谭珍友
- 作品数：9 被引量：56H指数：5
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- 新型烟碱类杀虫剂呋虫胺的合成研究被引量：27
- 2009年
- 以丙二酸二乙酯、氯乙酸乙酯等为原料，经缩合、硼氢化钠还原及分子内环化和甲基磺酰氯磺化合成了3．甲烷磺酸氧甲基四氢呋喃。再在乙醇、DMF溶剂和甲醇钠的作用下，与1，5-二甲基-2．硝基亚胺六氢-1，3，5．三嗪反应经水解得呋虫胺。经IR，^1H．NMR，元素分析测定，产品结构与呋虫胺一致。总收率18．8％。
- 刘安昌张良谭珍友刘芳
- 关键词：呋虫胺
- 4,4-双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的制备被引量：5
- 2008年
- 以十二烷基苯、碘酸钾为原料,醋酸酐为溶剂,在硫酸的作用下,制备了4,4-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐.在环己烷溶液中,4,4-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐与六氟锑酸钾进行离子交换得到目的产物4,4-双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐.通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定对产物进行了结构确证.
- 刘安昌肖庆温玉萍谭珍友刘芳
- 关键词：十二烷基苯
- 4,4－双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的合成方法
- 本发明涉及4，4－双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的合成方法，按以下步骤进行：(1)以十二烷基苯、碘酸钾为原料，醋酸酐为溶剂，在硫酸的作用下，再与氯化钡反应制得4，4－双十二烷基苯碘鎓盐酸盐；(2)在环己烷、氯仿或二氯乙烷溶剂...
- 刘安昌肖庆谭珍友刘芳
- 文献传递
- 5-氯-4-羟基-2-(1H)吡啶酮的合成被引量：4
- 2008年
- 以丙二腈、原乙酸三甲酯等为原料合成标题化合物,经缩合、环和、氯代、水解反应而得,通过改进其生产工艺,总产率可达到65.6%。跟其他合成方法比较起来,此方法步骤短、反应时间短、总收率高,更容易工业化生产。
- 田志高刘芳刘安昌谭珍友张良
- 关键词：丙二腈原乙酸三甲酯
- 3-硝基-2-氨基苯甲酸的合成被引量：8
- 2009年
- 以邻苯二甲酸酐为起始原料,经硝化、脱水、酰胺化、霍夫曼重排4步反应合成了3-硝基-2-氨基苯甲酸,总收率19%,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。探讨了酰胺化和霍夫曼重排反应条件对产率的影响。结果表明,n(脲素)∶n(3-硝基邻苯二甲酸酐)=2.0∶1.0,于50℃~60℃反应5 h^6 h,酰胺化反应收率85%~91%。n(NaC lO)∶n(3-硝基-2-甲酰胺基苯甲酸)=1.2∶1.0,于60℃反应3 h,重排反应收率94%。
- 田志高刘安昌谭珍友刘芳
- 关键词：邻苯二甲酸酐
- 4
- 本发明涉及4，4’-双十二烷基苯碘鎓六氟锑酸盐的合成方法，按以下步骤进行：(1)以十二烷基苯、碘酸钾为原料，醋酸酐为溶剂，在硫酸的作用下，再与氯化钡反应制得4，4’-双十二烷基苯碘鎓盐酸盐；(2)在环己烷、氯仿或二氯乙烷...
- 刘安昌肖庆谭珍友刘芳
- 2,6-二氯-5-氟-3-甲酸吡啶的合成被引量：2
- 2008年
- 以氟乙酸乙酯、甲酸乙酯和氰基乙酰胺为原料,在甲醇钠的催化下经环化得到2,6-二羟基-5-氟-3-氰基吡啶,然后经PCl5/POCl3氯化和水解得到了标题化合物,总收率43.7%。
- 谭珍友刘安昌肖庆刘芳
- 关键词：水解
- 4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成被引量：7
- 2008年
- 以甲酸和水合肼为原料,采用缩合-环合两步法反应合成了4-氨基-1,2,4-三氮唑.优化影响缩合反应和环合反应的反应条件.结果表明缩合反应的最优条件为:n(甲酸):n(水合肼)=2.2∶1.0、缩合温度120℃、缩合时间2 h,在此条件下中间产物N,N-二甲酰肼的收率为92.3%;环合反应的最优条件为:n(N,N-二甲酰肼)∶n(水合肼)=1.0∶1.1、环合温度160℃,环合时间4 h,在此条件下4-氨基-1,2,4-三氮唑收率为95.6%,两步反应总收率85.5%.
- 刘安昌刘芳谭珍友肖庆张良
- 关键词：甲酸水合N
- 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的合成被引量：8
- 2008年
- 以4,4-二甲氧基-2-丁酮和丙二腈为原料经Knoevenagel缩合、硫酸环合、氧氯化磷和五氯化磷氯化、氰基水解,最后经Hofmann降解五步反应合成目标产物2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶(CAPIC),总收率约为57.3%.并通过IR,1H NMR对目标化合物的结构进行了表征.
- 肖庆刘安昌谭珍友刘芳
- 关键词：4,4-二甲氧基-2-丁酮丙二腈
