- 胺碘酮片治疗老年人频发室性早搏的疗效观察
- 2008年
- 目的:观察胺碘酮对老年人频发室性早搏的治疗效果。方法:选择年龄大于60岁的频发室性早搏病人24例,随机分为胺碘酮治疗组(Am组)8例、普罗帕酮治疗组(Pr组)8例、莫雷西嗪治疗组(Mo组)8例。选择年龄小于50岁符合条件的频发室性早搏10例作为中青年组。Am组和中青年组给予口服胺碘酮,Pr组给予口服普罗帕酮,Mo组给予口服莫雷西嗪。结果:Am组Pr组、Mo组有效率有显著差异(p<0.05);Am组与中青年组有效率无显著差异(P>0.05)。结论:胺碘酮治疗老年人频发室性早搏效果好。
- 谢阳
- 关键词：胺碘酮频发室性早搏老年人
- 药物洗脱支架联合氯吡格雷治疗冠心病被引量：9
- 2010年
- 目的 探讨药物洗脱支架（DES）植入术联合氯吡格雷治疗冠心病患者的临床疗效.方法 123例接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者随机分为观察组（药物洗脱支架治疗）60例和对照组（金属裸支架治疗）63例.观察组采用DES植入＋氯吡格雷维持治疗,对照组采用BMS植入＋氯吡格雷维持治疗.观察支架植入情况,随访2年观察主要心脏事件发生率（MACE）.结果 （1）观察组平均植入支架长度长于对照组（P＜0.05）外,两组在冠状动脉造影血管病变及复杂程度等方面差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者手术成功率均为100%,术后达TIMI血流3级.（2）观察组心绞痛再发生率、再次血运重建率显著低于对照组（P＜0.05）;两组接受冠脉造影复查率、再发心肌梗死和心源性死亡发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 DES植入联合氯吡格雷维持治疗1年,远期疗效好.
- 谢阳徐名伟吴强林宇鹏沈宁
- 关键词：冠状动脉疾病血管成形术氯吡格雷
- 主动脉夹层52例临床分析
- 2006年
- 目的探讨主动脉夹层(AD)的早期诊断及治疗措施。方法回顾总结了2000～2005年我院52例确诊AD患者的临床资料。结果提高对AD的认识,选择合适的辅助检查,对AD的早期诊断尤为重要。镇静、止痛、降压治疗能明显提高AD的生存率。结论超声心动图对AD诊断可靠,对AD的早期诊断有重要意义;CT、MRI均能对AD起确诊作用。镇静、止痛、降压治疗是内科治疗AD中最为有效的方法,目标血压降至100￣110/60￣70mmHg,有效且安全。
- 谢阳林东
- 关键词：主动脉夹层
- 老年急性心肌梗死113例临床分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨老年人急性心肌梗死(AMI)的临床特征。方法对本院1994年￣2004年113例住院的老年急性心肌梗死患者的临床资料进行回顾性分析。结果113例中非典型胸痛及无胸痛症状者41例(36.28%);出现并发症者86例(76.11%);有伴发症者102例(90.27%);行溶栓治疗51例(45.13%);死亡37例(32.74%)。结论相当部分老年人AMI临床症状不典型,多无诱因,并发症及伴发症多且溶栓率低而死亡率高。
- 谢阳林东罗书裕
- 关键词：老年人急性心肌梗死并发症伴发症死亡率
- 替罗非班治疗急性冠脉综合征的有效性及安全性被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨替罗非班注射液治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床有效性和安全性。方法选取2011年10月至2013年4月期间揭阳市人民医院心血管内科诊治的ACS患者92例，其中男性61例，女性31例，年龄52~74岁，平均年龄（62.8±7.3）岁。随机分为对照组和治疗组，各46例。对照组给予阿司匹林、低分子肝素、氯吡格雷、阿托伐他汀等常规药物治疗，治疗组在对照组基础上再给予替罗非班。分析比较两组患者治疗24 h后心肌肌钙蛋白I（cTnI）峰值水平、治疗30 d后主要不良心血管事件、ST段回落率、左室射血分数（LVEF）及出血情况。结果两组治疗后与治疗前比较cTnI均升高；治疗组较对照组治疗后cTnI降低[（1.54±0.52）μg/L vs.