邓岸黎
- 作品数：7 被引量：46H指数：2
- 供职机构：成都市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 眼用诺氟沙星毫微粒制备工艺的初选及优化被引量：2
- 1999年
- 目的:寻找眼用诺氟沙星毫微粒最佳的处方和制备工艺。方法:选择氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,用乳化聚合法制备NFLXPBCANP,通过单因素试验初选、均匀设计优化处方和制备工艺。结果:在优化条件下制备的NFLXPBCANP为乳白色胶体溶液,毫微粒外形圆整光滑、分布均匀、不粘连,平均粒径553nm,包封率90.14%,载药量22.70%。结论:该优化条件可作为眼用诺氟沙星毫微粒最佳的处方和制备工艺。
- 戴丹宋莉邓岸黎蒋学华
- 关键词：均匀设计毫微粒诺氟沙星
- 枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响被引量：33
- 2005年
- 背景:枸橼酸莫沙必利为强效、选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,其分散片是一种能在水中迅速崩解的口服片剂,溶解吸收快,便于临床应用。目的:观察枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响,并与普通枸橼酸莫沙必利片进行比较。方法:将豚鼠随机分为枸橼酸莫沙必利分散片组(商品名:新络纳)、三组普通枸橼酸莫沙必利片组(商品名:贝络纳、加斯清和鲁南枸橼酸莫沙必利片)和对照组,分别于相应药物灌胃后5、10、20、30min和1h、2h采用称重法测定胃排空率。结果:灌胃10min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组显著增加(P<0.01)。灌胃20min后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率仅与一组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有显著差异(P<0.05)。灌胃30min、1h和2h后,枸橼酸莫沙必利分散片组的胃排空率较三组普通枸橼酸莫沙必利片组和对照组有增加的趋势,但差异无统计学意义。结论:枸橼酸莫沙必利分散片对豚鼠胃排空的影响较普通枸橼酸莫沙必利片起效更快,可能更适用于功能性消化不良胃排空延迟的治疗。
- 刘瑞黄明慧李献强欧唐承薇邓岸黎
- 关键词：枸橼酸莫沙必利分散片枸橼酸莫沙必利片胃排空率胃排空延迟贝络纳加斯清
- 招标困惑
- 2003年
- 近年来,随着药品招标的全国推行,与之相关的问题也开始频繁出现,媒体们大叫:“老百姓见不到实惠。”药厂疾呼:“一中标就死,不中标也死”;医院也郑重地声明:“我们并不是渔翁得利。”……回顾国家有关部门在2000年推出药品集中招标采购的初衷,是向药品流通领域过程中产生的不正之风开刀,而该措施推行以来所出现上述的不乐观景象,都是由于“小马过河”,在招标过程中所总结的问题就如小马过河后的所得。成都市第一人民医院的邓岸黎在某省2002年首届药品集中招标所出现的问题做了深透的分析。
- 邓岸黎
- 关键词：药品初审评标过程审查
- 氨茶碱血药浓度监测39例分析被引量：1
- 2001年
- 邓岸黎刘星宋莉
- 关键词：氨茶碱血药浓度平喘药
- 以诺氟沙星为模型药物考察毫微粒眼用新剂型的基础研究
- 宋莉戴丹邓岸黎蒋学华蒋禾邓继红谢瑞犀罗丽
- 采用乳化聚合法一步法，以诺氟沙星为模型药物，氰基丙烯酸正丁酯为载体材料制备了诺氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微料，用单因素试验初选，经均匀设计优化处方及制备工艺。建立紫外分光光度法测定毫微粒上清液中药量进而计算包封率和载药量...
- 关键词：
- 关键词：诺氟沙星毫微粒
- 头孢唑肟与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性被引量：9
- 1999年
- 用双波长紫外分光光度法对头孢唑肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性进行考察。结果在２５℃，两药配伍６ｈ内溶液外观、ｐＨ值和含量没有明显变化，故临床上可以配伍使用。
- 程静宋莉邓岸黎
- 关键词：头孢唑肟替硝唑配伍稳定性
- 阿司咪娃等药物的不良反应被引量：1
- 1996年
- 阿司咪娃等药物的不良反应成都市第一人民医院（６１００１６）邓岸黎阿司咪唑（Ａｓｔｅｍｉｚｏｌｅ商品名息斯敏Ｈｉｓｍａｎａｌ）和特非那定（Ｔｅｒｆｅｎａｄｉｎｅ），均是近年来在我国广泛应用的新一代Ｈ１受体拮抗剂。由于他们口服吸收好、起效快、作用时间长而...
- 邓岸黎
- 关键词：阿司咪唑H1受体拮抗剂药物不良反应
