赵雪丽
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咽灵合剂提取工艺研究被引量：2
- 2012年
- 目的优选咽灵合剂的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验。以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件。结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行。
- 朱璐璐宋英袁强华陈佳赵雪丽
- 关键词：正交试验
- 咽灵合剂的质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立咽灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中玄参、麦冬、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA与牛蒡苷的含量:色谱柱为Welchrom-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为270nm(丹参酮ⅡA)和280nm(牛蒡苷)。结果:TLC鉴别分离度好、专属性强。丹参酮ⅡA与牛蒡苷的进样量分别在0.4205～5.2560、0.1281～3.2030μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<3%;平均加样回收率分别为100.41%和100.83%,RSD分别为1.98%和2.44%(n均为6)。结论:所建标准可用于咽灵合剂的质量控制。
- 朱璐璐宋英袁强华陈佳赵雪丽
- 关键词：牛蒡苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 吴茱萸碱分散片及吴茱萸碱不同处理方法的溶出度测定被引量：4
- 2012年
- 目的:测定吴茱萸碱分散片及吴茱萸碱经不同方法处理后的溶出度。方法:依据《中华人民共和国药典》2010年版溶出度测定法第二法(浆法),以1%SDS 900 mL为溶出介质,转速100 r.min-1;制备吴茱萸碱-泊洛沙姆188固体分散体、吴茱萸碱超微粉及吴茱萸碱超微粉-泊洛沙姆188固体分散体,HPLC测定溶出度。结果:吴茱萸碱分散片45 min溶出度>60%;吴茱萸碱超微粉-泊洛沙姆188固体分散体体外溶出度较好。结论:建立的吴茱萸碱分散片溶出度测定方法简便、快速,可作为吴茱萸碱分散片的溶出度检测方法;吴茱萸碱几乎不溶于水,超微粉碎联合固体分散体技术能显著提高吴茱萸碱的溶出度。
- 盛蓉陈佳宋英赵雪丽
- 关键词：吴茱萸碱溶出度
- 咽灵合剂药学部分研究
- 咽灵合剂为我校附属医院用于治疗阴虚血瘀、邪毒滞留所致咽喉干燥、咽痛不适、咽内异物感等慢性咽炎症状的经验方，本课题对该制剂的制备工艺、质量标准以及初步稳定性方面，进行了相关的研究和考察。 一、制备工艺研究 提取工艺分别...
- 赵雪丽
- 关键词：慢性咽炎
- 文献传递
- 感甦合剂的质量控制被引量：6
- 2013年
- 目的:研究确定感甦合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对感甦合剂中竹叶柴胡、防风、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水(25∶75)为流动相,在检测波长327,250 nm处分别测定绿原酸、葛根素含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强。绿原酸在0.121 2～3.030 0μg、葛根素在0.088 96～2.224 0μg范围内分别具有良好的线性关系,相关系数r分别为1.0000、0.999 9,平均加样回收率分别为100.52%(RSD为1.20%)和100.62%(RSD为1.39%)。结论:该质量控制方法简便、准确、重复性好,可对感甦合剂质量进行有效控制。
- 袁强华宋英朱璐璐安小梅赵雪丽
- 关键词：竹叶柴胡防风绿原酸葛根素
- 颈康舒胶囊质量标准研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立颈康舒胶囊(桂枝、姜黄、天麻、人工麝香等)的质量标准。方法采用TLC法对处方中桂枝、姜黄进行定性鉴别,以HPLC法对麝香酮与2,4-二硝基苯肼的衍生物进行鉴别;采用HPLC法以乙腈-0.1%磷酸(38∶62)、乙腈-0.05%磷酸(3∶97)为流动相,在检测波长290 nm、220 nm处分别测定桂皮醛、天麻素。结果 TLC鉴别分离度好,专属性强。桂皮醛在0.015 68～0.627 2μg、天麻素在0.044 16～0.441 6μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1,平均加样回收率分别为102.25%(RSD为2.02%)和102.72%(RSD为2.40%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于颈康舒胶囊的质量控制。
- 赵雪丽宋英谈静管娜安小梅
- 关键词：桂皮醛天麻素麝香酮HPLC