（2.24±0.48）μg/L]，差异有显著统计学意义（P均＜0.01）。对照组较治疗组主要不良心血管事件总发生率升高（15.22%vs.2.17%），差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组25例心电图ST段回落，回落率为54.35%，治疗组37例回落，回落率为80.43%，组间比较差异有显著统计学意义（P＜0.01）。两组患者治疗30 d后，LVEF均高于治疗前，差异有显著统计学意义（P均＜0.01）。治疗组治疗后LVEF高于对照组[（58.1±5.6）%vs.（46.2±5.1）%]，有显著统计学差异（P＜0.01）。皮肤及黏膜出血对照组10例，发生率21.74%，治疗组7例，发生率15.22%，组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论常规治疗基础上增加替罗非班治疗ACS可有效减低心肌细胞损伤和心脏不良事件发生率，改善心功能，安全性好。
- 谢阳林宇鹏黄伟鹏
- 关键词：急性冠状动脉综合征替罗非班安全性有效性
- 药物洗脱支架与金属裸支架联合氯吡格雷治疗冠心病远期疗效对比被引量：10
- 2014年
- 目的探讨药物洗脱支架(DES)植入术联合氯吡格雷治疗冠心病患者的临床疗效。方法回顾性分析2007年1月至2012年12月该院收治的接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者120例,随机分为对照组(金属裸支架治疗联合氯吡格雷)61例和观察组(药物洗脱支架联合氯吡格雷治疗)59例。比较两组治疗前后的血脂、C-反应蛋白(CRP)、心功能指标以及血液流变学指标的变化。结果与治疗前比较,两组患者血脂、C-反应蛋白(CRP)、血液流变学指标、心功能各项指标得到明显改善(P<0.05),与对照组比较,观察组血脂、CRP各项指标得到明显改善(P<0.05)。远期观察疗效良好。结论 DES植入联合双联抗血小板治疗对冠心病远期疗效良好。
- 谢阳吴强邝鸿生许百洁林宇鹏吴敏
- 关键词：药物洗脱支架金属裸支架远期疗效
- 人脑利钠肽与硝普钠在治疗急性心肌梗死并急性心力衰竭中的疗效对比研究被引量：1
- 2015年
- 目的对比研究硝普钠和重组人脑利钠肽(rh BNP)分别对急性心肌梗死(AMI)合并急性心力衰竭(AHF)的临床疗效。方法随机选择心功能三级并没有心源性休克、AMI并AHF的患者56例,随机分为A组(rh BNP组)和B组(硝普钠组),在静脉应用呋塞米针剂治疗心力衰竭和标准抗缺血治疗基础上,依次加用rh BNP和硝普钠,分别观察两组患者24小时液体出入量,72小时后左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清脑钠肽(BNP)水平、左心室射血分数(LVEF)。结果 A组用药24小时后尿量及出入量差值明显高于B组,72小时后两组患者LVEDD及BNP水平均较前显著下降,LVEF均明显上升,但A组升高和降低的幅度均较B组高。结论相比硝普钠而言,rh BNP更能改善AMI合并AHF患者的血流动力学表现和临床症状,效果显著。
- 谢阳林宇鹏吴敏
- 关键词：心力衰竭脑利钠肽心肌梗死硝普钠
- 外周动脉疾病相关危险因素的临床分析被引量：4
- 2011年
- 目的比较高血压合并代谢综合征(MS)、高血压、MS三组群体PAD发病率及PAD发生相关危险因素。方法连续选取2005年1月～2010年1月在我院确诊符合高血压合并MS、高血压、MS诊断标准的三组群体共1982例。其中男女之比861:1121,平均(59.2±7.3)岁,平均血压(151±15)/(91±10)mmHg。随访中行踝臂指数(ABI)测量并做动态监测。分析三组群体PAD发病率及高危因素。结果高血压合并MS组PAD发病率(35.12%)与高血压组PAD发病率(21.04%)及MS组PAD发病率(22.15%)比较有明显差异,且差异有高度统计学意义(p<0.01)。在高血压合并MS患者中,PAD组高脂血症、冠心病、糖尿病、吸烟明显高于无PAD组(p<0.01)。吸烟、糖尿病、血脂异常、高血压危险因素与PAD的发生相关。结论高血压合并MS组PAD发生率高于高血压组和MS组。PAD与发生主要心血管事件的危险密切相关。
- 邝鸿生林宇鹏谢阳林锐陈扬波
- 关键词：外周动脉疾病高血压代谢综合征发病率
