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郑君德: 作品数：32 被引量：152H指数：7; 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：国际科技合作与交流专项项目博士科研启动基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

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分析前质控对检验结果的影响被引量：1: 2009年; 分析前错误占检验错误的比例最高,是检验过程中影响患者的医疗安全的主要因素。为解决这一问题,我院检验科已建立基于检验流程的精细管理模式,在注重分析中和分析后质量控制的同时,加强分析前质量控制。通过建立"临床标本采集和处理标准操作程序(standard operating procedures,SOP)",以电子SOP文件的形式镶嵌于医院信息系统(hospital information system,HIS)内,为各临床科室建立和执行检验医嘱,提供样本采集等相关详细信息。采集后的样本,经信息校验、初步分类、与物流交接校验后,被送达临床实验室各专业组再行校验。同时,实时记录以上各步时间点,从而实现对样本采集、运送的有效管理和质量控制。; 韩秀晶陈涛郑君德刘汉欣李宁向波高月亭肖洪广; 关键词：分析前质控实验室管理临床实验室信息系统

MEF2A第11号外显子四个特殊变异位点的生物学活性研究被引量：1: 2009年; 目的建立MEF2A蛋白细胞学定位和转录激活活性的体外检测体系,探讨MEF2A第11号外显子四个特殊变异位点的生物学意义。方法构建含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)报告基因真核表达载体的MEF2A野生型融合表达质粒pEGFP-MEF2A和变异型融合表达质粒pEGFP-MEF2A-Mut;通过脂质体介导的方法将以上质粒转染到Hela和293T细胞,用荧光显微镜检测绿色荧光蛋白的定位表达情况。构建含HRC基因启动子/增强子序列的萤火虫荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-HRC enhancer,将该质粒与野生型MEF2A cDNA表达质粒pCDNA-MEFcDNA,或变异型MEF2A cDNA表达质粒pCDNA-MEFcDNA-Mut,以及海肾荧光素酶质粒pRL-TK,用脂质体转染法共转染于293T细胞,Western blot检测MEF2A蛋白的表达,双荧光素酶报告基因检测系统测定荧光素酶报告基因的表达。结果本研究建立的细胞学定位和转录激活活性检测体系均可有效检测MEF2A蛋白的生物学活性;与野生型MEF2A蛋白相比,四种MEF2A特殊变异蛋白的细胞学定位和转录激活活性均无显著性差异。结论本研究发现的MEF2A基因第11号外显子四个含特殊变异位点的MEF2A变异蛋白不会影响其细胞学定位和转录激活的生物学活性。; 戴大鹏郑君德周晓阳张铁梅蔡剑平

8-氧鸟嘌呤脱氧核苷在快速老化小鼠SAMP8海马中表达的增龄性变化研究被引量：1: 2009年; 目的观察8-氧鸟嘌呤脱氧核苷(8-oxo-7,8-dihydroguanine,8-oxo-dG)在快速老化小鼠SAMP8海马不同区域的表达,探讨其变化与SAMP8增龄的关系。方法选用1、4、8、12月龄快速老化小鼠SAMP8(每组各6只),对照组为同龄抗快速老化小鼠SAMR1(每组各6只),用免疫组化法检测海马不同区域内8-oxo-dG的表达水平。结果8-oxo-dG在海马不同区域均有表达,且主要在海马神经细胞胞核内表达。对照组SAMR1小鼠海马各区域8-oxo-dG的吸光度定量结果显示各月龄组间无统计学差异(P>0.05);1、4月龄组SAMP8小鼠海马各区域8-oxo-dG的吸光度定量结果与同龄匹配的SAMR1小鼠间无统计学差异(P>0.05);8、12月龄组SAMP8小鼠海马各区域8-oxo-dG的吸光度定量结果分别显著高于1月龄和4月龄组(P<0.05),也分别显著高于同龄SAMP1对照组(P<0.05)。结论8-oxo-dG在SAMP8快速老化小鼠海马中的水平随增龄而显著增高。; 郑君德宋晓宁林静蔡剑平; 关键词：SAMP8 阿尔茨海默病

临床实验室信息智能化监控体系及产业化: 肖洪广叶广春黎毅敏郑君德向波等; 实现了检验全流程(分析前、分析中、分析后)检验信息的节点采集与实时监控；突破了国内现有检测流程无法对样本进行监控和实时信息采集的缺点，有效减少了错误的发生。检验信息点对点互换的多信道互动(网络信道和短信信道)，通过手机短...; 关键词：; 关键词：血液标本移动通信

Logistic回归和ROC曲线综合评价CEA、NSE和CYFRA21-1对肺癌的诊断价值被引量：6: 2011年; 目的应用Logistic回归和ROC曲线探讨血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE)和细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)在肺癌诊断中的应用。结论采用电化学发光免疫分析仪(E170)检测不同病理类型肺癌组、肺良性疾病组以及健康人血清CEA、NSE和CYFRA21-1的水平,通过Logistic回归建立回归模型,用ROC曲线分析三指标对肺癌诊断的意义。结果肺癌组CEA、NSE和CYFRA21-1的水平显著高于肺良性疾病和健康人组(P<0.01)。腺癌组血清CEA水平最高,NSE在小细胞肺癌中灵敏度最高(81.6%),取特异性90%时,CYFRA21-1对肺癌的诊断灵敏度最高(59.5%)。建立回归模型Y=1/[1+EXP(5.830-0.249X1-0.198X2-0.643X3)],新变量Y的灵敏度、特异性和准确性率分别为80.9%,91.3%和84.6%。结论血清CEA、NSE和CYFRA21-1对肺癌的诊断具有较高的价值,综合运用Logistic回归和ROC曲线可以提高其肺癌诊断价值。; 林卫虹廖伟娇郑君德钟丽红; 关键词：肺癌血清癌胚抗原细胞角蛋白19片段

