赵西星
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中华人民共和国唐山出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 加强对进境演艺动物的检疫防疫监管确保演艺地区人畜安全
- 2002年
- 贾有茂苏荣海田振祥王怀忠刘道亮阚保东赵西星陈生
- 关键词：人畜安全
- 两株新城疫病毒山东分离株的克隆及遗传变异分析
- 2003年
- 本试验根据已发表的新城疫病毒(NDV)的F基因序列设计特异性引物,对山东地区两株NDV流行株的F基因进行了克隆与序列分析,分别扩增到了A株和B株F蛋白编码区全基因,ORF全长均为1662bp。应用分子生物学软件对A株和B株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列进行了分析。两毒株核苷酸序列同源率为87%,都编码553个氨基酸,氨基酸同源率为91%。与部分已发表的毒株相比:A株与～株同源率最高,为98%,B株与JS鹅株同源率最高,为98%。抗原位点、糖基化位点的数量和位置高度保守,半胱氨酸残基数量不同,A株13个,B株12个。分离株都具有3个强疏水区。A株、B株裂解区氨基酸序列符合强毒株特点,二者均为强毒株。从基因分型情况看,A株属于基因Ⅸ,B株属于基因Ⅶ。A株与F48E9株遗传距离最近,B株与JS鹅株遗传距离最近。
- 赵西星陈福勇杨爱梅
- 关键词：分离株遗传变异分析新城疫病毒F基因克隆
- 尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达
- 2004年
- 通过提取尤凯帕病毒 (Yucaipavirus ,PMV 2 )的RNA ,进行RT PCR ,获得了HN基因。序列分析结果表明 ,HN基因的ORF全长为 174 3nt,编码一由 5 80个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入 pTYB 2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆 ,用IPTG诱导表达 ,经SDS PAGE电泳和Western blotting检测均可见一约 110ku的目的条带 ,说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV 2阳性血清特异性结合。
- 杨爱梅赵西星张国中赵继勋
- 关键词：HN基因原核表达SDS-PAGE蛋白质印迹法
- 禽副粘病毒-2型标准毒株与不同分离株HN基因的序列测定及分析
- 2004年
- 提取实验室保存禽副粘病毒-2标准毒株Yucaipa株和3株分离毒株F4、F6、F8株的RNA,经RT-PCR,获得4株毒株的HN基因,同时测得F基因与HN基因之间的序列。序列分析结果表明,HN基因的ORF全长为1743nt,编码一个由580个氨基酸组成的蛋白。运用DNAMAN软件分析,4株毒株与GenBank上已发表毒株的HN基因的核苷酸和氨基酸之间的同源性相比,同源率分别为99.89%和99.69%。分析F基因与HN基因间序列发现两基因间序列与副粘病毒科其他病毒的基因间序列相似,含有基因起始信号和终止信号,但不含3个碱基的连接序列。通过序列分析,在分子水平上进一步证实分离于同一批进口七彩文鸟的F4、F6株是抗原性存在差异的两个毒株。毒株间的血清学关系与分子水平的核苷酸序列、氨基酸序列的比较关系一致。
- 杨爱梅赵继勋赵西星张国中卜春亚
- 关键词：分离株HN基因
- 猪胃肠道寄生虫病综合防治措施的研究被引量：1
- 1997年
- 目前对猪胃肠道寄生虫病的综合防治愈来愈受到国内广大集约化养猪场的广泛重视.在对某猪场进行寄生虫病调查的基础上,我们为该场提出了胃肠道寄生虫病的综合防治措施.为观察防治效果,1997年4月对该场再次进行了寄生虫病调查.根据结果,发现该场胃肠道寄生虫感染情况明显好转.同时,也发现原综合防治措施尚存在着不足,在讨论中我们给予了补充和探讨.
- 赵西星赵俊龙吴建光樊鸿德张元发
- 关键词：猪病胃肠道寄生虫寄生虫病
