邱伟明
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- c-Myc在小鼠毛囊形成和毛发生长过程中的作用研究
- 目的 c-Myc是体内重要的转录因子,也是Wnt,TGF-beta,EGF等多条具有重要信号通路的下游效应分子.毛囊是皮肤重要的附属器之一,集聚于毛囊峡部的表皮干细胞可以在生理状态下和创伤修复时为皮肤表皮组分提供细胞来源...
- 王宁李进雷明星石家仲邱伟明杨恬连小华
- 关键词：C-MYC毛发周期
- 灌注式培养复方壳多糖组织工程皮肤的营养条件
- 2015年
- 目的探索灌注培养条件下不同营养浓度对复方壳多糖组织工程皮肤形态结构及细胞凋亡的影响,为进一步优化灌注营养条件提供依据。方法常规构建组织工程皮肤后,将复方壳多糖组织工程皮肤分别置于浓度为40%和80%的培养基中进行灌注式培养,分别于第5天及第10天取材进行HE染色观察细胞形态,利用TUNEL染色检测细胞凋亡情况。结果复方壳多糖组织工程皮肤呈典型双层结构,表真皮界限清晰,表皮细胞各层次界限不清楚,且均可见明显的角化过度;真皮区成纤维细胞成梭形,排列有序。40%的培养基培养第5天时真皮和表皮中凋亡细胞数显著高于同时间80%培养基的凋亡细胞数(P<0.05)。80%的培养基培养第10天表皮中凋亡细胞数显著高于培养第5天的凋亡细胞数(P<0.05)。结论灌注式培养可用于组织工程皮肤的培养,80%培养基浓度较40%培养基浓度培养效果更佳。
- 王端温旭红邱伟明杨桂红闫洪涛唐辉伍津津
- 关键词：营养浓度凋亡
- 准静态平面均匀流场条件下游离皮片体外培养效果评价
- 2019年
- 目的观察并评价准静态平面均匀流场不同灌注频次对游离人皮肤标本的培养效果。方法将4 mm游离包皮皮片置于准静态平面均匀流场中,按随机数字表法分为2组:实验组采用高频次灌注,对照组采用低频次灌注;培养12 d后进行PAS染色、VG染色观察基底膜、细胞形态及真皮胶原纤维的变化情况;采用HE染色,TUNEL法观察2组皮片中细胞数目及细胞凋亡的变化情况;利用溶解氧测量仪模拟测量培养基中溶解氧的含量。结果肉眼观察见对照组皮片呈坏死特征性变化;PAS、VG染色结果显示对照组表真皮严重分离,基底膜结构消失,胶原纤维堆积;实验组染色细胞数为(249.35±13.00),显著高于对照组[(37.50±9.18),P<0.001];实验组细胞凋亡率为(9.91±3.89)%,显著低于对照组[(59.73±8.04)%,P<0.001];高频次灌注溶解氧水平高于低频次灌注。结论准静态平面均匀流场条件下,高频次灌注对人皮肤游离标本的体外培养作用更佳。
- 闫洪涛唐辉邱伟明宋林娟杨桂红伍津津
- 关键词：体外培养组织形态学
- Frizzled4在小鼠毛囊周期中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的探讨Wnt蛋白的受体分子Frizzled4在小鼠毛囊周期中的表达、功能及其意义。方法利用实时定量PCR、RT-PCR、Western blot和免疫荧光等技术分别检测Frizzled4 mRNA和蛋白在毛囊生长期(P1d、P3d、P8d)、退化期(P16d)和静止期(P21d)中的表达。免疫荧光技术检测Frizzled4在小鼠皮肤上皮细胞JB6 cl30-7b中的定位,MTT检测用抗Frizzled4抗体处理JB6 cl30-7b细胞后的增殖情况。结果在毛囊生长期早期,Frizzled4 mRNA和蛋白在P1d的小鼠背部皮肤中表达明显,膜表达于Bulge、毛囊外根鞘及毛球外侧。在P3d,Frizzled4蛋白表达明显上调,主要表达于Bulge、毛囊外根鞘、内根鞘、precortex、部分毛球外侧。在生长中期(P8d),Frizzled4蛋白的表达最强,集中在毛囊Bulge、外根鞘上段及内根鞘。当毛囊进入退化期(P16d),Frizzled4 mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.05),此时主要定位于Bugle。而在静止期,Frizzled4 mRNA和蛋白表达最低(P<0.05),只有少量Frizzled4阳性细胞出现在毛囊Bulge。