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贺俊平: 作品数：132 被引量：348H指数：10; 供职机构：山西农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划山西省青年科技研究基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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羊驼催乳素受体基因(PRLR)exon10的克隆与序列分析被引量：2: 2006年; 通过氰仿／异戊醇法从羊驼血液和组织中提取羊驼基因组DNA，首次扩增出羊驼PRLR基因（Prolactin Receptor，PRLR）exon10序列（GenBank登录号为DQ206831），并与其它动物相应区域作了同源性比较，结果表明：羊驼PRLR基因exon10的开放阅读框为1133bp，包括1046bp的编码区和87bp的拖尾区；同源性比较显示，羊驼PRLR基因exon10的核苷酸序列与哺乳动物（牛、绵羊、猪、狗、兔、大鼠等）的同源性较高，达80％，氨基酸序列的同源性则≥66％，而与鱼类的同源性则较低，仅为40％～45％。; 张巧灵董常生贺俊平姜俊兵; 关键词：羊驼催乳素受体基因克隆

中药对鸡实验性骨折愈合过程TGF-β_1含量的影响被引量：5: 2004年; 为了给中药治疗骨折愈合提供动物实验依据,探索中药促进骨折愈合分子机理,搞清使用中药后骨折部位有无TGF β1及其含量变化而进行本项研究。32只6月龄新罗曼母鸡,体重1 75kg左右,随机分为数目相等的两组,中药组(Y组)和对照组(L组),无菌手术条件下制造右肱骨中部一致性骨折模型,骨折后中药组于饲料中添加1 5%复方中药(当归、川芎、桃仁、红花、血竭、土鳖虫、黄芪、川断、骨碎补、乳香、没药、丹参、自然铜、大黄),对照组常规喂料。以骨折局部3d、6d、10d和15d的组织材料,利用SABC法对骨折部位TGF β1进行检测。结果:骨折后3d、6d、10d和15dSABC染色显示中药组TGF β1阳性率显著高于对照组(P<0 05)。结论:中药对鸡实验性骨折愈合有明显促进作用;中药对骨折愈合过程TGF β1含量有明显促进作用。; 贺俊平董常生李宏全; 关键词：中药实验性骨折愈合过程 TGF-Β1含量转化生长因子

羊驼毛的结构及其特性研究(英文)被引量：1: 2008年; 为研究羊驼毛的特性并评价羊驼的生产性能,观察了羊驼皮肤和毛的显微结构和超微结构。结果表明:皮肤中皮脂腺很少,这决定了羊驼毛易清洗;毛囊由初级毛囊和大部分复合毛囊组成,因此大部分羊驼毛很细;羊驼毛的髓质比例小于皮质所占比例,而且白毛的髓质与皮质的比例大于有色毛,这决定了羊驼毛轻而具有好的保暖性,且白毛重量轻于有色毛;羊驼毛的皮质细胞具有双层结构,上皮细胞有5层,皮质周围有内、外上皮,这些结构可能使毛避免损伤,并可使黑色素颗粒避免丢失以维持其自然色;羊驼毛的鳞片呈锯齿状并形成裂痕,具有疏水性,因此羊驼毛可以防水。所有这些特点决定了羊驼毛在毛纺工业中是理想的原料。; 范瑞文董常生张俊珍赫晓燕贺俊平任玉红白瑞; 关键词：羊驼羊驼毛上皮髓质毛囊

