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赵彦伟

作品数：8 被引量：23H指数：3
供职机构：山东大学药学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸洛美利嗪
  • 3篇洛美利嗪
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇治疗药
  • 2篇头痛
  • 2篇头痛治疗
  • 2篇偏头痛
  • 2篇偏头痛治疗
  • 2篇偏头痛治疗药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤药
  • 2篇哌嗪
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤药
  • 2篇甲基
  • 2篇合成工艺
  • 2篇二氟

机构

  • 8篇山东大学
  • 1篇济南市第四人...

作者

  • 8篇孟昭力
  • 8篇赵彦伟
  • 7篇唐龙骞
  • 1篇王慧才
  • 1篇李从发
  • 1篇曲音波
  • 1篇吉爱国
  • 1篇皇甫丰田
  • 1篇王德凤
  • 1篇崔宏杰

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇化工中间体（...
  • 1篇医药化工

年份

  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
乌苯美司关键中间体的合成被引量：3
2002年
在总结文献的基础上 ,设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法。以苯乙醇为起始原料 ,经溴代、硝化、缩合、还原得 3 氨基 2 羟基 4 苯基丁酸。结果表明 :该合成路线原料价廉易得 ,反应条件温和 。
崔宏杰孟昭力吉爱国李从发赵彦伟曲音波
关键词：乌苯美司氨肽酶抑制剂
COX-2抑制剂celecoxib的合成工艺改进被引量：7
2003年
研究选择性COX 2抑制剂celecoxib的合成工艺。以对苯乙酮为原料 ,经缩合、环合反应得到目标化合物 ,并将二步反应合并为一步进行。产物结构经1H NMR、元素分析确证 ,收率为48 5 %。该法成本低 ,反应条件温和 ,收率高 ,易于生产。
唐龙骞赵彦伟孟昭力
关键词：CELECOXIB合成工艺药物化学
3-吡啶乙酸盐酸盐的合成被引量：7
2002年
以烟酸乙酯为原料 ,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体 3-吡啶乙酸盐酸盐。原料易得 ,反应条件温和 ,操作方便 ,总收率 2 8.4 %。
赵彦伟唐龙骞孟昭力王德凤
关键词：利塞膦酸钠
N-(4,4'-二氟苯甲基)哌嗪的合成
2004年
N-(4,4’-Difluorobenzhydryl)piperazine, a key intermediate of lomerizine hydrochloride, was synthe-sized from piperazine hydrochloride via neutralization and condensation with 4,4’-difluorobenzhydrylchloride with an overallyield of 70.4%。
唐龙骞孟昭力赵彦伟
关键词：偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪
N-（4，4’-二氟苯甲基）哌嗪
2004年
唐龙骞孟昭力赵彦伟
关键词：盐酸洛美利嗪合成工艺
N-（4，4′-二氟苯甲基）哌嗪
2004年
唐龙骞孟昭力赵彦伟
关键词：偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪
顺糖氨铂(Ⅱ)的合成被引量：2
2003年
以氯铂酸钾为原料 ,经硫酸氨铂 (Ⅱ )中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂 (Ⅱ ) ,操作简便 ,总收率 46.1%。
孟昭力赵彦伟唐龙骞王慧才
关键词：抗肿瘤药
新型钛(Ⅳ)配合物的合成被引量：4
2001年
目的 :合成两个新的双 ( β 二酮络 )钛 (Ⅳ )配合物。方法 :以三氟乙酸为起始原料 ,经酯化、缩合、配合等步骤制备而成。结果 :产物经元素分析、红外光谱等确证。结论
唐龙骞孟昭力赵彦伟皇甫丰田
关键词：抗肿瘤药物乙醇钠
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共1页<1>
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