- 药物洗脱支架植入术联合氯吡格雷治疗冠心病的临床疗效被引量：14
- 2012年
- 目的探讨药物洗脱支架(DES)植入术联合氯吡格雷治疗冠心病的临床疗效。方法回顾性分析2007年1月至2011年12月,该院收治的73例接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者,对照组(DES治疗术后,除了常规二级预防以外,服用氯吡格雷12个月)28例,观察组(DES治疗术后,除了常规二级预防外,服用氯吡格雷18个月)45例。比较两组治疗2年后急性心血管事件的再发生率、再次住院率、死亡率的差别。结果对照组与观察急性心血管事件发生率(10.7%vs 4.4%,P=0.001)、再次住院率(14.3%vs 4.4%,P=0.001)、晚期血栓发生率(14.3%vs 6.3%,P=0.001)比较差异显著,有统计学意义;死亡率(0%vs 0%,P=0.95)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血液流变学指标显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血液流变学指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。远期观察疗效良好。结论 DES植入联合氯吡格雷对冠心病治疗效果良好,值得推广。
- 谢阳吴强吴敏陈扬波徐名伟林宇鹏
- 关键词：药物洗脱支架金属裸支架氯吡格雷冠心病
- 美托洛尔联合阿托伐他汀治疗对心力衰竭患者心率变异性及远期疗效的影响被引量：7
- 2017年
- 目的探讨美托洛尔联合阿托伐他汀治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者心率变异性及远期疗效的影响。方法采用病例对照研究设计,按一定入组标准回顾性选取2011年1月~2012年12月我院收治的CHF患者,病例组为符合入组标准同时使用阿托伐他汀治疗的患者,对照组为符合入组标准而未使用他汀类药物治疗的患者。以开始使用他汀的时间点作为纳入对照的基本匹配条件(入组时间相差在1周以内),同时匹配年龄和性别。最终共入组120例患者,将其分别作为病例组和对照组,各60例,两组均使用含美托洛尔的CHF标准治疗。随访12个月,观察两组患者治疗前和治疗6个月后心功能和心率变异性各项指标的变化,于治疗前和治疗12个月后采用SF-36量表对两组患者的生活质量进行评分,比较两组患者6、12个月的生存情况及治疗期间不良反应发生情况。结果病例组患者治疗6个月后的左室射血分数(LVEF)为(49.38±6.42)%,显著高于对照组的(43.34±6.18)%,两组差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者治疗6个月后的左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)分别为(60.39±3.02)、(41.25±5.68)mm,均显著低于对照组的(63.94±2.67)、(46.73±5.76)mm,两组差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者治疗6个月后的24 h所有窦性心搏R-R间期的标准差(SDNN)、24 h每5分钟窦性心搏R-R间期平均值的标准差(SDANN)、相邻窦性心搏R-R间期差值的均方根(r MSSD)和24 h相邻窦性心搏R-R间期差值>50 ms的百分比(PNN50)分别为(116.79±20.54)ms、(108.22±13.04)ms、(22.74±6.12)ms和(12.76±4.83)%,均显著高于对照组的(92.38±18.72)ms、(92.31±12.58)ms、(15.73±5.78)ms和(8.29±2.74)%,两组差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者治疗12个月后的生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、社会功能、活力、情感职能和精神健康共8个维度的评分均高于对照组,两组差异有统计学意
- 谢阳周浩粤黄伟鹏林宇鹏张华弟
- 关键词：美托洛尔阿托伐他汀心率变异性
