辛中帅
- 作品数：24 被引量：60H指数：5
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人多药耐药基因1在CHO细胞中的表达及功能研究被引量：1
- 2005年
- 目的:构建人多药耐药基因(MDR1)的真核表达载体,转染CHO细胞,研究MDR1基因在真核细胞中的表达及功能。方法:将MDR1全长基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),利用阳离子脂质体转染CHO细胞,RT-PCR检测MDR1转染阳性细胞,并用G418筛选稳定表达MDR1基因的细胞,通过测定细胞对Rh123的外排作用以及对阿霉素的耐受性确定MDR1基因在正常细胞中的功能。结果:酶切鉴定和测序结果证明构建的重组表达载体pcDNA-MDR1序列正确。RT-PCR分析以及荧光显微镜观察结果表明:该重组表达载体已在CHO细胞中有效转录并稳定表达。Rh123外排和MTT药敏实验结果显示:转染pcDNA-MDR1的CHO细胞对Rh123外排作用显著高于未转染的CHO细胞,并且转染后的CHO细胞对阿霉素的耐药性也有显著提高。结论:成功构建了稳定表达MDR1并具有多药耐药功能的细胞株,有望成为多药耐药性药物研究的细胞模型。
- 辛中帅奚涛罗学刚林超
- 关键词：MDR1基因多药耐药CHO细胞
- 快速液相色谱在重组人胰岛素肽图分析中的应用被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨快速 HPLC 分析方法在重组人胰岛素肽图测定中的应用。方法:采用 Shimadzu Pack XR—ODS(3.0 mm×75mm,2.2 μm)色谱柱;流动相 A 为0.2 mol·L^(-1)硫酸盐缓冲液(pH 2.3)-乙腈(90:10),流动相 B 为乙腈-水(50:50),进行梯度洗脱。检测波长为214 nm;柱温50℃;流速0.8 mL·min^(-1)。结果:人胰岛素酶解样品的各个片段能够很好地分离,分析时间显著缩短。结论:本法简便、快速,经济,灵敏度高。可应用于重组人胰岛素肽图的测定。
- 张慧辛中帅李晶梁成罡杨化新
- 关键词：重组人胰岛素
- 不同亚型人SMYD3启动子转录活性比较
- 2014年
- 利用PCR方法克隆SMYD3两个亚型的启动子区域,并构建其荧光素酶报告质粒.转染COS-7细胞后,利用荧光素酶报告分析技术,对二者启动子的转录活性进行了检测和比较.结果显示:SMYD3亚型1启动子的转录活性要显著高于亚型2启动子,生物信息学分析提示其原因可能与含有转录因子E2F-1结合位点的串联重复序列有关.
- 刘磊罗学刚赵文文穆爱辛中帅张同存
- 关键词：启动子转录活性
- 丹参酮ⅡA纳米制剂对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量：8
- 2009年
- 目的:观察丹参酮ⅡA纳米制剂对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用三动脉夹闭法制备大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,以丹参酮ⅡA纳米制剂灌胃给药,观察丹参酮ⅡA纳米制剂对脑组织的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力和脑组织Na+-K+-ATPase活性水平的影响。做脑组织病理切片检查和透射电镜观察。结果:丹参酮ⅡA纳米制剂(25 mg/kg)能使脑组织MDA含量下降(P<0.01),SOD活性明显升高(P<0.05),Na+-K+-ATP活性显著上升(P<0.01),病理切片和透射电镜观察显示丹参酮ⅡA纳米制剂能在不同的水平上抑制细胞和线粒体的损伤。结论:丹参酮ⅡA纳米制剂对全脑缺血再灌注损伤具有很好的保护作用。
- 陈峰叶龙彬辛中帅奚涛
- 关键词：全脑缺血再灌注自由基NA^+-K^+-ATP酶
- 门冬胰岛素宿主菌体蛋白残留检测的研究
- 目的：建立门冬胰岛素酵母菌体蛋白残留量的检测方法，用于门冬胰岛素的质量控制.<br> 方法：采用S.cerevisiae宿主蛋白含量酶免测定试剂盒，研究了适宜的样品配制及测定方法，并从标准曲线、加样回收率、...
