赵希贤
- 作品数：27 被引量：135H指数：7
- 供职机构：北京市东城区药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药薄层色谱鉴别检验常见问题探讨被引量：13
- 2013年
- 目的探讨薄层色谱鉴别的常见问题。方法列举薄层色谱鉴别结果不符合标准规定时,为保证结果准确需要采取的验证方法,分析采取验证方法时较难把握的问题。结果在标准及验证方法实施中存在的问题主要有点样量多少、主斑点确定、仪器验证结果的使用等3个方面。结论薄层色谱鉴别专属性强,可比性、灵敏度好,在结果判定时应规范点样量、主斑点、仪器验证等环节。
- 赵希贤尤立华杨秉呼叶萌侯扬
- 关键词：薄层色谱药品检验
- 土茯苓含量测定分离度和理论板数的调整被引量：2
- 2013年
- 目的为准确测定土茯苓中落新妇苷的含量,探索提高理论板数、分离度的方法提供依据。方法采用不同品牌色谱柱、调节流速、进样量、色谱柱温度,分别测定落新妇苷的保留时间、分离度、理论板数。结果色谱柱、流速、进样量、色谱柱温度等的不同均可影响高效液相色谱的保留时间、分离度、理论板数。结论在高效液相色谱测定时,可通过采用不同品牌的色谱柱,调整流速、进样量、色谱柱温度等方法改善液相色谱的分离度、理论板数。
- 赵希贤尤立华杨秉呼侯扬叶萌杨燕宁聂然
- 关键词：高效液相色谱法分离度理论板数
- 清热解毒口服液HPLC指纹图谱被引量：6
- 2014年
- 目的：建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC方法，梯度洗脱，测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim—packVP-ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长270nm，流速1．0mL·min^-1，流动相A乙腈-B0．02％磷酸水，梯度洗脱（0～12min，1％～15％A；12～22min，15％～20％A．22．32min．20％～25％A，32～40min，25％～45％A；40～50min，45％～55％A）。结果：12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0．911～0．972。结论：清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强，可用于全面控制清热解毒口服液的质量，确保每批产品的均一性。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁聂然赵希贤
- 关键词：清热解毒口服液高效液相色谱指纹图谱
- 6厂家清热解毒口服液质量分析
- 2010年
- 目的对6个厂家的清热解毒口服液的质量进行分析。方法按照《中华人民共和国药典》质量标准进行检验,采用高效液相色谱法测定指纹图谱的色谱峰数、色谱峰总面积。结果相对密度、黄芩苷含量、色谱峰数、色谱峰总面积呈正相关。结论生产质优效好产品的厂家在各个环节均重视质量。
- 王小为赵鸣舒赵希贤
- 关键词：清热解毒口服液高效液相色谱法
- 珍珠母水解提取氨基酸工艺的初步研究被引量：13
- 2005年
- 目的研究珍珠母中氨基酸的提取工艺。方法采用正交试验法,以含氮量及氨基酸的种类含量为指标,考察酸浓度(A)、酸液体积(B)、水解时间(C)3个因素对氨基酸含量的影响。结果优化的珍珠母水解提取工艺条件为A2B2C2。结论珍珠母水解提取工艺条件为硫酸浓度为6mol/L,酸液体积为珍珠母量的8倍,水解时间为8h。
- 赵希贤杨抒宁彭澍
- 关键词：珍珠母酸水解含氮量
- HPLC同时测定复方血栓通片中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re的含量被引量：7
- 2014年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、哈巴俄苷、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%磷酸溶液为流动相B,以乙腈为流动相A,梯度洗脱,柱温20℃,流速1 mL·min-1,检测波长203,270 nm。结果:丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量测定。
- 尤立华赵希贤杨秉呼叶萌武扬
- 关键词：隐丹参酮丹酚酸B迷迭香酸哈巴俄苷人参皂苷RE
- 用正交试验法解决注射液中的玻璃物问题
- 1994年
- 本文用正交法做了提高某注射液合格率的试验，又做了重复性的试验及第二批验证性试验。接着，用单因素试验的方差分析法进行分析，找到了改进质量的措施。
- 赵明生赵希贤刘海燕
- 关键词：针剂正交试验法
- 不同厂家三黄片有效成分的比较被引量：1
- 2013年
- 目的比较不同厂家三黄片有效成分的含量,包括大黄素、大黄酚,盐酸小糪碱、黄芩苷。方法采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流速:1.0mL/min;大黄素、大黄酚:以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254nm。盐酸小糪碱:以乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相;检测波长:265nm。黄芩苷:以甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长:280nm。结果不同厂家三黄片的含量存在差异,不同有效成分的控制结果存在差异。结论三黄片质量标准的设计合理、有效,可以保证其有效成分的控制。
- 尤立华叶萌赵希贤聂然
- 关键词：HPLC三黄片
- 建议尽快制定中药饮片国家标准
- 2006年
- 赵希贤
- 关键词：中药饮片部颁标准
- 丹参不同部位有效成分的分布被引量：6
- 2011年
- 目的:分析丹参有效成分在不同部位的分布。方法:采用HPLC,Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.02%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长270,280 nm,流速1.0 mL.min-1。分别测定丹参粗皮部分,去粗皮部分和原药材有效成分的含量。结果:丹参有效成分的分布部位不同,隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸主要存在于粗皮部分,丹参素和丹酚酸B主要分布在去粗皮部分;栽培丹参粗皮中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸、丹参素和丹酚酸B的含量分别是去粗皮部分含量的1 933.6%,1 554.7%,700%,268.4%,56.6%,61.1%;野生丹参粗皮中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸、丹参素和丹酚酸B的含量分别是去粗皮部分含量的1 393.0%,1 822.0%,235.7%,150%,62.8%,90.4%;栽培丹参中丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量较高。结论:丹参不同部位成分的差异证实丹参传统等级划分的科学性,可以指导我们合理地利用丹参资源。
- 赵希贤赵鸣舒陈玉婷龚卫红李荣
- 关键词：丹参
