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邓光远

作品数:22 被引量:102H指数:6
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技厅资助项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 5篇ITS基因
  • 4篇真菌
  • 4篇生化
  • 4篇生化反应
  • 4篇脓液
  • 4篇膝关节
  • 4篇基因
  • 4篇基因序列
  • 4篇基因序列分析
  • 4篇关节
  • 4篇暗色真菌
  • 3篇耐药
  • 3篇PCR技术
  • 3篇16S_RR...
  • 2篇分析仪
  • 1篇单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇性能评价
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮

机构

  • 20篇广东省中医院
  • 2篇广州医学院
  • 1篇佛山市妇幼保...
  • 1篇广州市惠爱医...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州市胸科医...
  • 1篇广州血液中心
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 22篇邓光远
  • 15篇陈茶
  • 11篇张伟铮
  • 10篇屈平华
  • 7篇李松
  • 7篇肖倩
  • 5篇李沫
  • 5篇陈文科
  • 4篇林冬玲
  • 4篇王丽娜
  • 3篇李有强
  • 3篇龙一飞
  • 2篇曾建明
  • 2篇陈中华
  • 2篇张轩
  • 2篇蓝锴
  • 1篇石文
  • 1篇詹希美
  • 1篇鄂顺梅
  • 1篇黎嘉敏