- 吕萍王洪明辛中帅李晶梁成罡
- 关键词：门冬胰岛素
- 重组人甲状旁腺激素(1-84)的质量研究
- 目的:对重组人甲状旁腺激素rh-PTH(1-84)进行质量研究,为其生产工艺的进一步优化提供依据。方法:采用RP-HPLC和非还原型SDS-PAGE测定纯度;还原型SDS-PAGE测定相对分子质量;Western blo...
- 王子兰梁成罡辛中帅李克坚吕萍
- 文献传递
- 门冬胰岛素外源性DNA残留量的荧光法检测被引量：2
- 2012年
- 目的建立门冬胰岛素外源性DNA残留量的荧光检测方法,用于门冬胰岛素的质量控制。方法参照《中国药典》三部附录及相关资料方法,对门冬胰岛素外源性DNA残留的荧光检测法进行研究,确定检测方法的最适条件,并对方法的线性、加样回收率、精密度、耐用性、重复性等方面进行方法学验证。结果建立了门冬胰岛素原料药中外源性DNA残留量的荧光检测方法,并进行了方法学验证。结论该方法操作简便、准确快捷,且无需标准宿主DNA,可用于门冬胰岛素质量标准中外源性DNA残留量的检测方法。
- 吕萍王洪明辛中帅李晶梁成罡
- 关键词：荧光法门冬胰岛素
- 重组人胰岛素外源性DNA的荧光法测定被引量：1
- 2012年
- 目的建立重组人胰岛素外源性DNA残留量的荧光检测方法,用于重组人胰岛素的质量控制。方法参照《中国药典》三部附录及相关资料方法,对样品的处理方法、测定方法等方面研究了外源性DNA残留的荧光法检测。从标准曲线、加样回收率、精密度、耐用性、重复性等方面进行了荧光法的方法学研究。结果建立了重组人胰岛素原料药中外源性DNA残留量的荧光检测方法,并进行了方法学验证。结论该方法具有简便、快速、重复性好等特点,可用于重组人胰岛素的外源性DNA残留量检定。
- 辛中帅吕萍王洪明梁成罡
- 关键词：荧光法
- 首批米非司酮国家对照品的研制
- 2014年
- 目的建立首批米非司酮国家对照品。方法采用红外光谱、紫外光谱、飞行时间质谱和核磁共振谱进行结构确证,反相高效液相色谱法和DSC法测定纯度,通过质量平衡法计算含量。结果确证了米非司酮原料的结构,并确定了首批米非司酮国家对照品的含量为99.5%。结论首批米非司酮国家对照品(批号:410003-201301)可作为米非司酮原料和相关制剂的鉴别和含量测定用对照品。
- 辛中帅张慧王嫦鹤梁成罡
- 关键词：米非司酮对照品标准物质结构确证
- 特立帕肽宿主DNA残留量检测方法研究
- 2012年
- 目的:对特立帕肽宿主DNA残留量进行了方法学研究,为该品种的质控标准提供依据。方法:根据中国药典2010年版三部的方法,分别对10 dose.mL-1和1 dose.mL-1 2个样品浓度的宿主DNA残留量检测进行了方法学研究。结果:研究表明特立帕肽原液2个浓度的宿主DNA残留检测均符合系统适用性要求。特立帕肽注射液的10 dose.mL-1浓度对加样回收有一定干扰,不能保证加样回收测定均符合规定,而1 dose.mL-1浓度的注射液在10 ng和1 ng的加样回收均没有干扰,因此将1 dose.mL-1样品浓度作为宿主DNA残留量检测浓度。对1 dose.mL-1样品浓度分别进行了1 ng、0.1 ng的加样回收测定,结果均符合要求。对3批特立帕肽原液和注射液检测结果表明每1剂量的宿主DNA残留量均小于10 ng。结论:该方法检测灵敏度较高,特异性较强,操作较安全简便,可用于特立帕肽的质量评价及进口检定。
- 吕萍辛中帅梁成罡
- 关键词：重组人甲状旁腺激素特立帕肽原液注射液
