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贾晓蕊: 作品数：19 被引量：43H指数：4; 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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螺旋CT导引下射频-刀微创治疗不同病理类型肺肿瘤的临床应用: 周荣林齐立伟李文华贾晓蕊杨渤彦查振启刘春玲王晔兴郭志敏郭庆儒闫丹范伟卫; 该研究通过SpiralCT导引下的射频消融方法治疗了46个肺部肿瘤，取得了满意的近期临床效果，为不同病理类型肺癌，特别是不宜手术及放、化疗不敏感的肺癌找到了一个实用、微创、操作较便利的新方法，且通过螺旋CT导引定位准确、...; 关键词：; 关键词：肺肿瘤

螺旋CT导引下肺部肿瘤射频热消融治疗的应用研究被引量：10: 2006年; 目的通过对肺肿瘤射频热消融（RFA）治疗效果的观察，评价其技术特点、安全性和疗效。方法 30例肺肿瘤患者共46个肿瘤接受了RFA治疗（其中肺部原发性肿瘤20例，转移瘤10例），在CT引导下将消融电极刺入到距肿瘤边缘组织1cm处，根据病灶大小，将子针打开至合适直径，达到靶温度后，持续7～15min。对患者进行1～9个月的随访，通过胸部X线片和增强螺旋CT观察治疗效果。结果 30例患者46个肿瘤，共做消融灶123个，治疗区域坏死率为100％。（1）随访1个月30例，46个肿瘤瘤体完全消融41个，占89.13％；部分消融5个，占10.87％。（2）随访3～9个月26例，40个肿瘤病灶完全缓解（CR）33个，部分缓解（PR）4个，无变化（NC）2个，进展（PD）1个，总有效率达925％（37／40）。结论 RFA治疗肺部肿瘤疗效肯定、安全，是1种应用前景较好的方法。; 周荣林齐立伟贾晓蕊杨渤彦刘春玲查振启郭庆儒郭志敏闫丹范伟卫; 关键词：导管消融术肺肿瘤

胸部X-刀治疗螺旋CT定位扫描的应用被引量：4: 2002年; 周荣林齐立伟贾晓蕊周卫东赵焕桥闫丹刘春玲贾琳郭建党史蕴华张庆怀; 关键词：肿瘤治疗 X-刀

一种绵羊PRNP等位基因密码子的分型方法: 本发明公开了一种绵羊PRNP等位基因密码子的分型方法，包括：以提取的绵羊血液基因组DNA为模板，使用寡核苷酸作为引物，通过巢式PCR方式扩增外侧引物；稀释扩增产物，并以得到的扩增产物稀释物为模板，以所述序列A作为上游引物...; 吴润刘磊李发弟张小丽赵春林王芳贾晓蕊王川刁小龙; 文献传递

马立克氏病鸡组织中PRNP基因表达量分析被引量：2: 2017年; 【目的】探明PRNP基因表达量与鸡马立克氏病发病之间的关系.【方法】从甘肃省康乐县某养鸡场采集马立克(MD)病鸡组织样品,通过RT-PCR检测MDV致瘤相关基因Meq和pp38以及病理组织学观察将样品分为MD肿瘤病变鸡、MD无病变鸡与健康鸡,最后通过荧光定量PCR方法分析3组中PRNP基因mRNA水平的相对表达量的差异.【结果】MD无病变鸡中PRNP基因的表达规律与健康鸡基本一致,但与MD肿瘤病变鸡完全不同;除脑外,MD病鸡组织PRNP基因的表达量均高于健康鸡,其中肿瘤病变组织PRNP基因的表达量显著高于无病变组织(P<0.05),而且PRNP基因在MD病鸡肿瘤病变组织与健康鸡组织的表达差异与肿瘤病变程度有关.【结论】PRNP基因的表达量与MDV感染存在相关性,PRNP基因在MD肿瘤组织中过表达,且PRNP基因的差异表达与肿瘤病变程度有关.; 刘桂林吴润于宏伟王川万学瑞贾晓蕊; 关键词：马立克病肿瘤实时荧光定量PCR

预防和治疗畜禽细菌性腹泻的中药组合物及其应用: 本发明公开了一种预防和治疗畜禽细菌性腹泻的中药组合物，属于中药领域，包括以下重量百分比的组分：黄连18%-19%、五倍子14%-15%、石榴皮14%-15%、诃子14%-15%、黄芪22%-23%、白术7%-8%、防风7...; 吴润刘磊张莉张小丽万学瑞贾晓蕊王雄赵春林豆艳丽

螺旋CT导引下肺部肿瘤射频热融治疗的应用研究: 目的:通过对肺肿瘤射频热融(RFA)治疗效果的观察,评价其技术特点,安全性和疗效。方法:30例肺肿瘤患者共46个病灶接受了射频热融治疗(其中肺部原发性肿瘤20例,转移瘤10例),在CT引导下将消融电极刺入到距肿瘤边缘组织...; 周荣林齐立伟贾晓蕊杨渤彦刘春玲查振启郭志敏郭庆儒闫丹范伟卫; 关键词：肺肿瘤介入治疗; 文献传递

鸡Akt基因mRNA SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 2014年; 为快速检测鸡细胞的增殖能力,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR技术,建立鸡Akt基因mRNA的定量分析方法。根据GenBank中原鸡Akt基因和鸡β-actin基因序列,设计合成特异性引物,应用RT-PCR技术从DF-1细胞中扩增出目的基因的DNA片段,并将纯化后的PCR产物与pMD18-T载体连接后转化大肠杆菌DH5α,构建重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin。分别以重组质粒pMD18-Akt和pMD18-β-actin为标准品建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测的标准曲线。结果显示,建立的RT-PCR标准曲线具有良好的线性关系和特异的单个峰,能够对样品进行稳定可靠的定量检测。采用本方法检测DF-1-PrP和DF-1-count细胞系的Akt基因的相对表达量,前者为1.656 9×103,后者为2.257 4×102,DF-1-PrP细胞系的Akt基因表达量明显高于DF-1-cont细胞系(P<0.01),说明PrPC及Akt在DF-1细胞系中的表达量呈正相关。结果表明,本研究建立的鸡Akt RT-PCR检测方法能够通过对Akt基因的转录量进行检测而评价鸡细胞的增殖能力。; 朱曼玲吴润于宏伟万学瑞刘磊刘霞张小丽贾晓蕊; 关键词：AKT基因实时荧光定量RT-PCR