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恩诺沙星微囊在猪体内的药物动力学被引量：2: 2011年; 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析恩诺沙星微囊(Enrofloxacin Microcapsules,EM)和恩诺沙星原粉(Enrofloxacin,ENR)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服EM和ENR30mg.kg-1,72h内16次前腔静脉采血,高效液相色谱法(HPLC)测定猪血浆中ENR的质量浓度。结果表明,6头猪灌服EM和ENR后,其药动学配置均符合有吸收因素二室药代动力学模型。最佳药时曲线方程为ρ(EM)=11.326 3e-0.353 8t+5.420 6e-0.066 1t-16.746 9e-0.979 8t和ρ(ENR)=11.251 1e-0.934 7t+5.330 1e-0.079 9t-16.581 2e-2.965 7t。恩诺沙星微囊在猪体内的吸收相半衰期(t1/2ka)为(0.769 5±0.250 9)h,分布相半衰期(t1/2a)为(2.160 3±0.704 1)h,消除相半衰期(t1/2β)为(10.522 4±0.719 5)h,药时曲线下面积(AUC)为(92.924 3±5.308 4)mg.L-1.h。说明恩诺沙星微囊在猪体内吸收迅速,消除相对较慢。; 赵瑞娇胡亚南张凤凤严元宠赵建乐薛鹏浩孔蓓卢怡竹李引乾; 关键词：药动学高效液相色谱法

左氧氟沙星人工抗原的合成与鉴定被引量：1: 2011年; 采用碳二亚胺法将左氧氟沙星(LVL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备合成抗原BSA-LVL,并用作免疫抗原,经紫外扫描法和聚丙烯酰胺电泳法对其进行鉴定,并测得偶联的结合比。结果表明,通过紫外扫描和聚丙烯酰胺电泳法的测定证明偶联成功,偶联的结合比为6∶1。用BSA-LVL免疫BALB/c小鼠,间接ELISA测定多抗上清(pAb)效价,获得高效价的pAb,为进一步制备左氧氟沙星单克隆抗体提供良好的免疫原。; 张凤凤胡亚南赵建乐李引乾肖佳佳张冠世裴凯祥李林育; 关键词：左氧氟沙星人工抗原

牛β-防御素BNBD11基因在大肠杆菌中的表达: 2011年; 探索牛β-防御素BNBD11原核表达及纯化的技术路线。根据已报道的BNBD11的氨基酸序列,兼顾大肠杆菌密码子偏好性,设计合成BNBD11基因。构建重组表达载体pET32a-BNBD11,转入E.coli BL21,用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达。经SDS-PAGE检测融合蛋白结果显示,大部分表达产物以可溶形式存在,用Ni Sepharose柱层析纯化融合蛋白。融合蛋白经甲酸切割后,再次用Ni Sepharose柱层析去除带有His-Tag的杂蛋白,最终得到纯化的重组BNBD11。实验实现了BNBD11在大肠杆菌中的融合表达,并纯化了获得的重组BNBD11。; 赵建乐陈琛闫茂仓张小莺李引乾张三东; 关键词：Β-防御素大肠杆菌

卵黄抗体技术中不同因素对免疫效果的影响被引量：1: 2010年; 采用痘病毒和牛痘病毒免疫莱航鸡制备卵黄抗体,分析了不同抗原浓度下抗体滴度的差异,以了解抗体产量受实验鸡生物节律影响的周期性变化。结果显示,在一定剂量窗范围内,免疫效果会随着抗原浓度的增加而加强。但过高的抗原剂量常会较低剂量引起免疫抑制。两次免疫之间,尤其是首次和二次免疫之间,间隔不宜过短,否则容易造成动物体内的免疫记忆,进而影响免疫效果。弗氏完全佐剂较弗氏非完全佐剂佐剂效力更强,但对机体组织伤害较大,两种佐剂先后交叉使用效果更好。卵黄抗体的产量在总体平稳中呈现明显的7 d和60 d生物波动。; 张小莺陈琛赵建乐陈红秀韩水仲李引乾; 关键词：免疫效果生物节律

氟苯尼考纳米乳的制备及品质评价被引量：9: 2011年; 为了制备出高效低毒稳定的氟苯尼考纳米乳,采用单因素筛选,通过相图优化制备工艺制备纳米乳,并对氟苯尼考纳米乳的稳定性、形态和粒径分布、含量等指标进行考察。结果显示,以吐温-80、甘油、乙酸乙酯和氟苯尼考为原料制备的氟苯尼考纳米乳品质较好,其最佳质量比为6:3:1,粒径为5～70nm,经高速离心、留样观察,外观和含量未发生明显变化,但对光不稳定。; 刘安刚李引乾孙娇孙薇薇赵建乐俞亚玲王成龙姬双双; 关键词：氟苯尼考纳米乳

牛抗菌肽及其基因工程的研究进展被引量：11: 2010年; 综述了牛抗菌肽在分类、组织分布、生物活性、基因结构等方面的研究进展,对采用基因工程技术表达牛抗菌肽的方法进行了评述,并展望了其转基因技术的应用前景,提出了利用生物信息学构建牛抗菌肽肽库的新思路。; 赵建乐李引乾陈琛闫茂仓田泽华张晶艳张小莺; 关键词：抗菌肽基因工程

牛β-防御素BNBD11在大肠杆菌中的表达及抑菌活性测定: 牛中性粒细胞β-防御素(bovine neutrophilβ-defensins,BNBDs),共13种,即BNBD1-13,其中天然的BNBD11具有抗大肠杆菌和金黄色葡萄球菌活性。本研究通过基因工程方法,在大肠杆菌中...; 赵建乐; 关键词：原核表达抑菌活性; 文献传递

氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学研究被引量：3: 2011年; 为了给兽医临床合理用药提供依据,分析氟苯尼考微囊(Florfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol,FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg.kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药质量浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为ρFM=3.772 7(e-0.047t-e-0.847 7t)和ρFF=0.375 9(e-0.258 1t-e-4.670 9t)。吸收半衰期(t1/2Ka)分别为(0.944 6±0.507 5)h,(0.155 0±0.030 1)h;消除半衰期(t1/2Ke)分别为(15.214 0±3.024 9)h,(2.694 5±0.169 5)h;药-时曲线下面积(AUC)为(77.3111±13.312 7)mg.L-1.h,(1.374 7±0.606 0)mg.L-1.h;峰质量浓度(ρmax)为(2.937 1±0.232 2)mg.L-1,(0.298 3±0.023 9)mg.L-1;达峰时间(tmax)为(3.951 0±1.533 9)h,(0.675 3±0.104 6)h。结果表明,氟苯尼考微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效作用。; 胡亚南李引乾张凤凤薛鹏浩赵建乐孔蓓卢怡竹赵瑞娇; 关键词：药物动力学

单克隆卵黄抗体技术研究进展被引量：8: 2010年; 单克隆抗体具有特异性强、表达较稳定等优势,而鸡IgY抗体因其种属距离等特点而具备一系列特殊优势,诸如交叉反应小、产生IgY的鸡免疫系统对哺乳动物保守的生物分子反应明显等,如能将这两种抗体的优势结合起来,开发单克隆卵黄抗体则有望大大拓展抗体的研究模式和应用领域.针对这一新兴领域,从单克隆卵黄抗体的理论背景、研发与技术现状和可能的应用前景三个角度综述了国外的研究现状.; 陈红秀张小莺陈琛赵建乐韩水仲李引乾刘晓强; 关键词：免疫检测

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赵建乐