓度为1.5 mmol/L下,未用地塞米松处理的孢子(阴性对照)氧化杀伤敏感性为5×101(生长良好)。A(0.5 h)组:地塞米松0.02 mg/mL处理后孢子的氧化杀伤敏感性为5×103;地塞米松0.2 mg/mL处理后孢子的氧化杀伤敏感性为5×104。B(2 h)组:地塞米松0.02 mg/mL和0.2 mg/mL处理后孢子的氧化杀伤敏感性均为5×103。C(7 h)和D(16 h)组:不同浓度地塞米松处理后氧化杀伤敏感性与阴性对照没有差别(均为5×101)。结论地塞米松使H2O2在体外杀伤烟曲霉的能力增强,这种作用仅发生在地塞米松接触烟曲霉孢子的早期(<2 h)。; 许辉陈伟李丽娟万喆王晓红李若瑜刘伟; 关键词：烟曲霉地塞米松

地塞米松通过抑制Afyap1表达来增加过氧化氢对烟曲霉的体外杀伤: 目的:研究地塞米松对过氧化氢(HO)体外杀伤烟曲霉(Aspergillus fumigatus,A.fumigatus)的影响。方法:用不同浓度的地塞米松(0mg/mL,0.02mg/mL,0.2mg/mL)处理烟曲霉孢...; 许辉陈伟李丽娟万哲王晓红李若瑜王端礼刘伟; 关键词：烟曲霉地塞米松; 文献传递

鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片: 本发明公开了一种鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定致病性曲霉专用探针，由如下20个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的10个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至...; 刘伟许辉李若瑜

鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片: 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1...; 刘伟许辉李若瑜

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许辉