赵杨
- 作品数:15 被引量:74H指数:4
- 供职机构:四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 骨痛贴中药材的鉴别及盐酸小檗碱的测定被引量:1
- 2008年
- 目的建立骨痛贴制剂的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中黄柏、葛根、丹参、冰片;用HPLC法测定方中君药黄连中的盐酸小檗碱,色谱柱采用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.025 mo.lL-1十二烷基硫酸钠溶液(50:25:25)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1 m.lmin-1,柱温为25℃。结果定性鉴别的分离度良好、专属性强、阴性无干扰;盐酸小檗碱的线性范围为0.3636~3.9999μg(r=0.9999),平均回收率为100.89%,RSD=1.42%。结论所建方法操作简单、快速,结果准确、可靠,可作为骨痛贴质量控制的方法。
- 赵杨李章万靳凤云周欣
- 关键词:薄层色谱法高效液相色谱法盐酸小檗碱
- HPLC法测定华盖散不同煎剂中甘草酸和甘草苷的含量被引量:5
- 2008年
- 目的:考察用合煎、分煎方法制备的华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定华盖散汤剂中甘草酸和甘草苷含量。采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(5um,4.6×150mm),以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为250nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量;以乙腈-0.5%冰醋酸(1∶4)为流动相,流速为0.6ml/min,检测波长为276nm,分析华盖散合煎液和分煎液样品中甘草苷的含量。结果:1.华盖散合煎液中甘草酸的平均含量小于分煎液中甘草酸的平均含量。2.华盖散合煎液中甘草苷的平均含量小于分煎液中甘草苷的平均含量。结论:与合煎液比较,分煎液中甘草酸、甘草苷的含量均较高。
- 廖薇靳凤云梁光义赵杨
- 关键词:华盖散甘草酸甘草苷HPLC
- HPLC法测定990康泰宝血疗贴中盐酸小檗碱的含量被引量:1
- 2007年
- 目的:建立990康泰宝血疗贴的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定990康泰宝血疗贴中君药黄连所含有效成分盐酸小檗碱的含量,DiamonsilC18(5μm,150×4.6mm):以乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠溶液(50:25:25)为流动相,检测波长为345nm,流速:1ml/min,柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.3636μg^3.9996μg,相关系数r=0.99999,平均回收率(n=9)为102.03%,RSD为2.11%。结论:该法操作简单、快速、结果准确、可靠,可作为990康泰宝血疗贴质量控制方法之一。
- 赵杨靳风云廖薇王毅
- 关键词:盐酸小檗碱高效液相色谱
- 高效液相色法同时测定丹参酮胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量被引量:2
- 2006年
- 采用高效液相色谱法同时测定丹参酮胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量,建立丹参酮胶囊质量控制体系。采用C18柱分离测定;甲醇:7g(80:20)为流动相,检测波长:270nm;流速:1.0ml/min。结果:隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0.20.160μg(r>0.9999)、0.21~1.68μg(r>0.9998)质量范围内线性关系良好;回收率在98.7%~103.0%之间。
- 伍庆卢俊陈文生赵杨黄俊学梁洁胡蓉邹晶
- 关键词:高效液相色谱法丹参酮胶囊隐丹参酮
- 华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷的含量比较
- 2008年
- 目的测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中苦杏仁苷的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。选用Agilent XDB-C18柱,流动相为以甲醇-水(23∶77),检测波长为215nm波长。结果苦杏仁苷的含量在传统汤剂与颗粒汤剂中有显著性差异,颗粒汤剂中平均含量大于传统汤剂中平均含量。结论该测定方法简便、准确,重复性良好,方中其它成分对测定无干扰。
- 赵杨靳凤云贺祝英廖薇梁光义
- 关键词:华盖散传统汤剂颗粒汤剂苦杏仁苷
- HPLC法测定贵州苗药胡三贴中淫羊藿苷的含量被引量:1
- 2010年
- 目的:建立贵州苗药胡三贴中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Shim-packVP-ODS(150L~4.6);流动相:乙腈-水(28∶72)为流动相;检测波长为270nm;流速:1ml/rain;柱温:25℃。结果:淫羊藿苷进样量在0.1952~1.6592μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为96.29%。结论:本法准确、稳定、重现性好、回收率高,阴性试验表明制剂中其他成分对淫羊藿苷的测定无干扰。
- 靳凤云孙宜春马克芹赵杨王选举
- 关键词:淫羊藿苷
- HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量被引量:30
- 2008年
- 目的:采用HPLC,测定华盖散(麻黄、苦杏仁、炙甘草等)传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量。方法:选用Agilent SB-C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,在207 nm波长测定盐酸麻黄碱;选用Agilent XDB-C18柱,流动相分别以甲醇-水(23∶77),在215 nm波长测定苦杏仁苷;甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),在250 nm波长测定甘草酸;乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),在276 nm波长测定甘草苷。结果:方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异,颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量。结论:4种成分的峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰。
- 靳凤云贺祝英赵杨廖薇梁光义
- 关键词:华盖散盐酸麻黄碱苦杏仁苷甘草酸甘草苷
- 砂仁及其混淆品的高效液相色谱指纹图谱鉴别研究被引量:6
- 2008年
- 目的建立砂仁及其混淆品的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱鉴定方法。方法采用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定阳春砂、海南假砂仁及艳山姜的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果砂仁及其混淆品的HPLC指纹图谱有明显差异。结论HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于砂仁与其混淆品药材的鉴别。
- 王祥培吴红梅赵杨孙宜春靳凤云万德光
- 关键词:砂仁混淆品高效液相色谱指纹图谱
- 贵州不同产地半夏药材中鸟苷和腺苷的含量测定及其指纹图谱的研究
- 半夏为天南星科植物半夏Pinellia ternata(Thunb.)Breit的干燥块茎。具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结功能。主治痰多咳喘,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃,胸脘痞闷,梅核气症。
本论...
- 赵杨
- 关键词:半夏药材腺苷含量指纹图谱
- 文献传递
- HPLC法测定贵州苗药胡氏前列康中盐酸小檗碱的含量被引量:1
- 2010年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定胡氏前列康中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱:Shim-packVP-ODS(150mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;流速:1ml/min;柱温:25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.7784~8.5624μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均加样回收率为101.9%。结论:该方法操作简便、快速、准确。
- 马克芹靳凤云胡世玺赵杨韦芬
- 关键词:黄柏盐酸小檗碱