免疫荧光技术检测Frizzled4蛋白同样也在JB6 cl30-7b细胞膜中表达。MTT结果显示与对照组相比,10μg/mL的抗Frizzled4抗体处理JB6cl30-7b细胞后光密度值明显降低(P<0.05),而20μg/mL的抗Frizzled4抗体处理后的光密度值降到最低(P<0.05)。结论 Frizzled4在毛囊周期中的表达具有时空特异性。伴随着毛囊的生长,Frizzled4的mRNA和蛋白水平都呈现高表达,随着毛囊的退化而表达降低,直至静止期维持低表达水平。拮抗Frizzled4蛋白的作用促使细胞增殖受到明显抑制,提示Frizzled4的表达与毛囊细胞的增殖和分化相关。
- 陈年伍津津邱伟明唐辉唐书谦
- 关键词：毛囊小鼠WNT抗体
- TPA促进小鼠毛囊中TCF3的表达
- 2011年
- 目的检测12-O-十四烷酰佛波醋酸酯-13(TPA)处理C57BL/6(B6)小鼠背部皮肤后TCF3表达的变化情况。方法采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot等技术,检测TPA和丙酮分别处理7周大小的B6鼠背部皮肤1、2和4周后TCF3的表达情况。结果与丙酮处理组相比,TPA处理组中B6鼠背部皮肤明显增厚,并且在TPA处理4周后毛囊由静止期形态转变为生长期中期形态。TPA处理1周和2周后,TCF3的蛋白和mRNA表达上调,主要核表达在毛囊bulge以及次级毛芽处。处理4周后TCF3的蛋白和mRNA表达上调,主要定位在毛囊bulge及其下段的毛囊外根鞘的毛囊干细胞内;而在丙酮处理组可见TCF3一直表达在毛囊bulge处。结论 TPA能在促进毛囊干细胞异常活化的同时,促进TCF3的表达。
- 邱伟明杨恬雷明星赖向东连小华
- 关键词：TPA毛囊毛囊干细胞
- Wnt/β-catenin信号通路与TPA诱导的毛囊干细胞异常活化关系的实验研究
- 毛囊干细胞周期性的活化与静息，是毛囊正常周期性生长的基础。毛囊干细胞在一些物理、化学因素作用下，可发生持续的激活，出现活化异常，这将引发毛囊干细胞耗竭或皮肤新生物的形成。Wnt/β-catenin信号通路在毛囊干细胞正常...
- 邱伟明
- 关键词：毛囊干细胞WNT/Β-CATENIN信号通路动物实验
- 文献传递
- gasdermin3在小鼠同步化毛囊周期中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的研究新基因gasdermin3在小鼠同步化毛囊周期中表达的规律及意义。方法通过松蜡合剂脱去小鼠背部毛囊静止期毛发,诱导脱毛区域毛囊周期同步化,取脱毛诱导后5、9、18、25 d等4个时相点的材料作RT-PCR、Western blot以及免疫组织化学(IHC)检测。结果在所选择的4个时相点都检测到了gasdermin3的表达,RT-PCR与WB检测结果一致,在生长期(5、9 d)呈现表达递增的规律,退化期(18 d)表达降低,静止期(25 d)表达维持在很低的水平。IHC检测结果显示:gasdermin3蛋白表达定位在细胞核中;在表皮中持续表达,与毛囊周期无关;生长期gasdermin3表达在外根鞘、毛母质、内根鞘和毛干的细胞中;退化期gasdermin3表达在残留的内根鞘和外根鞘细胞中;静止期gasdermin3几乎没有表达。结论 gasdermin3在毛囊各个时期都有表达,其中在生长期晚期表达最高。gasdermin3蛋白的表达定位在细胞核中。gasdermin3可能作为转录因子,调控毛囊及表皮角质形成细胞的增殖、分化和凋亡。
- 石家仲杨恬雷明星李进邱伟明连小华
- 关键词：毛囊周期同步化小鼠
- TPA诱导黑素干细胞参与表皮和毛囊再着色的分子机制研究
- 研究背景干细胞因其拥有自我更新、多向分化的特性,而成为组织再生和器官修复的重要细胞来源。毛囊呈周期性的生长、退化和休止,是研究干细胞生物特性的主要模型之一。有两群干细胞—毛囊干细胞和黑素干细胞定居在毛囊隆突部(bulge...
- 邱伟明
- 关键词：表皮TPA黑素生成DKK1
- 文献传递