传媒

  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇中国热带医学
  • 2篇国际检验医学...
  • 2篇第一次全国中...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 10篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
降钙素原、超敏C反应蛋白与APACHEⅡ对脓毒症预后的评估被引量:26
2016年
目的探讨脓毒症患者血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)的相关性,并评价这3种指标对脓毒症患者预后的预测价值。方法回顾性分析2013年7月—2015年12月广东省中医院重症监护室(ICU)收治的脓毒症患者入院24 h内的血清PCT、hs-CRP和APACHEⅡ评分。根据患者的预后分为存活组和死亡组,Mann-Whitney U检验比较两组PCT、hs-CRP和APACHEⅡ评分的差异;采用Spearman相关分析对PCT、hs-CRP和APACHEⅡ评分进行相关性分析;采用ROC曲线评价血清PCT、hs-CRP和APACHEⅡ评分对脓毒症患者出院结局的预测价值。结果死亡组PCT和APACHEⅡ评分均显著高于存活组(P<0.01),而死亡组和存活组hs-CRP差异无统计学意义(P=0.125);PCT与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.366,P<0.01),而hs-CRP与APACHEⅡ评分无相关性(r=0.108,P=0.289);PCT、hs-CRP和APACHEⅡ评分预测脓毒症患者预后的ROC曲线下面积分别为0.855、0.596和0.701,PCT的特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比及准确度均高于hs-CRP和APACHEⅡ评分。结论 PCT与APACHEⅡ评分具相关性,且PCT对脓毒症患者预后的评估优于APACHEⅡ评分和hs-CRP。
李沫李有强邓光远林城通王丽娜
关键词:降钙素原超敏C反应蛋白脓毒症患者
格列卫对K562细胞中miR-146a、miR-29b及3种甲基化酶表达的影响被引量:1
2014年
目的观察BCR/ABL抑制剂格列卫作用后K562细胞中microRNA(miR)-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b3种甲基化酶水平的改变。方法 MTT法检测格列卫作用于K562细胞时的IC50浓度。通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶基因的水平。结果格列卫作用于K562细胞时的IC50浓度为40.85μmol/L。格列卫作用后miR-29b表达出现了上升的趋势而3种甲基化酶基因表达水平均有所降低,miR-146a的水平显著升高(P<0.05)。结论格列卫能影响K562细胞中miR-146a、miR-29b和3种甲基化酶的表达水平。
王丽娜曾建明王华成李沫龙一飞邓光远陈茶
关键词:甲基化酶格列卫MYELOGENOUS
ITS基因序列分析在鉴定暗色真菌中的应用
目的:探讨使用ITS基因序列分析对浅部真菌病中分离的15株暗色真菌进行分子生物学鉴定,以了解致病菌株种类及指导临床治疗。方法:对浅部真菌病中分离的暗色真菌采用形态学方法观察菌落形态及显微镜下特征,并基于ITS序列对其进行...
张伟铮肖倩屈平华邓光远李松陈茶
关键词:暗色真菌PCR技术
SebiaMinicap全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白的性能评价被引量:2
2016年
目的评价Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)的检测性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的相关文件及其他相关标准对该检测系统检测HbA1c的精密度、准确度、携带污染率和参考区间指标进行评价,同时与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪检测结果进行一致性验证。结果该检测系统检测高低两个浓度的HbA1c的批内精密度分别为1.2%和0.74%;准确度验证其与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪相关性较好,r2为0.990 26,相对偏倚<5%;携带污染率为0.99%。结论 Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测HbA1c主要仪器性能达到CLSI指南和厂家说明书的要求,可满足临床检测需求。
罗燕芬李有强区颂邦肖倩邓光远许振杰王丽娜李沫陈茶
关键词:糖化血红蛋白性能评价
ITS基因序列分析在鉴定暗色真菌中的应用被引量:6
2014年
目的:探讨使用ITS基因序列分析对浅部真菌病中分离的15株暗色真菌进行分子生物学鉴定,以了解致病菌株种类及指导临床治疗。方法:对浅部真菌病中分离的暗色真菌采用形态学方法观察菌落形态及显微镜下特征,并基于ITS序列对其进行PCR鉴定。结果:经形态学鉴定为15株暗色真菌的PCR产物经l%琼脂糖凝胶电泳分析,Tanon-3500凝胶成像系统鉴定扩增所得条带在500~700bp之间,测序结果经Blast比对,其中鉴定为链格孢2株,球孢枝孢酶2株,皮炎外瓶霉2株,枝状枝孢霉、新月弯孢霉、微皱篮状菌、Phaeobotryon cupressi、极细枝孢霉、裴氏着色真菌、威尼克外瓶霉、Exophiala oligosperma、Fonsecaea monophora各一株。结论:ITS基因序列分析可有效地鉴定暗色真菌,避免了由于l临床经验不足而导致的漏检和误诊。