一氧化氮合酶异构体在不同毛色羊驼皮肤毛囊中的存在差异: 2010年; 【目的】研究羊驼皮肤毛囊中一氧化氮合酶(nitric oxide synthases,NOS)的存在差异。【方法】Dopa染色定位黑色素细胞;利用免疫组化和免疫印迹技术对不同毛色羊驼皮肤毛囊中NOS进行定位与定量分析,分析NOS在不同毛色羊驼皮肤毛囊中表达的差异。【结果】Dopa染色显示黑色素细胞存在于羊驼毛囊鞘和毛乳头中。免疫组化结果显示3种NOS在白毛组和棕毛组皮肤毛囊中均有阳性产物。NOS1和NOS3表达呈弱阳性,NOS2表达呈强阳性;NOS1在毛乳头细胞无阳性产物,在白毛组毛囊鞘细胞与棕毛组无显著差异(P>0.05);NOS2在棕毛组毛囊鞘细胞与白毛组无显著差异(P>0.05),在棕毛组毛乳头细胞极显著高于白毛组(P<0.01);NOS3在毛囊鞘细胞无阳性产物,在白毛组毛乳头细胞与棕毛组无显著差异(P>0.05)。免疫印迹显示NOS2在棕毛组显著高于白毛组(P<0.05)。【结论】NOS2参与调节羊驼毛色形成,为NO信号调节羊驼毛色形成机制的研究提供试验数据。; 曹靖董常生赫晓燕董彦君范瑞文贺俊平王海东于秀菊; 关键词：一氧化氮合酶羊驼毛色皮肤毛囊

动物解剖学组织学研究概况与展望: 动物解剖学与组织学是一门古老而又新型的研究动物有机体形态结构与功能关系的学科。这两门学科既是属同一学科的范畴,又是相关学科。动物解剖学是研究动物有机体宏观形态结构的科学;动物组织学是研究动物器官微观形态结构及其功能关系的...; 董常生赫晓燕贺俊平

Wnt3a在不同毛色羊驼皮肤中的表达和定位被引量：12: 2012年; 本研究旨在探索Wnt3a在羊驼皮肤中的表达与定位。以不同毛色的成年羊驼为研究对象,应用荧光定量PCR技术分析不同毛色羊驼皮肤Wnt3a基因的相对表达量,并运用Western blotting及免疫组织化学法对Wnt3a蛋白在不同毛色羊驼皮肤中进行表达和定位研究。结果:荧光定量PCR结果显示棕色羊驼中Wnt3amRNA相对表达量是白色羊驼的2.970 2倍;Western blotting结果表明,羊驼皮肤组织组蛋白提取物中存在相对分子质量约39ku的产物,棕色羊驼皮肤平均蛋白表达量显著高于白色羊驼;免疫组织化学结果显示Wnt3a在羊驼皮肤毛囊的根鞘和毛球部呈阳性表达,根据光密度值分析得出Wnt3a在棕色和白色羊驼毛囊中的表达差异显著(P<0.05)。通过以上研究显示Wnt3a可能与羊驼毛色形成具有相关性。; 宋云飞田雪卢绪秀郭青云张丹丽解晓晶于秀菊贺俊平王海东董常生; 关键词：WNT3A 羊驼免疫组化荧光定量PCR

microRNAs在成年羊驼皮肤组织中的表达被引量：10: 2010年; 本研究旨在分析成年羊驼皮肤中miRNAs的表达,探讨miRNAs在皮肤和毛囊中的调控作用。利用多物种miRNA芯片与成年羊驼皮肤组织miRNAs杂交,来分析成年羊驼皮肤组织中miRNAs的表达。结果显示有20个miRNAs信号在4个样本中表达量高,microRNAs在羊驼皮肤表达,提示它们可能参与了皮肤和毛囊的更新、生长和发育。; 朱芷葳贺俊平程志学王海东李鹏飞乔德瑞董常生; 关键词：MIRNA 皮肤毛囊

羊驼Cytb基因序列的测定及其研究被引量：5: 2006年; 测定了羊驼线粒体DNA细胞色素b基因部分序列,并与骆驼科其它物种细胞色素b基因进行同源序列比较,分析了碱基组成及变异情况,并用邻接法和最大简约法构建了分子系统树,在分子水平上探讨了羊驼在骆驼科动物中的分类地位。结果表明,羊驼与骆马和美洲驼存在的遗传差异相对比羊驼与原驼大,为传统分类学中的羊驼是原驼驯化以后的一种家养驼的提法提供了分子学依据。; 董常生高莉贺俊平赫晓燕耿建军赵英虎; 关键词：羊驼线粒体DNA 细胞色素B