血清胱抑素C在肾功能分期中的应用研究被引量：3: 2009年; 目的探讨用血清胱抑素C（cystatinC，CysC）对临床急、慢性肾功能损害患者进行肾功能初步分期的可行性。方法检测132例肾病患者血肌酐（Cre），收集患者24h尿计算GFR；检测血清CysC并观察其与GFR的相关性，计算肾功能各期CysC的95％的可信区间。结果（DCysC与GFR呈中度负相关，回归方程为GFR=135．664×0．618cys c。②cysC各期的可信区间分别为1．107～1．410、1．363～1．612、1．716～2．119和3．311-3．868。③cysC水平在各期之间比较差异有统计学意义。结论CysC可用以对肾功能进行初步分期。; 郑君德李少芬陈涛刘彦明高月亭韩秀晶肖洪广; 关键词：胱抑素C

流感病毒的致病机理研究进展被引量：4: 2009年; 流感病毒属于正黏病毒科流感病毒属。具有多种形态,可呈杆状或丝状,一般为球形。直径80～120nm,由包膜和致密的病毒核心组成。按其核蛋白（nucleic protein,NP）和基质蛋白（matrix protein,MP）抗原性不同将其分为A、B、C三个血清型。根据血凝素（hemagglutinin，HA）和神经氨酸酶（neuraminidase，NA）的不同又分为众多亚型，仅A型流感病毒有很多亚型．HA有15个亚型和NA有9种亚型。; 刘彦明肖洪广郑君德; 关键词：A型流感病毒致病机理正黏病毒科神经氨酸酶基质蛋白核蛋白

建立动态信息监管系统以缩短检测结果回报时间被引量：9: 2009年; 目的建立检验路径信息监管机制,加强标本管理,缩短检测结果的回报时间(TAT)。方法建立TAT信息采集及流程监管系统,与医院信息系统(HIS)、实验室信息系统(LIS)连接,设立流程监控点,并按规则进行信息校验。对超时未进入下一环节的标本,系统自动提示相应工作站进行及时处理。结果TAT信息监管系统对检验标本进行全程动态监管,可有效解决检验结果回报延迟、标本遗失等问题。结论检验全程的信息化动态监管是缩短TAT的有力措施,能够提高实验室服务效率。; 韩秀晶陈涛郑君德李宁高月宁刘文生肖洪广; 关键词：实验室管理信息系统

快速老化小鼠SAMP8海马组织中基因表达谱的研究被引量：1: 2010年; 目的观察快速老化小鼠P8(SAMP8)与同龄正常老化小鼠R1(SAMR1)海马组织中基因表达谱的差异。方法选用1、4、6、8、12月龄的SAMP8小鼠,用SAMR1作为对照组,每组各9只,快速处死后取海马组织提取总RNA,用纯化后的总RNA合成cDNA并标记荧光染料,与32k小鼠寡核苷酸微阵列芯片杂交,用共聚焦扫描仪LuxScanTM10KA及LuxScan3.0软件进行图像采集与数据处理,用SAM软件分析差异表达的基因,用MAS系统对差异基因进行通路(pathway)分析。结果正常老化小鼠SAMR1各月龄间表达谱差异无显著性,快速老化小鼠SAMP8各月龄间差异显著,两种品系小鼠的比较结果显示1月龄、12月龄基因表达差异最为显著,6月龄无显著差异。Pathway分析结果显示MAPK信号通路的基因表达差异最为显著。结论SAMP8小鼠与SAMR1小鼠海马的基因表达存在明显的差异,以MAPK信号通路的基因表达差异最为显著。; 戴大鹏宋晓宁郑君德蔡剑平; 关键词：快速老化小鼠基因芯片

MTH2蛋白在快速老化P8小鼠海马中表达的增龄性变化被引量：6: 2008年; 目的观察8氧鸟嘌呤脱氧核苷三磷酸酶同源蛋白2（MTH2）在快速老化P8小鼠（SAMP8）海马中的表达，探讨其与SAMP8增龄性变化的关系。方法该实验选用1、4、8、12月龄的sAMP8及同龄的抗快速老化R1小鼠（SAMR1）作为实验对象，每组8只，用免疫组化和免疫印迹法分别检测海马中MTH2蛋白的表达。结果免疫组化结果显示，MTH2主要在SAMP8神经元胞浆内表达；海马不同区域均有表达，尤以CA1和CA3区表达最多。定量结果显示，SAMR1海马各区域MTH2的表达随增龄无显著性改变；而在SAMP8MTH2的表达随月龄增加而下降，8月龄海马CA1区的吸光度值（A值）为0．0473、CA3区为0．0510，显著低于4月龄海马CA1区的0．0619、CA3区的0．0680；12月龄海马CA1区的A值为0．0369、CA3区为0．0465，显著低于8月龄；8月和12月龄A值SAMP8分别显著低于同龄的SAMR1（P〈0．05）。免疫印迹结果显示，4～12月龄SAMP8海马内MTH2表达的灰度值（greylevel）分别为0．529、0．313、0．032，显著低于同龄SAMR1（P〈0．05）。结论MTH2蛋白的表达量在SAMP8随增龄而下降，8月龄和12月龄SAMP8的MTH2蛋白表达量与同龄对照组比较差异有统计学意义，提示MTH2蛋白表达量的减少与SAMP8的快速老化相关。; 郑君德宋晓宁蔡剑平; 关键词：衰老阿尔茨海默病

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