邹新琢
- 作品数：73 被引量：67H指数：4
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市现代生物与新药产业发展基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 消旋反式菊酸α-氰基-4-氟-3-苯氧基苄酯的合成被引量：3
- 1990年
- 含氟拟除虫菊酯的合成是近年来新型高效拟除虫菊酯研究工作的方向之一。该类化合物由于具有高效、低毒、广谱、低残留、无致癌、致畸作用,有的还具有低鱼毒,杀螨的特性,因此倍受注目。西德拜尔公司开发的百治菊酯(Baythroid)(1)便是其中一种高效杀虫剂。
- 邹新琢顾可权
- 关键词：拟除虫菊酯含氟
- 功夫菊酸4-甲基含氟苄酯的合成及混合效应被引量：3
- 2006年
- 为了研究功夫菊酸4-甲基含氟苄酯的混合氟效应,合成了(±)-cis-功夫菊酸2-氟-4-甲基苄酯和3-氟-4-甲基苄酯。测试了它们的杀虫活性,结果表明两个异构体的混合物对抗性品系的昆虫活性比单一异构体的活性高。
- 滕海霞管细霞徐字金邹新琢
- 关键词：拟除虫菊酯
- 一种羧酸酯的制备方法
- 本发明公开了一种羧酸酯的制备方法，该方法是在低共熔物中、室温条件下加入羧酸、卤代烃和碱后，在40～120℃的条件下进行反应，反应时间1～2小时，得到所述羧酸酯,反应收率95~100%。本发明使用氯化胆碱和尿素的组合的低共...
- 邹新琢赵玉林程浩
- 文献传递
- 奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途
- 本发明公开了一种奥托肉豆蔻脂素化合物及制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，制备方法：从胡椒醛出发，经1,3-丙二硫醇的保护、和2-(5H)-呋喃酮反应并环化、去保护、还原和酰基化反应合成得到了奥托肉豆蔻脂素类化合物。本...
- 邹新琢李忠洲刘明耀逄秀凤于薇薇程浩苏慧李新军韩冰冰周斌
- 文献传递
- 光学活性甲苄菊酯的合成及其结构与活性关系的研究被引量：4
- 1989年
- 本文改进了Goffinet方法,完成了(±)-trans菊酸的拆分;改进了Campbel?方法,只用一种拆分剂(奎宁)完成了对(±)-cis菊酸的拆分。用IR、~1HNMR、旋光度测定等方法确定了各甲苄菊酯光学异构体的结构。生物试验表明结构与活性有如下关系:1,各异构体中以1R-酯的杀虫活性为高,尤其(-)-(1R,3R)-trans甲苄菊酯对全部测试昆虫均显示较高的杀虫活性;2,昆虫不同,各异构体的活性次序也略有差异。
- 顾可权邹新琢
- 关键词：光学活性杀虫剂
- 偏氯含氟菊酯异构体的合成及其杀虫活性被引量：4
- 2011年
- α-氰基-4-氟-3-苯氧苄基-2,2-二甲基-3-(-2-氯乙烯基)-环丙烷羧酸酯(简称偏氯含氟菊酯)是一类新型拟除虫菊酯.报道了它的12个异构体的合成.生物活性测试结果表明,这些异构体对淡色库蚊四龄孑孓都显示出杀虫活性,其中(αS,1R,3R)-cis-E-异构体5aes和(αS,1R,3R)-cis-Z-异构体5azs显示出比溴氰菊酯更高的杀虫活性.
- 郑祖彪李新军王翠翠邹新琢
- 关键词：异构体拟除虫菊酯杀虫活性
- 一种直接使用氰盐为氰源的酶催化合成手性乙酸氰醇酯的方法
- 本发明公开了一种直接使用氰盐为氰源的酶催化合成手性乙酸氰醇酯的方法，该方法是：在反应容器中依次加入酶、氰盐、水、有机溶剂和醋酸并搅拌均匀，滴加醛类化合物，反应在室温条件下进行，反应时间为6～100小时；反应结束后，将经分...
- 邹新琢郑祖彪姚璐璐李中洲
- 文献传递
- β－酮酯和1,3－丙二酸酯类单氯代化合物的制备方法
- 本发明涉及各种β－酮酯和1，3－丙二酸酯类单氯代化合物的制备方法，属精细化工产品的制备和应用的技术领域。本发明用二氯海因和乙腈作为合成各种β－酮酯和1，3－丙二酸酯类化合物的α－单氯代产物的反应体系，以在温和的温度和酸的...
- 邹新琢管细霞赵升
- 文献传递
- 外消旋顺式8－苄基－7,9－二氧代－2,8－二氮杂双环[4.3.0]壬烷的制备方法
- 外消旋顺式8－苄基－7，9－二氧代－2，8－二氮杂双环[4.3.0]壬烷的制备方法，涉及一种(1R，6S)－顺式8－苄基－7，9－二氧代－2，8－二氮杂双环[4.3.0]壬烷的外消旋化方法。先将(1R，6S)－顺式8－苄...
- 邹新琢蔡惠华郑祖彪
- 文献传递
- 稀土分析与环保分析专用试剂系列研究与开发
- 吴斌才刘恒椽邹新琢杨海俞善辉仇宗兴彭惠琦刘福跟沈丽莉邱春明韩秀玲刘志平刘今益唐文彪
- 该项目的目标是，在以往系统研究开发的基础上，着重研究新的稀土及其环保分析用试剂，开发科技含量高的产品，增强产品在市场上的竞争力，达到系列、创新、特色，使试剂的研究与开发向纵深发展。现已研制开发有代表性的试剂28个，其中包...
- 关键词：
- 关键词：稀土分析环保分析试剂