张伟铮肖倩屈平华邓光远李松陈茶
关键词:暗色真菌PCR技术
ITS基因序列分析在鉴定暗色真菌中的应用
目的:探讨使用ITS基因序列分析对浅部真菌病中分离的15株暗色真菌进行分子生物学鉴定,以了解致病菌株种类及指导临床治疗. 方法:对浅部真菌病中分离的暗色真菌采用形态学方法观察菌落形态及显微镜下特征,并基于ITS...
张伟铮肖倩屈平华邓光远李松陈茶
关键词:浅部真菌病暗色真菌分子生物学
文献传递
应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000全血细胞分析仪性能被引量:6
2012年
目的应用Westgard方法评价决定图判断Sysmex XE5000型全血细胞分析仪系统性能的可接受性。方法以实验室室内质控结果的变异系数(CV%)反应方法的不精密度,以实验室参加卫生部临床检验中心2012年室间质评的偏倚(Bias%)反映方法的不准确度,在Westgard方法评价决定图上绘制操作点,并判断各项目的方法性能的可接受性。结果WBC、RBC、HGB、HCT、MCH、MCV、MCHC和PLT的CV%值分别为:1.89、0.6、0.6、0.79、0.9、0.92、1.3和3.2,偏倚分别为-5.71、-2.55、-1.46、-0.27、2.23、0.46、0.27和-6.97。结论采用Westgard方法评价决定图能方便地评价检测仪器的检测性能,Sysmex XE5000全血细胞分析仪主要检测指标性能优秀。
曾建明龙一飞李沫陈中华邓光远陈茶
关键词:全血细胞分析仪
应用16SrRNA基因序列分析与细菌生化反应鉴定膝关节脓液分离的念珠状链杆菌被引量:6
2014年
目的:对我院一名患者左膝关节脓液中分离到的1株少见病原菌进行16S rRNA基因测序鉴定,探讨该方法在临床病原菌鉴定方面的意义。方法:采用16S rRNA基因序列的测定、细菌形态学以及商品化的Vitek 2全自动细菌鉴定药敏系统、API 20NE、API 20E与API 50CH系统的生化实验进行细菌的表型鉴定。结果:该菌在血平板和巧克力平板生长缓慢,麦康凯平板不生长;血平板上菌落形态呈1~2 mm"油煎蛋"圆形凸起,边缘光滑、半透明、湿润;镜下革兰染色阴性,呈链状排列,菌体1~3μm,呈圆形、卵圆形或梭形等;Vitek 2 GN-13、API 20NE、API 20E均为不能鉴定的细菌;16S rRNA基因序列分析的结果显示该菌与念珠状链杆菌的相似度为100%。结论:该膝关节脓液分离出的病原菌为念珠状链杆菌,16S rRNA基因序列分析能提供有力的遗传学证据,结合细菌的生化反应可准确地鉴定该菌。
张伟铮邓光远屈平华陈文科林冬玲陈茶
关键词:生化反应RRNA
VITEK2筛选鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶可靠性评价
2011年
目的验证和评价VITEK2高级专家系统(AES)判定鲍曼不动杆菌产头孢菌素酶AmpC的可靠性。方法首先收集2009年l~8月经VITEK2的AES判定为产AmpC酶鲍曼不动杆菌,用AmpC纸片法进行确证试验,最后用聚合酶链反应验证阳性株是否存在AmpC基因。结果15株AES判断为产AmpC酶的菌株,经AmpC纸片法确证试验为阳性,其中12株阳性产酶株可以检测到AmpC基因。132株AES判断为不产AmpC酶的菌株中,经AmpC纸片法验证均为阴性。结论VITEK2AES可以很好地预测鲍曼不动杆菌产AmpC酶情况,有助于快速、准确地检测鲍曼不动杆菌这一相关耐药机制,为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌提供更有力的支持。
蓝锴邓光远何敏林海标张文庞雪云唐小龙
关键词:鲍氏不动杆菌头孢菌素酶耐药机制
基于ITS基因序列鉴定阿萨希毛孢子菌及体外药敏分析被引量:2
2014年
目的探讨使用ITS基因序列鉴定临床分离的阿萨希毛孢子菌及对常见抗真菌药物的体外敏感性,为临床治疗提供依据。方法对8株临床分离的阿萨希毛孢子菌通过形态学及核糖体r DNA ITS序列分析鉴定到种;使用法国梅里埃ATB FUNGUS 3真菌药敏试剂条测定氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、两性霉素B及5氟胞嘧啶对8株阿萨希毛孢子菌的最低抑菌浓度。结果阿萨希毛孢子菌在沙氏培养基上形成表面有干燥粉状物,奶油色酵母样菌落;转种科玛嘉念珠菌显色培养基背面明显呈蓝色,正面呈浅蓝色;转种米粉培养基后,镜下可见大量的关节孢子。核糖体r DNAITS序列分析结合形态学特点可以将阿萨希毛孢子菌鉴定到种,药敏结果显示8例患者中,有3例对5-氟胞嘧啶耐药,其余均中介;有3例对两性霉素B敏感,其余均耐药;有3例对伊曲康唑敏感,其余均中介;8例均对氟康唑和伏立康唑敏感。结论 ITS序列分析准确快速,可以辅助临床区分难鉴定毛孢子菌。阿萨希毛孢子菌药敏谱不同于临床常见其他酵母菌,5-氟胞嘧啶、两性霉素B和伊曲康唑对其活性差,氟康唑和伏立康唑具有良好的体外抗菌活性。
张伟铮邓光远蓝锴肖倩屈平华陈茶
关键词:阿萨希毛孢子菌药敏分析
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